- 手性β-烷氧基β’-氨基醇作为催化剂制备手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的方法
- 本发明公开了一种手性β-烷氧基β’-氨基醇作为催化剂制备手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的方法。以手性β-烷氧基β’-氨基醇化合物为催化剂，用量为0.5～80mol％，与原料β-酮酸酯化合物、氧化剂在惰性反应溶剂中反应制得...
- 孟庆伟宫斌都健苏田
- 有机催化的不对称氧化反应被引量：2
- 2008年
- 有机催化剂在不对称氧化反应中显示出巨大应用潜力.综述了不同类型的有机催化剂催化的α,β-不饱和醛酮、烯烃的不对称环氧化反应及羰基化合物的不对称α-羟基化反应,并对催化特点及催化机理作了详细的描述.
- 宫斌孟庆伟高占先
- 关键词：有机催化剂不对称环氧化
- 高乌甲素作为催化剂制备手性α-羟基-β-二羰基化合物的方法
- 本发明公开了一种高乌甲素作为催化剂制备手性α-羟基-β-二羰基化合物的方法，属于有机合成技术领域。其特征是将β-二羰基化合物、高乌甲素和氧化剂在惰性溶剂中混合搅拌，薄层色谱跟踪反应。反应结束后，分离得到手性α-羟基-β-...
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- 文献传递
- 甲基丙烯酸(2-烷基-2-金刚烷)酯的合成及水解研究被引量：2
- 2007年
- 甲基丙烯酸(2-甲基-2-金刚烷)酯和甲基丙烯酸(2-乙基-2-金刚烷)酯是两个重要的193nm光刻胶主体树脂的单体.两个化合物是由2-金刚酮与碘甲烷、碘乙烷的格氏试剂反应得到2-甲基-2-金刚醇、2-乙基-2-金刚醇,然后在氢化钠的作用下与甲基丙烯酰氯发生酯化反应制得.酯化产率50%—60%.产品结构经1HNMR、IR、MS和元素分析表征.在对甲基苯磺酸-水合物的催化作用下对两个单体进行了水解测试,探讨了水解机理,计算出水解速率常数k,k值分别为-1.52和-3.90.
- 回闯孟庆伟宫斌曲景平
- 关键词：水解
- 手性药物催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究被引量：1
- 2010年
- 以商业化易得的具有碱性氮原子的手性药物为有机催化剂,用于催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应,发现以噻吗洛尔或普萘洛尔为催化剂,反应对映选择性分别可达32%和18%.对噻吗洛尔和普萘洛尔进行结构修饰,合成了12个洛尔药物类似物,并考察了其催化效果,发现在优化的反应条件下,以30mol%(R)-1-叔丁胺基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇(7f)为催化剂,20mol%β-环糊精为助催化剂,叔丁基过氧化氢为氧化剂,正己烷为溶剂,反应对映选择性最高可达57%,收率92%.不对称α-羟基化产物(S)-5-氯-2-羟基-1-茚酮-2-甲酸甲酯(2a)在乙酸乙酯中一次重结晶后,对映体光学纯度可达99%,收率68%.
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- 关键词：Β-酮酸酯手性药物噻吗洛尔普萘洛尔
- 高乌甲素作为催化剂制备手性α－羟基－β－二羰基化合物的方法
- 本发明公开了一种高乌甲素作为催化剂制备手性α－羟基－β－二羰基化合物的方法，属于有机合成技术领域。其特征是将β－二羰基化合物、高乌甲素和氧化剂在惰性溶剂中混合搅拌，薄层色谱跟踪反应。反应结束后，分离得到手性α－羟基－β－...
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- 文献传递
- β-酮酸酯不对称α-羟基化反应的新有机催化剂的研究
- 光学活性的α-羟基-β-二羰基单元广泛存在于天然产物、药物和精细化学品分子中。不对称催化氧化β-二羰基化合物是获得此类结构化合物最有效的方法之一。现仅有金鸡纳碱辛可宁有机催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应已工业化,可获得...
- 宫斌
- 关键词：Β-酮酸酯不对称有机催化噻吗洛尔高乌甲素手性药物
- 文献传递
- 手性β-烷氧基β’-氨基醇作为催化剂制备手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的方法
- 本发明公开了一种手性β-烷氧基β’-氨基醇作为催化剂制备手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的方法。以手性β-烷氧基β’-氨基醇化合物为催化剂，用量为0.5～80mol％，与原料β-酮酸酯化合物、氧化剂在惰性反应溶剂中反应制得...
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- 文献传递
