孙衍昶
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：海南农垦总局医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划卫生部医药卫生科技发展研究中心项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA调节胶质瘤化疗耐药的靶点被引量：2
- 2012年
- 目前化疗已作为胶质瘤术后的常规治疗手段之一,对改善患者的预后起了重要的作用,而耐药是化疗失败的常见原因。胶质瘤对化疗耐药的机制很复杂,目前已经发现细胞色素P450和ABC药物外排泵参与了胶质瘤耐药过程。胶质瘤细胞内耐药基因及其相关蛋白的异常表达、胶质瘤干细胞的异常增殖等也参与其耐药机制。MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码的内源性小分子RNA,对基因表达进行转录后水平的调控。有些miRNAs在胶质瘤中的表达是上调的,但有些却是下调的。有一些miRNAs可以促进胶质瘤的增殖、迁移、耐药等;相反,一些miRNAs具有抑制肿瘤生长和提高肿瘤对化疗药敏感性的作用。近年来,越来越多的研究表明肿瘤对抗肿瘤药物的敏感性受miRNAs的影响,在肿瘤中miRNAs通过其相应的靶点调控化疗药物对肿瘤的敏感性。本文将对胶质瘤中miRNAs通过其相应的靶点调控化疗药物对胶质瘤的敏感性进行综述。
- 孙衍昶王洁张宗平陈忠平
- 关键词：MICRORNAS胶质瘤靶点耐药
- MicroRNA-181b提高U87细胞对VM-26的敏感性研究被引量：1
- 2013年
- 背景与目的:MicroRNA(miRNA)参与肿瘤发生发展的诸多过程,并参与调节多种抗肿瘤药物的敏感性。本研究探讨恶性胶质瘤中miR-181b对VM-26(teniposide)化疗敏感性的影响。方法:以荧光定量PCR法检测miR-181b在高级别胶质瘤中的表达,并利用CCK-8细胞毒性实验检测高级别胶质瘤患者细胞对VM-26的化疗敏感性;并通过慢病毒感染构建稳定高表达miR-181b的U87/181b细胞及其对照组U87/nc,在荧光显微镜下观察其转染率及荧光定量PCR法检测其中miR-181b的表达;进而利用CCK-8细胞毒性实验检测U87/181b和U87/nc细胞对VM-26的敏感性,利用流式细胞仪检测VM-26作用72小时后U87/181b和U87/nc的凋亡情况。结果:在高级别胶质瘤中,miR-181b的表达与VM-26的敏感性呈正相关(r=-0.691,P﹤0.01),也就是miR-181b高表达肿瘤对VM-26的敏感性高。qPCR检测miR-181b在U87/181b(0.699±0.023)的表达显著高于U87/nc(0.019±0.001)(P﹤0.05)。CCK-8检测结果显示U87/181b[IC50:(1.25±0.12)μg/mL]对VM-26的敏感性显著高于U87/nc[IC50:(6.24±0.88)μg/mL](P﹤0.05)。经VM-26处理后U87/181b凋亡率(69.41±0.77)明显高于U87/nc(37.93±2.90)(P﹤0.05)。结论:在高级别胶质瘤高表达miR-181b的肿瘤对VM-26的敏感性高;在胶质瘤细胞U87中增加miR-181b表达可以提高对VM-26的敏感性。
- 孙衍昶郭琤琤赛克王翦王洁陈芙蓉张宗平陈忠平
- 关键词：胶质瘤VM-26耐药性
- 自拟益气活血方辅助盐酸纳美芬对胶质瘤术后气虚血瘀证患者智力水平、生活质量及实验室指标的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨自拟益气活血方辅助盐酸纳美芬对胶质瘤术后气虚血瘀证患者智力水平、生活质量及实验室指标的影响。方法将110例胶质瘤术后气虚血瘀证患者随机分为2组,对照组55例给予西药单用治疗,观察组65例在此基础上加用自拟益气活血方治疗,比较2组近期疗效,治疗前后中医证候积分、Mo CA评分、MMSE评分、Barthel指数评分、总超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及还原型谷胱甘肽(GSH)水平等指标的变化。结果观察组近期疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分均显著低于对照组和治疗前(P均<0.05);观察组治疗后Mo CA评分、MMSE评分及Barthel指数评分均显著高于对照组和治疗前(P均<0.05);观察组治疗后SOD、CAT及GSH水平均显著高于对照组和治疗前(P均<0.05)。结论自拟益气活血方辅助盐酸纳美芬用于胶质瘤术后气虚血瘀证患者可有效缓解临床症状体征,提高智力水平和生活质量,并有助于上调SOD、CAT及GSH浓度。
- 欧阳一彬王高岸莫业和孙衍昶何青龙
- 关键词：益气活血方纳美芬胶质瘤气虚血瘀证
- 脑胶质瘤中miR-181b的表达及临床意义被引量：1
- 2013年
- 背景与目的:miR-181b在多种肿瘤中表达异常,并参与调节多种抗肿瘤药物的敏感性。研究发现miR-181b在胶质瘤中具有起类似抑癌基因的作用,可作为胶质瘤的独立预后指标。本研究旨在进一步探讨恶性胶质瘤中miR-181b表达的临床意义及miR-181b对替莫唑胺化疗敏感性的影响。方法:收集不同病理级别胶质瘤标本,以荧光定量PCR法检测其中miR-181b的表达,分析其与胶质瘤病理分级及患者预后的关系;利用CCK-8细胞毒性实验检测患者恶性胶质瘤细胞对替莫唑胺的敏感性,并分析其与miR-181b表达的关系。结果:miR-181b在胶质瘤组织中的表达显著低于正常脑组织(P<0.05),miR-181b的表达水平分别为:正常脑组织3.69±0.477,WHOⅠ级2.56±0.354,WHOⅡ级0.81±0.222,WHOⅢ级0.42±0.130,WHOⅣ级0.21±0.067。miR-181b表达低的患者中位生存期为370±37天,而miR-181b表达高的患者中位生存期为493±60天(P<0.05)。在高级别胶质瘤中,miR-181b的表达与替莫唑胺的敏感性呈正相关(r=-0.576,P<0.001)。结论:miR-181b在胶质瘤中的表达与胶质瘤的病理级别呈负相关,而与脑胶质瘤患者预后呈正相关,与高级别胶质瘤对替莫唑胺的敏感性呈正相关。
- 王洁孙衍昶陈芙蓉赛克李聪陈忠平
- 关键词：胶质瘤病理分级预后替莫唑胺
- MicroRNA-181b提高U87细胞对VM-26的敏感性
- :microRNA(miRNA)参与肿瘤发生发展的诸多过程,并参与调节多种抗肿瘤药物的敏感性.本研究探讨恶性胶质瘤中miR-181b对VM-26(teniposide,VM-26)化疗敏感性的影响. 方法:以荧光定...
- 孙衍昶莫业和张宗平陈忠平
- 关键词：胶质瘤替尼泊苷化疗敏感性
