孙洁
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
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- 口服替比夫定治疗慢性乙型肝炎效果观察被引量：7
- 2012年
- 目的观察替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法 174例慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定组86例和拉米夫定组88例,分别给予替比夫定600 mg/d和拉米夫定100 mg/d,连续应用48周,观察治疗后12、24、36、48周时血清HBV DNA定量、病毒性肝炎标志物、肝功、肾功、肌酸激酶及药物不良反应等指标。结果治疗后12、24、36、48周替比夫定组血清HBV DNA水平明显低于拉米夫定组(P均<0.01),替比夫定组HBV DNA转阴率、ALT复常率均高于拉米夫定组(P<0.05或<0.01),治疗后24、36、48周时HBeAg转阴率及完全应答率替比夫定组均高于拉米夫定组(P<0.05)。48周时病毒反跳率替比夫定组低于拉米夫定组(P<0.05)。两组药物不良反应发生率相近(P>0.05)。结论与口服拉米夫定比较,口服替比夫定治疗慢性乙型肝炎效果较好。
- 董继亮孙洁陈伟
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎药物疗法
- 拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的HBV清除动力学研究被引量：6
- 2003年
- 比较拉米夫定联合干扰素和单用治疗慢性乙型肝炎对血清HBV清除动力学的影响,探讨联合治疗的安全性和抗病毒效果。88例HBeAg和HBVDNA均阳性慢性乙肝患者随机分为三组:联合组30例,给予拉米夫定100mg口服,每日1次,干扰素a3MU,肌肉注射,每周3次。拉米夫定组22例,干扰素组36例。疗程均为6个月。治疗结束时,ALT复常率联合组(100％)和拉米夫定组(95.4％)均明显高于干扰素组(44.4％)(P<0.05)。治疗1个月时,血清HBVDNA下降幅度联合组和拉米夫定组均显著高于干扰素组(P<0.05)。治疗结束时,血清HBVDNA阴转率联合组(100％)和拉米夫定组(100％)均明显高于干扰素组(44.4％)(P<0.05);血清HBeAg阴转率联合组(63.3％)明显高于拉米夫定组(31_8％)和干扰素组(38.9％)(P
- 丁秀和庄莉孙洁董继亮陈卫杨兆利葛亨进袁海霞
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定干扰素
