孙成科
- 作品数：48 被引量：81H指数：6
- 供职机构：曲靖师范学院生物资源与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学自然科学总论自动化与计算机技术更多>>
- 一种氮杂炔正离子同分异构体与环烯反应的量子化学理论研究
- 用量子化学密度泛函B3LYP方法在6-31G**水平下研究了氮杂炔正离子[R-CN-CH(≡R1R2)]+与二环[2,2,1]-2-庚烯的反应机量.优化得到各驻点的几何构型,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认,...
- 林雪飞杨思娅孙成科
- 关键词：同分异构体加成反应
- 文献传递
- 氮杂炔正离子与环烯反应的机理及取代基效应被引量：1
- 2007年
- 用DFT方法研究了氮杂炔正离子[R-C≡N-CH3]+与二环[2,2,1]-2-庚烯的反应机理。所有几何构型用B3LYP/6-31G**基组进行优化,过渡态通过振动分析和内聚反应坐标进行了确认。并在相同基组上研究了当R为不同取代基时的反应变化规律。结果表明该反应为环加成反应,有两条反应途径,产物主要通过能量较低的过渡态TSa生成。当取代基为支链烷烃基团时,反应位垒较大;取代基为直链烷烃基团和苯环时,反应较易进行。
- 林雪飞孙成科
- 关键词：加成反应取代基
- 取代基对手性噁唑硼烷催化还原苯基乙基酮对映体选择性影响的理论研究
- 2003年
- 用AM1方法和过渡态理论研究了取代基对含侧链手性唑硼烷催化还原苯基乙基酮对映体选择性的影响 .计算结果表明 ,对映选择性取决于 (R)和 (S)两个对映体平行反应的速率常数之比 ,当C( 4 )和C( 5 )位上的取代基呈顺式时 ,所得对映体以 (R)型为主 .对映选择性的高低与唑硼烷环上不同位置原子连接的取代基基团的大小有关 .
- 杨思娅孙成科林雪飞
- 关键词：取代基对映体选择性
- 烟叶中Cu、Fe、Mn的FAAS连续测定分析方法被引量：9
- 2004年
- 采用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定烟叶中金属元素 Cu、Fe、Mn的含量 ,方法简单 ,精密度和灵敏度高 ,相对标准偏差为 0 .5 6 %— 3.12 % ,回收率为 10 3.4 2 %— 97.6 2 %。
- 林雪飞杨思娅孙成科林坚张秋菊
- 关键词：火焰原子吸收光谱法烟叶铜锰
- 氮杂炔正离子与二环[2,2,1]-2-庚烯反应的微观机理研究被引量：1
- 2006年
- 采用DFT理论,在B3LYP/6-31G**水平下研究了氮杂炔正离子[R—C≡N—CH(R1R2)]+与二环[2,2,1]-2-庚烯的反应机理.优化得到各驻点的几何构型,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认,解析了反应路径.并在同一水平上研究了当R,R1和R2分别为不同烷烃取代基的同分异构体时,得到不同产物的反应情况,找出这类反应随取代基不同的变化规律.结果表明:该反应体系有TSa和TSb两条路径,产物主要通过能量较低的过渡态TSa路径反应;当取代基为直链烷烃基团时,反应位垒较小,有利于反应进行.
- 林雪飞孙成科
- 关键词：取代基加成反应
- 和厚朴酚电化学还原机理的研究被引量：8
- 2000年
- 用量子化学 AM1、PM3方法研究了和厚朴酚分子的电化学还原反应机理 .结果表明 ,和厚朴酚分子电还原的基团为两个烯丙基的双键 ,其中邻位烯丙基优先被还原 ,对位次之 ,整个还原反应中和厚朴酚得到4 e和 4 H+ ,使两个烯丙基饱和 ,计算结果较好地说明了实验事实 .
- 孙成科龚思源李宗和马思渝李启隆
- 关键词：和厚朴酚电化学反应AM1方法中药电化学测定
- 偶氮烷基态自由基热解的结构理论解析
- 2010年
- 采用分子片近似模型,应用量子化学UB3LYP方法在6-31G*和6-311G*水平上,对具有代表性的偶氮烷解离成自由基的反应进行了系统的理论研究和结构解析.研究表明,偶氮烷R-N=N-R′解离成自由基的反应机理,是采取两个C-N键同步解离,还是分步解离,是由偶氮烷的结构特征和取代基R和R′所形成的自由基R.和R′.的稳定性所决定,若R.和R′.共轭性越强越稳定,则两键解离途径越有利.另外还总结了能够实现两键(三体)解离的偶氮烷分子具有的特征.
- 孙成科杨思娅林雪飞
- 关键词：热分解自由基
- 7-甲氧基-5-烯-辛腈氧化物分子内环加成的立体选择性研究被引量：4
- 2002年
- 用过渡状态理论和量子化学 AM1方法 ,对 7-甲氧基 -5 -烯 -辛腈氧化物环加成反应机理进行了研究 ,结果表明 ,存在得到 2种产物的平行反应 ,由于 2个反应的速率常数比相差不大 ,得到反式产物和顺式产物比例为 70∶ 30 ,与实验产率比值 5 8∶ 4 2相比 ,结果基本一致 .标题物立体专一选择性大小由活化焓和活化熵共同决定 .
- 林雪飞孙成科
- 关键词：环加成反应反应机理量子化学AM1方法
- 氮杂炔正离子与2-甲基-2-丁烯反应机理解析
- 经验量子化学AM1方法研究氮杂炔正离子i-Pr-C(=)N-RJ+与2-甲基-2-丁烯的反应机理.优化得到各驻点的几何构型,通过振动分析对过渡态进行了确认,解析了反应路径,并用同一方法研究当R被不同的烷烃基取代的反应情况...
- 林雪飞杨思娅孙成科
- 关键词：2-甲基-2-丁烯反应机理AM1
- N,N-二(N-亚甲基-2-吡咯烷酮)甘氨(C_(12)H_(19)N_3O_4)的结构及配位性能的研究被引量：3
- 1999年
- 用量子化学 Ｐ Ｍ３ 方法优化了 Ｎ， Ｎ二（ Ｎ亚甲基２吡咯烷酮） 甘氨酸（ Ｃ１２ Ｈ１９ Ｎ３ Ｏ４） 分子的顺式和反式两种构型；计算了分子的电离能、电子亲合能、电荷密度和前线轨道，并研究了该分子的配位性能。结果表明标题化合物稳定，顺式构型分子内有氢键，反式则没有。 Ｐ Ｍ３ 计算的标题化合物顺式构型几何参数与实验测定结果一致，顺式构型能与希土金属离子形成稳定的配合物。
- 孙成科郑向军马思渝金林培郭建权李宗和
- 关键词：亚甲基吡咯烷酮PM3
