孙彦富
- 作品数：40 被引量：183H指数：9
- 供职机构：仲恺农业工程学院环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市海珠区科技计划项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程文化科学天文地球化学工程更多>>
- 反硝化聚磷污泥的基质利用及代谢途径被引量：5
- 2011年
- 利用A/ASBR富集反硝化聚磷菌,并利用乙酸和葡萄糖两种基质进行反硝化聚磷实验,跟踪实验过程水中的磷酸盐、硝酸盐、COD与泥中PHA和糖原的变化,研究代谢途径。结果表明:(1)厌氧时磷酸盐的释放将决定PHA的合成,缺氧时PHA的分解一方面作为碳源将NO3--N还原成了N2,同时产生的ATP为聚磷过程提供能量,因此在研究反硝化聚磷效果时,应重点跟踪ΔPHA,而不是ΔCOD。(2)以葡萄糖为基质时只有先通过发酵型的菌将葡萄糖分解为小分子的挥发性有机酸,才能充分发挥非发酵菌的反硝化聚磷功能。(3)厌氧阶段合成PHA所需要的能量ATP约85%来自磷酸盐的释放,15%来自糖原的酵解。缺氧阶段,85%的PHA分解产生的ATP用于聚磷,15%转化为糖原,因此在考虑代谢途径时可将其进行简化。
- 刘晖孙彦富周康群李军陈捷美麦志宏李研
- 关键词：反硝化聚磷代谢途径PHA非发酵菌
- 缺氧反硝化除磷菌驯X菌的筛选与生长条件优化被引量：4
- 2010年
- 以SBR强化生物除磷装置污泥为研究对象,进行反硝化除磷菌的筛选,并用传统与现代分子生物学相结合手段确定其分类地位,同时采用响应面分析试验进行菌的生长条件优化.结果表明:驯X菌的生理生化指标显示其具有缺氧反硝化除磷功能,根据细菌形态观察、培养特征、生理生化指标和16S rDNA测序结果,驯X菌与Escherichia coli最相似,同源性高达99.9%,因此驯X菌(Escherichia coli)是缺氧反硝化除磷菌.由响应面分析可知,影响驯X菌生长的关键因素次序为ρ(碳源)>pH>ρ(氮源),二次项中ρ(碳源)2也是唯一的显著因素,ρ(碳源)对菌的生长具有决定作用;其中碳源采用乙酸钠+葡萄糖,氮源采用硫酸铵+蛋白胨.驯X菌的最优化生长条件:ρ(碳源)为3.48 g/L,ρ(氮源)为1.22 g/L,pH为8.00,此时实测的菌浊平均值为0.732.
- 刘晖孙彦富周康群年跃刚顾雪婷
- 关键词：反硝化除磷菌生理生化特征RDNA序列
- 反硝化聚磷菌的代谢机理及基质利用研究
- 利用SBR和静态厌/缺氧装置研究反硝化聚磷菌(DPB)，比较A/O和A/A阶段的释磷和聚磷效果，研究反硝化聚磷菌代谢机理和比较不同基质的利用。结果表明：研究释磷和聚磷时，应重点跟踪△P/△PHB的变化;研究反硝化聚磷时，...
- 刘晖孙彦富李军周康群刘洁萍麦志宏李碧芝
- 关键词：反硝化聚磷菌SBR系统
- 文献传递
- 反硝化聚磷菌的SBR反应器中微生物种群与浓度变化被引量：21
- 2008年
- 依据DPB原理,以SBR反应器富集反硝化聚磷菌,进行各阶段的泥水混合液中微生物浓度与种群变化的研究。研究结果表明:聚磷菌\反硝化聚磷菌的浓度分别增加为原来的94和75倍。第2段运行后,常规聚磷菌和部分放线菌被淘汰,污泥沉降比(SV)的变化为反应器细菌变化提供了指示作用。好氧段中硝化菌、亚硝化菌浓度明显比厌氧段的高。好氧段中亚硝化菌下降为原来的0.63倍,但硝化菌的浓度增加为最初的19.3倍。反硝化菌、聚磷菌的浓度比反硝化聚磷菌多。反硝化菌的浓度先上升后下降,第2段淘汰了常规的反硝化菌。反应器中有一定量的发酵菌和产乙酸菌,但无产甲烷菌。富集后聚磷菌的种类减少且集中,反硝化聚磷菌以假单胞菌属、棒状杆菌属为主,肠杆菌科和葡萄球菌属次之。
- 周康群刘晖孙彦富王宝娥周遗品
- 关键词：硝酸盐反硝化聚磷菌微生物浓度微生物种群
- 制备方法对MgAl水滑石衍生氧化物负载钯催化剂丙烷完全氧化活性的影响被引量：3
- 2007年
- 以沉积沉淀法(DP)、浸渍法(IM)和共沉淀法(CP)制备MgAl水滑石衍生氧化物负载钯催化剂,用ICP、XRD、SEM、TEM、EDS、TPR以及比表面测定等手段对催化剂进行了表征。ICP和XRD数据表明用上述3种方法均可成功制备水滑石为前体载钯催化剂。SEM、TEM、EDS数据表明不同方法制备的样品具有不同的形貌以及钯在其中的分散度。综合各类表征数据可知Pd在催化剂中暴露的活性位是影响其活性的主要因素。
- 韩芸周康群刘晖孙彦富陈宏德苏建华田群
- 关键词：钯水滑石浸渍法共沉淀法
- A^2/O工艺缺氧池中反硝化聚磷菌的比例、特性研究及菌株鉴定被引量：8
- 2007年
- 用释磷/聚磷装置和微生物筛选、分离方法研究A2/O工艺缺氧池污泥,确定缺氧池中反硝化聚磷菌(DPB)的比例,筛选、分离得反硝化聚磷单菌株且对单菌株聚磷特性进行研究。结果表明,缺氧池中DPB占聚磷菌(PAO)的比例约为21.5%。从缺氧池分离得到的肠杆菌科、气单胞菌属和假单胞菌属都是DPB,而不动杆菌属仅是好氧PAO,葡萄球菌属和微球菌属仅是一种专职的反硝化菌。反应过程中同时存在O2和NO3-时,肠杆菌科优先利用水中的O2进行聚磷;在缺氧环境中,肠杆菌科在COD为30mg/L时的聚磷效果优于COD为180mg/L时的聚磷效果。可见DPB的反硝化和聚磷的特性与电子受体的存在形式和COD有密切关系。因此,改良传统A2/O工艺和研发同步反硝化聚磷装置时,必须控制缺氧反硝化聚磷单元中混合液的DO和COD。
- 周康群刘晖孙彦富周遗品刘洁萍
- 关键词：A^2/O缺氧池反硝化聚磷反硝化聚磷菌
- 发酵型和非发酵型反硝化聚磷菌的鉴定及代谢机理被引量：5
- 2010年
- 利用活性污泥与生物膜复合系统富集反硝化聚磷菌(DPB),并进行功能菌的分离和鉴定,同时对发酵型和非发酵型两类菌进行反硝化聚磷活性试验,以研究不同的代谢机理。结果表明:(1)在活性污泥与生物膜复合系统中分离到反硝化聚磷菌YU-1、YU-2,YU-1菌与Acinetobacter junii最相似,为非发酵型的反硝化聚磷菌,YU-2菌与Escherichiacoli最相似,为发酵型的反硝化聚磷菌。(2)厌氧阶段,非发酵型的聚磷菌YU-1每生成1mg的PHA释放的P比发酵型的聚磷菌YU-2高0.2mg。合成PHA所需要的能量ATP大部分来自聚磷酸盐的降解,碳源大部分来源于水中的乙酸,还原辅酶NADH不是来自糖原的酵解过程。ATP、PHA的产生和NADH的来源与传统聚磷菌的代谢机理不同。(3)在缺氧阶段,非发酵型的聚磷菌YU-1每分解1mg的PHA比发酵型的聚磷菌YU-2聚P高0.3mg,除磷效率高12.8%,这是因为此时PHB分解产生的ATP大部分用于运输磷酸盐并合成聚磷,PHB分解产生的还原辅酶NADH用于厌氧过程所需的还原力,PHA的分解途径与传统聚磷菌的代谢机理不同。
- 刘晖孙彦富贾晓珊周康群刘洁萍
- 关键词：发酵型非发酵型反硝化聚磷菌
- 一株新的反硝化短程除硫菌的鉴定及主要培养因素筛选被引量：2
- 2009年
- 依据反硝化除硫原理,以味精废水污泥为种泥,利用全混流反应器富集并分离出同步反硝化短程除硫菌(SNB1),采用传统与现代分子生物学相结合的手段对其鉴定,以确定其分类地位;同时对SNB1的主要培养因素(营养和环境)进行筛选。结果表明:SNB1的形态特征及生理生化指标与Thaueraselenatis最相似,同源性达99.0%,属短杆菌属,尚无中文命名;生理生化指标、富集条件及富集过程物料平衡显示SNB1是一株兼性厌氧反硝化除硫菌;培养SNB1的最佳碳源为蔗糖,最佳氮源为蛋白胨,最佳培养温度为35°C,最适宜pH范围为7～9;最佳条件培养时,OD650和对数细菌数量(CFU)呈直线相关,相关系数R2=0.981。
- 孙彦富刘晖刘洁萍周康群王继增黄淑钿
- PCR-DGGE法研究Sludge bio-membrane(SB)系统中反硝化聚磷菌的变化被引量：15
- 2011年
- 采用SB同步脱氮除磷系统富集反硝化聚磷菌,利用平板分离法和PCR-DGGE技术,进行微生物种群的跟踪。研究结果表明:通过平板法分离到的微生物主要为棒状杆菌属、不动杆菌属、假单胞菌属、肠杆菌科、莫拉氏菌属、葡萄球菌属、副球菌属共7种,富集后细菌主要为不动杆菌属、假单胞菌属、肠杆菌科、副球菌属4种,富集后系统内细菌种类减少,与采用Sequencing Batch Reactor(SBR)池富集的反硝化聚磷菌不同。采用PCR-DGGE法发现富集前以黄杆菌属、产碱杆菌属、副球菌属、紫色杆菌属、赤细菌属为主,富集后以产碱杆菌属、副球菌属、紫色杆菌属为主,副球菌属是唯一通过2种办法获得确认的反硝化聚磷菌株。采用PCR-DGGE和16S rDNA克隆文库方法研究的同步反硝化聚磷菌都以变形门占优势。
- 刘晖孙彦富周康群顾雪婷刘洁萍陈捷美
- 关键词：反硝化聚磷菌细菌
- 一株新的厌氧除磷功能菌株的鉴定与活性被引量：14
- 2008年
- 采用浓缩池污泥为种泥,在厌氧混合连续流反应装置内进行厌氧除磷产生气态磷化氢功能菌的富集。利用微生物分离、鉴定相结合手段,从细菌形态、生理生化指标、16S rDNA三方面确定了功能菌株的分类地位,利用静态厌氧反应瓶对其进行了活性研究。结果表明,该菌确定为一株新的异养型厌氧除磷菌,其与2006年报道的Pseudochrobactrumsaccharolyticum菌的同源性高达98.7%。该菌适宜的碳源和氮源是葡萄糖＋乙酸钠和蛋白胨＋氯化铵复合成分,纤维素、硝酸盐不适合作该菌的碳源、氮源,有机磷的添加对菌活性有一定帮助,但效果并不明显。反应最佳初始pH值为6~7,最适宜的温度为30~35℃,当温度为4℃时微生物生长受到抑制,温度高于35℃时活性下降。培养中外加还原剂硫化物对厌氧生物除磷没有显著的作用。
- 周康群刘晖崔英德孙彦富邓金川
- 关键词：厌氧除磷磷酸盐还原
