孙凯
- 作品数：127 被引量：622H指数：12
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- NEDD4L基因多态位点在制备预测双氢克尿噻疗效试剂盒中的用途及试剂盒
- 本发明公开了一种NEDD4L基因多态性位点在制备预测利尿剂双氢克尿噻疗效试剂盒中的用途及检测试剂盒，属于医学分子生物学领域。另外本发明还提供了用于预测双氢克尿噻疗效的检测引物，该引物具有高灵敏性和特异性。本发明的意义在于...
- 惠汝太罗芳王晓建汪一波孙凯周宪梁张禅那
- 文献传递
- 血管紧张素Ⅱ对小鼠心脏特异新基因CARK转录活性的影响
- 心脏是胚胎发育过程中最重要的功能器官之一,许多研究已经证明心脏特异基冈对于心脏的发育、成熟以及功能的维持具有重要作用。CARK基因是我们研究组从心脏组织中克隆的高度特异表达的新基因,初步研究显示其功能与心肌肥厚过程密切相...
- 王虎腾思勇宋晓东孙凯王晓健高硕张禅那惠汝太
- 关键词：转录调控启动子
- 文献传递
- α-内收蛋白基因及G蛋白β3亚单位基因多态与原发性高血压的关系被引量：10
- 2007年
- 目的探讨α-内收蛋白(ADD1)基因 G460W 和 G 蛋白β3亚单位(GNB3)基因 C825T多态与高血压的关系。方法运用多聚酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR-RFLP)对来自山东省青岛港的正常血压(495例)和高血压(256例)人群进行基因分型。结果高血压组和对照组 ADD1基因 G460W 和 GNB3基因 C825T 多态型及等位基因频率分布均符合 Hardy-Weinberg 平衡。高血压患者中具有 WW 基因型个体的频率(35.2%)高于对照组(27.4%),差异有统计学意义(X^2=4.768,P=0.029,OR=1.43)。在高血压组和对照组中 GNB3基因 CC、CT、TT 基因型频率和 C、T 等位基因频率差异无统计学意义(基因型,P=0.755;等位基因,P=0.561)。结论ADD1基因 G460W 多态可能是高血压的危险因素,460W 等位基因可能与收缩压的增加有关,而GNB3基因 C825T 多态可能在高血压的发生中不起主要作用。
- 黄晓红孙凯宋燕张红叶杨瑛惠汝太
- 关键词：高血压多态性限制性片段长度基因
- 肾素-血管紧张素系统各指标的测定及其正常值被引量：6
- 2002年
- 任兵胡盛寿朱晓东李国荣马维国张红叶孙凯公茂莲
- 关键词：肾素-血管紧张素系统正常值
- 同型半胱氨酸与高血压患病风险的关联研究被引量：10
- 2012年
- 目的本研究拟揭示中国汉族人群Hcy血浆水平与高血压的关系。方法采用循环酶法检测4989例山东日照社区人群血浆Hcy水平,分析Hcy血浆水平与血压及高血压患病的关系。结果 (1)随着Hcy血浆水平升高,高血压患者比例逐渐增加,Hcy血浆水平第二、三、四四分位组的高血压患者比例分别为第一四分位组的1.58倍、2.09倍和2.25倍,P<0.001;(2)高血压患病与Hcy血浆水平升高显著相关,logistic回归校正了年龄、性别、体重指数、吸烟、饮酒等传统危险因素后,与Hcy水平最低四分位相比,第四四分位危险比(95%CI)为1.30(1.03-1.66),P<0.05;进一步校正TC、HDL-C、LDL-C、血糖、尿酸、TG后,其相关性则不再有显著意义。结论 Hcy血浆水平升高与高血压患病显著相关,是高血压患病的标志物,但不是高血压患病的独立危险因素。
- 于晖索苗苗郑军孙凯陈敬洲惠汝太
- 关键词：同型半胱氨酸高血压
- 青岛港职工脂肪肝患病情况分析被引量：1
- 2005年
- 目的探讨青岛港职工脂肪肝患病情况及分布特点,为脂肪肝的防治提供科学依据.方法对2002年8 054各参加健康研究18～96岁参加者的危险因素调查和肝脏超声检查资料进行分析.结果青岛港人群男性脂肪肝患病率34.2%,女性15.1%(χ2=233.5,P＜0.000 1).男性患病率在18～34岁组最高,达38.4%;女性在55～64岁组最高,达41.3%.男女性超重(包括肥胖)率分别为58.8%和42.4%(χ2=140.1,P＜0.000 1).体质指数和脂肪肝患病程度量显著正相关(Spearman's r=0.539,P＜0.000 1).结论脂肪肝病变在该人群中普遍流行.男性脂肪肝患病率和严重程度在18～34岁年青组最高.对脂肪肝的防治,应从青少年做起.
- 赵玉红金小桦解翠荣杨瑛刘献成史秀忠姜先雁康兆辉孙凯窦相峰张红叶
- 关键词：脂肪肝患病率年青人
- 基质金属蛋白酶与动脉粥样硬化斑块发生、发展的关系被引量：11
- 2006年
- 目的利用高脂餐诱导的兔动脉粥样硬化模型,观察基质金属蛋白酶2(MMP_2)、MMP_2的调节因子MT1_MMP和MMP组织抑制因子_1(TIMP_1)、MMP_3、TIMP_3,在动脉粥样硬化发生和早期病变中的表达,以及在此过程中增生内膜降解基质的能力、胶原含量、内弹力板的变化;方法6周龄雄性新西兰大白兔(NZW),饲以高脂餐。在高脂餐前随机选取6只,取主动脉,液氮速冻,以后每隔2周随机选取8只,直至第10周。以免疫组化检测巨噬细胞、平滑肌细胞、MT1_MMP、MMP_2、TIMP_2、MMP_3、TIMP_3与COX_2的表达,检测组织原位明胶酶和酪蛋白酶活性。结果主动脉标本呈现5级动脉粥样硬化病变,高脂餐负荷时间与动脉粥样硬化病理分级正相关(相关系数:0.893,P<0.001)。主动脉内膜MT1_MMP.TIMP_2.MMP_2、MMP_3、TIMP_3随动脉粥样硬化进展表达逐渐增多,主动脉内膜降解明胶与酪蛋白的能力随动脉粥样硬化病变进展而增强,内膜胶原含量亦增加。内弹力板的破坏可见于Ⅱ-Ⅳ级斑块中,但有明显的个体差异。结论动脉粥样硬化发生和进展过程中,伴有MMPs激活,并有逐步增加的趋势,内膜胶原含量亦增加。内弹力板的稳定与否有明显的个体差异。
- 周宪梁孙凯李昭晖孙莉邹玉宝惠汝太
- 关键词：动脉粥样硬化基质金属蛋白酶细胞外基质
- Lp(a)对THP-1源性巨噬细胞基质金属蛋白酶和基质金属蛋白酶抑制剂表达和活性的影响被引量：3
- 2006年
- 目的通过研究脂蛋白a对巨噬细胞源性基质金属蛋白酶(MMPs)和基质金属蛋白酶内源性组织拟制剂(TIMPs)表达的调节作用,探讨脂蛋白a促动脉粥样硬化的机制。方法利用从新鲜混合血浆经超速离心和亲和层析纯化的脂蛋白a刺激人单核细胞白血病THP_1细胞经豆蔻酰佛波醇乙酯诱导24 h转化而成的巨噬细胞,孵育10 h和36 h后收集细胞裂解液和条件培养基分别进行MMPs/TIMPs mRNA和蛋白检测及明胶酶谱分析MMPs活性。结果免疫印迹结果显示脂蛋白a可使巨噬细胞培养基中MMP_1、MMP_2、MMP_9、MT1_MMP水平明显上调,其中MMP_2和MT1_MMP的活性形式明显增加;而其抑制剂TIMP_1、TIMP_2水平则明显减少,以前者的剂量效应最为明显。明胶酶谱分析表明条件培养基中MMP_9活性增强。逆转录聚合酶链式反应结果显示,MMP_1、MMP_2、MMP_9 mRNA水平随Lp(a)刺激增强而增加,TIMP_1 mRNA水平则梯度降低,而MT1_MMP、TIMP_2的mRNA水平未见明显改变。结论研究发现Lp(a)可促进巨噬细胞表达多种MMPs,同时抑制TIMPs的表达,由此所致的MMPs/TIMPs表达及活性失衡最终可致基质过度降解,在整体情况下则可能促进斑块进展成不稳定斑块并破裂。为阐明Lp(a)的促动脉粥样硬化机制提供了新的线索。
- 孙凯周宪梁李昭晖孙莉邹玉宝惠汝太
- 关键词：基质金属蛋白酶动脉粥样硬化斑块
- 生长分化因子15基因多态位点在预测高血压继发左心室肥厚中的用途
- 本发明公开了生长分化因子15基因多态位点在预测高血压继发左心室肥厚中的用途，属于医学分子生物学领域。本发明的优点是：确定了GDF15基因多态在高血压继发左心室肥厚中的作用，利用相关SNP为高血压继发左心室肥厚治疗提供了药...
- 惠汝太王晓建杨旭孙凯陈敬洲宋晓东王曙霞王虎张禅那
- 文献传递
- 心脏肌球蛋白重链基因c.1273G>A突变与肥厚型心肌病的关联分析被引量：9
- 2009年
- 为研究中国人家族性肥厚型心肌病(HCM)的致病基因突变位点,分析基因型与临床表型的相互关系,文章在1个中国汉族HCM家系中进行心脏肌钙蛋白T(TNNT2)基因、心脏肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)基因和心脏β-肌球蛋白重链(MYH7)基因的突变筛查,聚合酶链式反应(PCR)扩增基因功能区外显子片段并对PCR产物进行测序分析。结果表明:在该家系接受调查的7名成员中有4名成员携带MYH7基因c.1273G>A杂合突变,该突变位点位于MYH7基因的14号外显子并使425位的甘氨酸(Gly)转换为精氨酸(Arg)。该突变首次在国内HCM家系中发现,突变携带者的临床表型在家系内部呈现明显的异质性。该家系成员TNNT2及MYBPC3基因未发现突变且正常对照组相同位置未发现异常。MYH7基因是我国家族性HCM的致病基因之一,携带c.1273G>A突变的肥厚型心肌病患者临床表型差异明显,提示可能有其它因素参与了肥厚型心肌病的发展过程。
- 王虎邹玉宝宋雷王继征孙凯宋晓东高硕张禅那惠汝太
- 关键词：肥厚型心肌病肌球蛋白重链突变
