姜华
- 作品数：94 被引量：224H指数：9
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局“百人计划”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 多发性骨髓瘤患者IgH-MMSET基因的检测及其意义被引量：6
- 2003年
- 目的 检测多发性骨髓瘤 (MM)患者由于t(4;14 )所形成的IgH MMSET融合基因 ,探讨其在MM中的临床意义。方法 采用RT PCR法在 2 5例MM患者骨髓标本和MM细胞系NCI H92 9中检测IgH MMSET融合基因 ,并且通过巢式PCR法提高反应的灵敏度。PCR产物纯化后克隆到pGEM T载体 ,并用引物M13Forward测序。将PCR产物的序列与GenBank进行对照 ,进一步证实发生易位的基因。结果 作为阳性对照的MM细胞系NCI H92 9扩增出一明显条带 ,长度为 4 38bp ,经测序后证实为IgH基因与MMSET基因的融合产物。 14号染色体及 4号染色体上的断裂点分别位于IgH基因的Cμ区及MMSET基因的第 3内含子中。 2 5例MM患者的骨髓标本扩增后有 3例 (12 .0 % )呈现阳性 ,经分别测序后证实为IgH MMSET融合基因 ,扩增产物的长度分别为 2 37bp、2 39bp和 2 39bp ,三者第 4染色体的断裂方式均与NCI H92 9相同 ,其中 1例缺失了MMSET基因的第 4外显子的第 74位碱基 (A)和第 75位碱基 (T)。结论 MM患者IgH MMSET融合基因是由于t(4;14 )所形成 ,其发生率为 12 .0 %。IgH MMSET融合基因的出现可能是MM患者预后不良的指标之一。
- 姜华侯健陈玉宝丁思奇
- 关键词：多发性骨髓瘤基因
- 多发性骨髓瘤的治疗现状
- 在过去的20年里,由于蛋白酶体抑制剂(PI)硼替佐米(BTZ)及免疫调节剂(IMiDs)沙利度胺(Thal)、来那度胺(LEN)在多发性骨髓瘤诱导、巩固、维持治疗多阶段的纳入,已大幅度改善了患者的预后及生活质量。近期研究...
- 姜华侯健
- 关键词：多发性骨髓瘤细胞遗传学异常PFS
- 文献传递
- 同胞异基因外周血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤10例疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的观察同胞HLA配型相合的异基因外周血干细胞移植（allo—PBSCT）治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效。方法10例MM患者采用氟达拉滨联合马法兰和环磷酰胺等为主的预处理方案行allo—PBSCT。其中8例患者采用环孢素加霉酚酸酯和短程甲氨蝶呤，2例采用普乐可复（FK506）加短程甲氨蝶呤预防移植物抗宿主病（GVHD）。结果所有患者造血细胞均成功植入，中性粒细胞〉0．5×10^9／L的中位时间为移植后16（12—24）d，PLT〉20×10^9／L的中位时间为移植后23（16—102）d.发生急性GVHD5例，其中仅1例发生了Ⅲ度以上急性GVHD。9例MM患者中7例发生慢性GVHD。100d内移植相关死亡1例，死因为心、肾功能衰竭和严重感染。1年预期存活率为67．5％，1年无病生存率为55．56％，复发率为11．11％。至今存活6例患者，其中1例已无病生存达99个月。结论allo—PBSCT在MM中的作用尚需进一步评估，但对于年轻有合适供者的MM患者，以氟达拉滨为基础的allo—PBSCT预处理方案，耐受性好，有可能通过降低移植相关死亡率提高总体生存率。
- 蓝海峰袁振刚张春阳陈玉宝傅卫军姜华奚昊侯健
- 关键词：造血干细胞移植异基因同胞多发性骨髓瘤
- 一例Schnitzler综合征的诊治过程
- 本中心接诊一例以长期反复出现慢性荨麻疹、发热、四肢肌肉、关节游走性疼痛,伴IgM k型M蛋白的患者.该患者在3年的病程中,按“MGUS伴自身免疫病(结缔组织病,系统性血管炎)”反复在上海各大三甲医院风湿免疫科、皮肤科就诊...
- 李荣姜华傅卫军杜鹃何海燕卢静李璐侯健
- 关键词：病理诊断
- 提高学习兴趣 改进血液病学教学质量的几点思考被引量：2
- 2010年
- 姜华奚昊侯健
- 关键词：血液病学教学质量
- 过表达hsa-miR-631逆转多发性骨髓瘤细胞株对硼替佐米耐药的研究
- 奚昊李璐杜鹃傅卫军姜华侯健
- 低剂量2-甲氧基雌二醇对骨髓瘤细胞中PRDM1基因两种同源异构体表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨低剂量2-甲氧基雌二醇（2ME2）诱导骨髓瘤细胞分化过程中对PRDMl基因两种同源异构体（包含PR结构域的PRDM1α和缺失PR结构域的PRDM1β）表达的影响。方法以人骨髓瘤细胞系NCI—H929、RPMI8226、KM3和LP—1细胞作为研究对象，采用实时定量RT—PCR方法检测低剂量2ME2（终浓度0．5μmol／L）作用前后PRDM1α和PRDM1β的表达情况。结果0．5μmol／L2ME2处理后，在4个MM细胞系中均出现PRDM1基因表达上调，两种同源异构体的表达水平随着2ME2作用时间的延长均有不同程度的增加，并且PRDM1α／PRDM1β比值显著上升，存NCI-11929细胞PRDM1α/PRDM1β比值由基础值1．461±0．033上升至作用72h时的2．663±0．381（P〈0．01），RPMI8226细胞由1．929±0．334上升至2．727±0．362（P〈0．05）、KM3细胞由1．471±0．012上升至4．367±0．243（P〈0．01）、LP-1细胞由1．660±0．042上升至3．059±0．167（P〈0．01）。结论低剂量2ME2诱导骨髓瘤细胞发生分化的同时上调PRDM1α和PRDM1±的表达，但是具有潜在抑癌作用的PRDM1α上调程度更加显著，因而PRDM1αc/PRDM1β比值随着2ME2作用时间的延长显著上升，与细胞分化程度呈正相关，并且与PRDM基因家族的正、负作用机制相符合。
- 姜华侯健
- 关键词：多发性骨髓瘤2-甲氧基雌二醇基因
- H38.比较五种糖皮质激素体外对血液系统恶性肿瘤细胞系增殖的抑制作用
- 邓双双傅卫军姜华侯健
- 文献传递
- 新药诱导后自体造血干细胞移植对以荧光原位杂交分层的多发性骨髓瘤患者的价值
- 2013年
- 目的评价新药诱导后自体造血干细胞移植（ASCT）对荧光原位杂交（FISH）标危及高危多发性骨髓瘤患者生存的影响。方法回顾性分析74例多发性骨髓瘤患者，均接受以硼替佐米和（或）沙利度胺为主的诱导化疗，按FISH检测结果及诱导后是否接受ASCT分为标危移植组、标危化疗组、高危移植组及高危化疗组4组，通过生存分析分别评价ASCT对标危及高危患者生存的影响。结果74例患者经新药诱导后总缓解率为91．9％（68／74），接近完全缓解（nCR）＋完全缓解（CR）率为62．2％（46／74）。FISH标危的患者与高危的患者诱导后缓解率分别为93．2％（41／44）与86．7％（26／30）（P=0．592），nCR＋CR率分别为56．8％（25／44）与70．0％（21／30）（P=0．251）。FISH标危的患者中，接受移植的患者与接受化疗巩固的患者无进展生存（PFS）及总生存（OS）差异均无统计学意义（P值分别为0．642和0．652），而FISH高危的患者中，接受移植的患者比接受化疗巩固的患者PFS延长19．7个月（P=0．028），OS延长12．5个月（P=0．542）。结论在以硼替佐米和（或）沙利度胺为主的方案诱导后，ASCT对FISH标危多发性骨髓瘤患者的PFS和OS均没有影响，但可使FISH高危患者的PFS延长。
- 曾添美叶飞奚昊张春阳杜鹃姜华傅卫军侯健
- 关键词：多发性骨髓瘤造血干细胞移植自体细胞遗传学
- 细胞遗传学异常对多发性骨髓瘤预后的影响
- 吴昊姜华张慧何海燕赵云阳贺婕李荣卢静侯健
