奚丽君
- 作品数：9 被引量：76H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 甘草对药物代谢Ⅰ相反应酶系相关基因表达的影响
- 目的:应用PCR芯片技术筛选甘草诱导的人正常肝细胞L-02参与Ⅰ相代谢反应酶系的差异表达基因，并对其进行生物学分析，为进一步阐明甘草作用的分子机制提供实验依据。
方法：以200μg/mL的甘草水提物诱导人正常肝...
- 陈卫平奚丽君
- 关键词：甘草药物代谢基因表达
- 文献传递
- 凉血化瘀方对肝衰竭大鼠细胞凋亡相关基因表达的调控作用
- 目的：应用功能分类基因芯片分析凉血化瘀方对急性肝衰竭大鼠细胞凋亡相关基因表达的影响，探讨其抗肝衰作用的分子机制。
方法：腹腔注射GaLN(500mg/kg)+LPS(4．8ug/kg)，造成大鼠急性肝功能衰竭，...
- 陈卫平李卫娜赵凤鸣袁冬平奚丽君
- 关键词：凉血化瘀方急性肝衰竭细胞凋亡基因表达分子机制
- 文献传递
- 甘草对药物代谢Ⅰ相反应酶系相关基因表达的影响
- 目的:应用PCR芯片技术筛选甘草诱导的人正常肝细胞L-02参与Ⅰ相代谢反应酶系的差异表达基因,并对其进行生物学分析,为进一步阐明甘草作用的分子机制提供实验依据。方法:以200μg/mL的甘草水提物诱导人正常肝细胞L-02...
- 陈卫平奚丽君
- 关键词：甘草
- 文献传递
- 附子与干姜配伍增效减毒作用机制研究概述被引量：27
- 2008年
- 通过分析附子、干姜的主要化学成分及其药理作用,初步解释了附子的毒性、药效作用,以及干姜的药效作用,同时结合目前研究成果,阐述附子干姜配伍增效减毒作用机制的物质基础及药理作用,为进一步研究该配伍的内涵提供理论参考。
- 奚丽君陈卫平
- 关键词：附子干姜配伍
- 甘草减毒作用的应用与机理分析被引量：15
- 2008年
- 简要论述了甘草"解百药毒"这一传统认识的历史沿革,甘草减毒作用的具体应用,现代药理研究对甘草减毒作用的认识,以及研究甘草减毒的意义与方法,以求阐释甘草"解百药毒"的科学实质,为进一步探讨甘草减毒作用的内在机理、指导临床合理用药以及中药安全性研究提供参考。
- 潘英伟陈卫平奚丽君
- 关键词：甘草减毒
- 以半夏药对研究七情配伍对细胞代谢酶P450的影响
- 配伍是中药运用的主要形式，是中药的特色和优势，也是中药学研究的重点和难点。而细胞色素代谢酶P450（CYP450）作为人体重要的Ⅰ相药物代谢酶系统，在研究药物代谢和药物间相互作用方面存在着重要价值。故通过分析中药配伍后对...
- 奚丽君
- 关键词：半夏探针药物
- 文献传递
- 甘草对药物代谢I相反应酶系相关基因表达的调控作用被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨甘草影响药物代谢作用的分子机制。方法:以200μg/ml的甘草水提物诱导人正常肝细胞L-02,48小时后收获肝细胞,Real-timePCR基因芯片检测甘草组和空白组基因的差异表达。结果:甘草组与空白组比较,全部84个基因中有10条差异表达明显的基因,其中上调和下调的基因各有5条;所有差异表达基因均只涉及药物I相代谢反应中的氧化反应。结论:应用Real-timePCR芯片技术筛选了甘草水提物诱导L-02细胞中参与I相代谢反应的差异表达基因,反映出甘草主要参与调节其中的氧化反应,且对于肝微粒体混合功能氧化酶系催化的氧化反应呈负相调控状态,占60%;而对非肝微粒体混合功能氧化酶系催化的氧化反应呈正相调控状态,占60%。
- 胡新陈卫平奚丽君
- 关键词：体外研究
- 探针药物法评价半夏生姜配伍对细胞色素P_(450)酶的影响被引量：21
- 2009年
- 目的运用探针药物法分析半夏生姜配伍对大鼠细胞色素P450(CYP)酶的影响,为揭示相畏相杀配伍的科学内涵提供依据。方法将SD雄性大鼠随机分为四组,分别给予半夏、生姜的水提物及半夏-生姜合煎剂,以0.9%氯化钠溶液作为空白对照组,尾静脉注射丙米嗪探针药物,于给药后10,20,30,40,50和60min,眼眶取静脉血0.5mL,经提取、处理后,通过高效液相色谱(HPLC)法检测探针药物丙米嗪的药物浓度。结果半夏组、生姜组及配伍组丙米嗪浓度均低于对照组,各组CYP水平均明显升高;配伍组在10min处丙米嗪浓度低于半夏组,即配伍后CYP水平高于半夏组。结论半夏、生姜及半夏-生姜配伍均可诱导CYP酶;同时半夏-生姜配伍运用较之半夏单用,配伍运用对CYP酶具有诱导作用,可抵消半夏单用对CYP酶的抑制作用。
- 奚丽君陈卫平陆兔林袁冬平潘英伟
- 关键词：丙米嗪半夏生姜细胞色素P450酶配伍
- 以HPLC法测定附子甘草配伍对丙咪嗪血药浓度的影响被引量：8
- 2009年
- 目的:以丙咪嗪为探针药物,采用体内代谢的方法研究附子、甘草单用与伍用之后分别对丙咪嗪血药浓度的影响。方法:将实验大鼠随机分为空白组、附子组、甘草组、附子甘草合煎组,中药提取液诱导6天,于第7天尾静脉注射丙咪嗪溶液,定点取血,以HPLC法测定丙咪嗪体内血药浓度的变化。结果:附子单用抑制丙咪嗪的代谢,甘草单用诱导丙咪嗪的代谢,同用时甘草的诱导作用起主导作用。实验提示:中药复方的研究,可以从药物代谢的角度入手;附子配伍甘草时其体内代谢速率加快,从药物代谢的角度揭示了甘草缓和附子毒性的科学内涵。
- 潘英伟袁冬平陈卫平毛春芹奚丽君
- 关键词：附子甘草配伍丙咪嗪HPLC法
