夏金
- 作品数：36 被引量：199H指数：8
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- 促红细胞生成素治疗食管癌患者化疗相关贫血疗效观察被引量：1
- 2008年
- 食管癌患者65例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗的基础上给予重组人促红细胞生成素(rhEPO)40000 U/周皮下注射。分别于化疗后4、8周评估两组血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)水平,输血需求量和不良反应情况。结果发现,与同组治疗前及对照组治疗后比较,给予rhEPO治疗8周后,治疗组Hb、HCT水平明显上升,输血需求量较少,不良反应率低。认为rhEPO能够改善食管癌化疗患者的贫血症状,安全有效。
- 夏金樊青霞
- 关键词：化疗相关贫血食管肿瘤血红蛋白
- 紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的观察紫杉醇（PTX）联合奈达铂（NDP）治疗晚期食管癌的临床疗效。方法39例晚期食管鳞癌患者给予PTX与NDP联合治疗,PTX 135-175 mg/m2,静滴3 h,第1天,用药前常规抗过敏反应;NDP 30 mg/m2,静滴2 h,第2-4天;加入500 ml生理盐水中,滴完后继续输液1000 ml以上,21 d为一周期。至少进行2个周期后评价。结果39例患者中CR 3例,PR 16例,SD 12例,PD 8例。主要不良反应为骨髓抑制所致的血小板及白细胞减少,消化道反应、ALT升高、BUN升高发生率相对较轻。结论PTX联合NDP治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应可以耐受。
- 石朝生夏金杨俊红
- 关键词：药物疗法食管肿瘤
- 低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：12
- 2010年
- 目的观察低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法国产吉西他滨800mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;顺铂14mg/m2,第1～5天,3周重复,治疗32例70岁以上的晚期非小细胞肺癌患者。结果32例患者共化疗108周期,完全缓解0,部分缓解17例(53.1%,17/32),稳定8例(25%,8/32),进展7例(21.9%,7/32),总有效率53.1%,疾病控制率(CR+PR+SD)78.1%,中位疾病进展时间5.2个月,中位生存期11.6个月。毒副作用主要为粒细胞减少、血小板下降、贫血、乏力。均可耐受。结论低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效肯定且患者耐受性较好。
- 张春珍石朝生夏金
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨顺铂低剂量
- 苏芬太尼通过PI3K/Akt信号通路对肺癌A549细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响被引量：6
- 2021年
- 目的探讨苏芬太尼对人肺癌A549细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及对PI3K/Akt信号通路的调控作用。方法采用不同浓度的苏芬太尼干预肺癌A549细胞,CCK-8法检测苏芬太尼对A549细胞活力的影响,流式细胞术检测苏芬太尼对A549细胞凋亡的影响,Transwell实验检测苏芬太尼对A549细胞迁移和侵袭能力的影响,Western blot检测A549细胞中Bax、Bcl-2、MMP-2、MMP-9及PI3K/Akt信号通路关键蛋白的表达水平。结果 CCK-8实验结果显示,苏芬太尼能够显著抑制A549细胞活力,且与处理浓度呈依赖关系;流式细胞术检测结果显示,苏芬太尼能够诱导A549细胞凋亡;Transwell实验结果显示,苏芬太尼能够抑制A549细胞迁移和侵袭能力;Western blot结果显示,苏芬太尼能够上调A549细胞中Bax的表达,下调Bcl-2、MMP-2、MMP-9和p-PI3K和p-Akt蛋白的表达。结论苏芬太尼可能通过阻断PI3K/Akt信号通路抑制肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡。
- 杜淑芳苏智霞樊肖冲夏金王峰
- 关键词：苏芬太尼PI3K/AKT信号通路肺癌A549细胞增殖凋亡
- 一种肿瘤内科临床化疗装置
- 本发明公开了一种肿瘤内科临床化疗装置，属于医疗器械技术领域，包括临床监控设备，所述临床监控设备上搭载有化疗泵，所述化疗泵的入药口上连通有药物引流管，所述药物引流管远离化疗泵的一端上设置有储药罐，所述储药罐内侧以药物引流管...
- 任超夏金王泽宇原园王静
- 化疗前后 NLR、血小板计数对评估晚期非小细胞肺癌患者预后的价值被引量：4
- 2016年
- 目的：探讨化疗前后中性粒细胞／淋巴细胞比值（NLR）、血小板计数对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后的判断价值。方法选取河南省安阳市肿瘤医院2011年10月—2012年12月收治的70例晚期 NSCLC 患者为研究对象，收集化疗前及化疗2周期后 NLR 及血小板水平。NLR 以中位数3．43为界，分低 NLR 及高 NLR 组；血小板≥300×109／L 为血小板升高组，100×109／L ＜血小板＜300×109／L为正常组。化疗2周期后根据 NLR 变化，分为3组：①化疗前低 NLR 组；②化疗前高 NLR化疗后降为低 NLR 组；③化疗前高 NLR 化疗后仍为高 NLR 组。根据化疗前后血小板计数的变化分为3组：①化疗前血小板正常组；②化疗前血小板升高化疗后降至正常组；③化疗前血小板升高化疗后仍为升高组。对比不同组患者的临床病理特征和远期生存。结果低 NLR 组、高 NLR 组患者中位生存时间分别为16．0、12．5个月，差异有统计学意义（χ2＝3．654，P ＝0．041）。血小板正常组、升高组中位生存时间分别为14．3、10．0个月，差异有统计学意义（χ2＝5．358，P ＝0．021）。化疗前后 NLR 变化3组患者的中位生存时间分别为14．5、12．1、9．0个月，差异有统计学意义（χ2＝7．701，P ＝0．021）。血小板计数变化3组患者中位生存时间分别为14．3、13．1、10．4个月，差异有统计学意义（χ2＝12．775，P ＝0．002）。COX 多因素分析显示 NLR（RR ＝1．467，95％CI 为1．014～2．124，χ2＝4．130，P ＝0．042）、血小板（RR ＝1．631，95％CI 为1．108～2．402，χ2＝6．137，P ＝0．013）和 TNM分期（RR ＝1．380，95％CI 为1．052～1．809，χ2＝5．420，P ＝0．020）均是影响晚期 NSCLC 患者预后的独立预后因素。结论化疗前 NLR 和血小板计数与患者不良预后有关，NLR 和血小板升高，患者生存期缩短。
- 张艳芳夏金李醒亚
- 关键词：血小板粒细胞
- 吉西他滨联合紫杉醇周方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效观察被引量：8
- 2016年
- 目的：观察吉西他滨联合紫杉醇周方案（ wGT）治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法32例既往用过蒽环类药物的晚期乳腺癌患者，给予紫杉醇联合吉西他滨方案化疗，紫杉醇80 mg/m^2，第1、8天，静脉滴注1 h；吉西他滨800 mg/m^2，静脉滴注0.5 h，第1、8天，21 d为一周期。结果32例中完全缓解2例，部分缓解13例，稳定9例，进展8例，总有效率为46.9%，疾病控制率为75.0%；中位无进展生存时间7.5个月。主要不良反应为白细胞减少、血小板减少、末梢神经炎、肝功能异常。结论紫杉醇联合吉西他滨周方案治疗晚期乳腺癌疗效肯定，不良反应可耐受。
- 张艳芳牛春莲张春珍夏金
- 关键词：晚期乳腺癌紫杉醇吉西他滨
- 新辅助放疗后使用奥沙利铂联合卡培他滨治疗对LARC患者治疗总疗效及生存率的影响
- 2023年
- 探究LARC(局部进展期直肠癌)患者在接受nCRT(新辅助放疗)后应用奥沙利铂联合卡培他滨的临床治疗效果和对患者生存率的影响。方法 回顾分析我院2018年3月-2020年12月收治的60例LARC患者临床资料,按照治疗方案的不同分为研究组(n=30)与对照组(n=30),对照组患者接受新辅助放疗,8周后手术,研究组在新辅助放疗基础上采用XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案,8周后手术,比较两组患者术后肿瘤标志物水平,统计患者疾病控制率、和总生存时间,并对临床疗效进行评价,记录不良事件发生情况评估治疗安全性。结果 研究组各肿瘤标志物指标较干预前明显降低且低于对照组(P<0.05);研究组疾病控制率高于对照组,总生存时间较对照组大幅延长(P<0.05);研究组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率无显著变化(P>0.05)。结论 LARC患者在接受新辅助放疗后应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗具有较好的临床疗效,能有效延长患者的生存周期,且不增加不良反应,整体治疗效果安全可行,可临床推广应用。
- 王雁军申静夏金
- 关键词：局部进展期直肠癌奥沙利铂卡培他滨
- 肿瘤内科常用药物与复方苦参注射液配伍的稳定性研究被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨肿瘤内科常用药物与复方苦参注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床的给药剂量和方法,将复方苦参注射液分别和肿瘤内科常用药物(亚叶酸钙注射液、托烷司琼注射液、西咪替丁注射液、甲氧氯普胺注射液)进行配伍,并于0、1、3、6 h后对溶液外观、pH值变化以及不溶性微粒数进行统计。结果:复方苦参注射液和西咪替丁、甲氧氯普胺、亚叶酸钙三种成品输注液进行配伍后外观均为澄明,性状良好,且配伍后pH值均无显著变化;但托烷司琼输注液和复方苦参注射液进行配伍后3 h则出现颜色加深以及浑浊沉淀的变化,同时其pH值随着时间的推移逐渐降低,且变化较为明显;西咪替丁、甲氧氯普胺、亚叶酸钙注射液分别和复方苦参注射液进行配伍6 h内,均符合不溶性微粒测定的标准;但托烷司琼注射液和复方苦参注射液进行配伍3 h后≥10μm的不溶性微粒以及配伍6 h后≥25μm的不溶性微粒均不符合标准。结论:复方苦参注射液和托烷司琼注射液配伍后其稳定性较差,不建议临床序贯滴入。
- 于然夏金
- 关键词：复方苦参注射液PH值不溶性微粒
- 硫普罗宁钠预防食管癌放疗不良反应的效果
- 2015年
- 目的观察硫普罗宁钠（凯纳）预防食管癌患者放疗不良反应的作用。方法将58例食管癌患者随机分为两组，对照组28例行单纯常规放疗，观察组30例在常规放疗的同时加硫普罗宁钠静脉滴注。比较两组疗效。结果58例患者全部完成放疗计划，对照组白细胞减少发生率（71．4％）、肝功能异常发生率（39．2％）及肺纤维化发生率（21．4％）均高于观察组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硫普罗宁钠可以减轻食管癌患者放射中的不良反应。
- 王能超夏金
- 关键词：食管癌放疗
