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以声带麻痹为突出表现的重症肌无力七例被引量：3: 2006年; 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）首先或主要累及与发声直接相关的喉肌的病例极为少见。近15年来我院就医的1450例MG患者中，我们共发现7例以声带麻痹为首发或突出（包括伴发）表现（占4.8‰），该类型MG的临床特征尚未见专门详尽的论述。特分析报道如下。; 刘卫彬夏强门丽娜黄如训; 关键词：重症肌无力声带麻痹

胸腺成熟树突状细胞与重症肌无力发生的相关性分析: 目的胸腺异常可能是MG起病及病情持续的重要环节。胸腺树突状细胞(DCs)是胸腺内最主要的抗原递呈细胞,密切参与了相关免疫进程。近年来国内已有部分研究涉及MG和胸腺DCs,而从形态学角度专门就DCs的特殊分化状态与MG的发...; 夏强刘卫彬陈振光张莹黄如训; 文献传递

重症肌无力患者免疫指标检测及其临床评价被引量：9: 2006年; 目的探讨重症肌无力(MG)患者的免疫指标与病情、分类及疗效之间的关系,评价其临床意义。方法在治疗前后动态采用流式细胞仪检测外周血CD3、CD4和CD8及比浊法检测IgG、IgA和IgM,进行分类比较其变化。结果全身型MG患者的IgG、IgA较眼肌型高,P<0.05,差异有统计学意义。在体液免疫低下组中,用丙种球蛋白治疗的缓解率为95.2%,仅用吡啶斯的明组缓解率为28.8%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01)。CD4/CD8比值降低占48%,比值升高占24.4%,比值正常占27.6%。根据IgG、IgA、IgM的值进行分类,低下组占48.9%,升高组占20.4%,紊乱组占9.7%,正常组占21%。各免疫指标在治疗前后的比较差异无统计学意义,各免疫分组的临床资料比较差异也无统计学意义。结论MG患者的免疫状态比较复杂,以低下或抑制为主,还有相当比例在正常范围。IgG、IgA、IgM、CD3、CD4、CD8不能作为MG病情、疗效的惟一评价指标,但对指导治疗具有一定的参考价值。; 刘卫彬门丽娜夏强何雪桃黄如训; 关键词：重症肌无力细胞免疫体液免疫

胸腺成熟树突状细胞与重症肌无力发生的相关性分析被引量：2: 2008年; 目的探讨胸腺成熟树突状细胞（mDC）数量与分布的改变与重症肌无力（MG）发生的关系。方法选取胸腺切除前未行免疫抑制治疗的MG患者39例为研究组，同期因心脏病手术需行胸腺部分切除的患者19例为对照组。性别和年龄在两组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。以DC—LAMP作为胸腺mDC的标志物，用免疫酶组织化学方法显示mDC在胸腺的表达情况，图像分析软件辅助分析。结果（1）对照组mDC严格地限定在胸腺髓质区和皮髓交界区；MG组mDC分布不规则，在髓质、皮质和间质均能见到。（2）对照组mDC大致呈均匀分布在髓质区，MG组则较多地见到成簇分布，尤其在生发中心周围往往出现mDC密集包绕表现。（3）mDC阳性区平均视野细胞相对比例和绝对数MG组（10．9％±2．2％，50±9）均高于对照组（8．5％±1．5％，41±7）（P〈0．05）。结论MG患者胸腺组织存在mDC数量的增多及分布的异常。这种异常提示mDC可能积极地参与了MG的发病过程。; 夏强刘卫彬冯慧宇陈振光张莹何雪桃; 关键词：重症肌无力胸腺树突状细胞

疑难病例析评第91例味觉丧失—排便困难—复视—呼吸困难被引量：5: 2005年; 刘卫彬门丽娜夏强黄如训; 关键词：味觉丧失排便困难复视淋巴细胞为主型味觉减退视物模糊

重症肌无力患者胸腺调节性T细胞的原位表达及意义被引量：3: 2009年; 目的探讨调节性T细胞（Tregs）在胸腺中的原位表达及其对重症肌无力（MG）发病的意义。方法选取未行免疫抑制治疗的MG患者胸腺39例，对照组9例。用间接免疫荧光双标记方法对胸腺Tregs进行定位分析，借助图像分析软件定量分析。结果（1）MG组和正常对照组胸腺组织的Tregs均表达在胸腺髓质细胞区。（2）胸腺生发中心的细胞高表达CD25，但CD4表达较弱。表明生发中心多数为B细胞集合。（3）生发中心周围调节性T细胞分布较少。（4）平均视野阳性细胞绝对数MG组（17±3）与对照组（18±4）差异无统计学意义（P〉0．05），平均视野阳性细胞比例对照组（45％±7％）高于MG组（36％±7％）（P〈0．05）。结论MG患者胸腺组织存在Tregs数量比例的减少，因该种细胞比例的减少引发的免疫调节及抑制功能的下降可能是MG的促发因素之一．; 夏强刘卫彬陈振光张莹何雪桃黄如训; 关键词：重症肌无力胸腺调节性T细胞

我国南方1520例重症肌无力患者的临床特点被引量：40: 2006年; 目的研究我国南方重症肌无力(MG)的临床特点。方法回顾性分析1987-03—2006-01作者医院确诊的1 520例MG患者的病例资料。结果该组MG患者男∶女=1∶1.18,发病年龄在14岁以下者占47.0%,以眼睑下垂为首发症状者占61.25%,按改良Osserman分型Ⅰ型占67.1%,危象发生率为10.86%,MG伴其他自身免疫性疾病的发生率为8.68%,其中甲亢的发生率为6.84%。家族性MG的发生率为1.91%。结论该组病例的临床特点与国外报道差异较大,提示我国MG临床表现有其独特之处,充分认识其临床特点将有助于临床诊断和治疗。; 刘卫彬门丽娜何雪桃夏强黄如训; 关键词：重症肌无力自身免疫性疾病家族性重症肌无力

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