夏婷婷
- 作品数：12 被引量：10H指数：2
- 供职机构：大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金霍英东教育基金International Foundation for Science更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学化学工程理学更多>>
- 环糊精超分子识别对农药光解过程的定量影响
- ＜正＞超分子主体环糊精通过空腔包络作用改变化合物的形态,进而影响化合物的反应活性。本研究选取氟虫腈、乙草胺及异丙甲草胺等农药为客体化合物,推导并验证环糊精对其光解反应的定量影
- 王钰夏婷婷张思玉陈景文蔡喜运
- 关键词：农药环糊精包络光解
- 文献传递
- 环糊精超分子识别对农药光解过程的定量影响
- 王钰夏婷婷张思玉陈景文蔡喜运
- 关键词：农药环糊精包络光解
- 乙草胺和异丙草胺对映异构体的拆分被引量：2
- 2011年
- 利用Chiralpak AS-H手性色谱柱,以正己烷为流动相,以有机醇为极性改性剂,采用正相高效液相色谱法分别对乙草胺和异丙草胺的对映体进行了手性拆分,并结合紫外-可见、圆二色、旋光检测器和八区律规则对其对映体的绝对构型进行了判定。结果表明:乙草胺和异丙草胺的第一洗脱峰在220nm检测波长下均具有负的康顿(Cotton)效应和旋光(ORD)信号,根据八区律判定其构型为aR-型,具有相反信号的第二洗脱峰为aS-型。以正己烷-异丙醇(97∶3,体积比)为流动相时,乙草胺和异丙草胺分离度分别为2.23和1.52。其手性拆分过程均受焓驱动,且分子中的N-烷氧取代基在对映体与手性固定相作用过程中具有重要作用。
- 顾芳张晓翔夏婷婷陈景文蔡喜运
- 关键词：高效液相色谱手性固定相对映体拆分乙草胺异丙草胺
- 手性污染物及其降解产物直接分析的探索
- ＜正＞大部分的手性污染物主要是以外消旋的形式释放到环境中的。在非手性的环境中手性污染物的对映体有相同的物理和化学特性,但是它们在生物体系中则表现出不同的生理、生化与毒理性质。常规手性色谱系统对手性对映体进行同柱拆分或直接...
- 李昂夏婷婷张晓翔陈景文蔡喜运
- 文献传递
- 苄基疏水化改性淀粉及其衍生物的合成和性能研究
- 淀粉及其衍生物疏水化改性后具有更优良的物理和化学特性,具有广阔的应用前景,本文以苄基作疏水基团,对苄基淀粉和苄基淀粉衍生物的制备及性能进行了研究。 以异丙醇和水混合溶液作溶剂,苄基氯为疏水化试剂,合成了高取代度的...
- 夏婷婷
- 关键词：表面活性粘度
- 文献传递
- 土壤中苯线磷及其转化产物对映体的同时分析被引量：1
- 2014年
- 采用QuEChERS预处理技术,结合高效液相色谱拆分,建立了土壤中苯线磷及其转化产物对映体的同时分析方法。苯线磷及其转化产物亚砜和砜单独易于实现手性拆分,但三者手性拆分机制不同(依赖于流动相组成和温度),常规色谱参数优化难以实现它们的同时手性分离。通过向流动相(87%正己烷/13%异丙醇,V/V)中加入微量水(0.02%),实现了三种化合物对映体的基线分离。联合QuEChERS前处理技术,在该色谱条件下,苯线磷及其转化产物各对映体在土壤中[0.05(0.1)、0.5、5 mg·kg-1三个添加水平]的加标回收率和相对标准偏差分别为82.5%～97.4%和2.5%～6.1%,表明该方法可在对映体水平上直接分析土壤样品中的苯线磷及其转化产物。研究结果将为苯线磷的环境转化过程及残留风险评估研究提供测试技术。
- 熊伟娜夏婷婷陈景文蔡喜运
- 关键词：对映体拆分QUECHERS土壤
- 手性污染物及其降解产物直接分析的探索
- 大部分的手性污染物主要是以外消旋的形式释放到环境中的。在非手性的环境中手性污染物的对映体有相同的物理和化学特性，但是它们在生物体系中则表现出不同的生理、生化与毒理性质。常规手性色谱系统对手性对映体进行同柱拆分或直接分析需...
- 李昂夏婷婷张晓翔陈景文蔡喜运
- 关键词：手性污染物降解产物生理特性
- 文献传递
- 手性污染物典型环境过程的对映体识别
- ＜正＞大部分的手性污染物主要是以外消旋的形式释放到环境中的。它们进入环境后,可经过生物、化学过程等生成多种降解产物,这些降解产物是新型污染物,其毒理特性和环境行为是未知的。因此,这些手性污染物及降解产物多在环境中共存,母...
- 蔡喜运李昂夏婷婷张晓翔刘萍边海涛陈景文
- 文献传递
- 手性污染物典型环境过程的对映体识别
- 大部分的手性污染物主要是以外消旋的形式释放到环境中的。它们进入环境后，可经过生物、化学过程等生成多种降解产物，这些降解产物是新型污染物，其毒理特性和环境行为是未知的。因此，这些手性污染物及降解产物多在环境中共存，母体污染...
- 蔡喜运李昂夏婷婷张晓翔刘萍边海涛陈景文
- 关键词：手性污染物环境污染风险分析
- 文献传递
- 丁烯氟虫腈光降解反应过程及机理被引量：3
- 2012年
- 考察了乙腈/水混合溶液中丁烯氟虫腈的光解速率及水体中主要溶解性物质对其光解的影响,通过产物鉴定及模拟计算判定了丁烯氟虫腈光降解反应机理.结果表明,模拟日光下丁烯氟虫腈快速发生光降解,纯水中反应半衰期为17.34 min.腐殖酸通过竞争光吸收来抑制丁烯氟虫腈的光解,NO3-和Cl-对其光解无影响.丁烯氟虫腈光解反应位点位为亚砜基团上的硫原子,主要产物为脱硫化物(MW 442.0),砜化物(MW 506.0)及2种硫化物(MW 473.9和405.8).键级和键长分析也证实丁烯氟虫腈硫原子连接的化学键不稳定,易发生断裂重排反应,生成上述转化产物.
- 王钰夏婷婷陈景文蔡喜运
- 关键词：丁烯氟虫腈光降解溶解性物质反应机理
