唐满华
- 作品数：17 被引量：30H指数：3
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- 不同稀释液对鸡马立克氏病活疫苗蚀斑数的影响试验
- 2015年
- 选用几种不同稀释液稀释疫苗后放置不同时间进行蚀斑计数,统计病毒存活率,确定一种有效的马立克疫苗稀释液。
- 李小静唐满华莫秋女陈瑞爱
- 关键词：稀释液
- 猪细小病毒M2株在ST细胞中培养条件优化被引量：5
- 2013年
- 为探索猪细小病毒M2株在ST细胞中培养的适宜条件，将其分别以同步接毒法和单层接毒法接种于ST细胞，比较其接种效果，选择更有效的方法，再对其培养条件（细胞浓度、血清种类、血清含量和收毒时间等）进行优化。结果表明，同步接种法相对于单层接种法更具优势。同步接毒，采用含量为5%的胎牛血清或6%的新生牛血清培养，细胞浓度控制在3.2×104～1.5×105个/mL内，在病毒接种后，80%以上细胞出现细胞病变时收获病毒，能获得较高病毒含量的病毒液。本研究结果为制备高效价的PPV- M2株病毒抗原提供了数据资料。
- 唐满华陈瑞爱何玲李春红梁桂益廖翠银陈振波同戈
- 关键词：猪细小病毒ST细胞
- 猪细小病毒CG-05株在ST细胞上的增殖规律研究
- 将猪细小病毒CG-05毒株同步接种于sT细胞，用测定HA和TCID50的方法研究了其在sT细胞上的增殖规律。病毒在接种后24h即可在细胞较稀的区域看到非常轻微的病变，病毒TCID50测定结果也表明，接毒后17h，病毒已经...
- 唐满华陈瑞爱何玲梁桂益
- 关键词：猪细小病毒增殖规律ST细胞
- 猪瘟兔化弱毒疫苗效检替代方法研究进展被引量：3
- 2014年
- 猪瘟兔化弱毒(HCLV)虽可在多种细胞上生长,但不产生细胞病变,这使得猪瘟疫苗的效价评价工作变得较为困难。目前,家兔热反应是HCLV病毒效价测定和CSF疫苗成品效力检验的主要方法。然而,HCLV所致的兔热反应存在个体差异大和测定时间长等问题,迫使人们寻求新的更为快速、敏感和精确的效力检验替代方法。笔者就近年来猪瘟兔化弱毒疫苗效检替代方法的研究进展做一综述。
- 李春红唐满华陈瑞爱
- 关键词：猪瘟兔化弱毒疫苗效检
- 猪细小病毒CG-05株在ST细胞上的增殖规律研究被引量：1
- 2013年
- 通过将猪细小病毒CG-05株同步接种于ST细胞,测定不同时间收获的病毒液的TCID50和HA,研究了CG-05株病毒在ST细胞上的增殖规律。病毒接种后镜检观察接毒细胞,在接种病毒后24 h,即可在细胞较少的区域看到非常轻微的病变。测定病毒TCID50,检测到接毒后培养17h病毒已经明显增殖;当培养到40h左右,其TCID50即接近高峰,达到10-7.2/0.1mL以上,并进入平台期;继续培养,TCID50最高可达到10-8.5/0.1mL,且直到122 h也不见明显降低。病毒HA价也出现同样的平台期,但比TCID50的平台期出现得晚,到50 h才进入平台期。结果表明,用ST细胞培养CG-05株病毒,接种病毒培养56～96 h后,如病变达到80%以上,且细胞脱落已形成20%以上空斑,此时收获病毒可获得高效价的病毒液。该研究可为制备高效价的PPV病毒抗原提供数据资料。
- 唐满华陈瑞爱何玲梁桂益
- 关键词：猪细小病毒ST细胞增殖规律
- 禽大肠杆菌、巴氏杆菌及融合菌株F<,4>外膜蛋白的研究
- 该研究提取了禽大肠杆菌血清型O<,78>弱毒株(简称O<,78>、耐氯霉素强毒株O<,78>(En<'r>sChl<'r>)(简称O<,78><'r>)、禽多杀性巴氏杆菌血清型5:A强毒株C<,48-1>及O<,78><...
- 唐满华
- 关键词：大肠杆菌多杀性巴氏杆菌外膜蛋白
- 文献传递
- 伪狂犬病毒TK基因缺失通用转移载体的构建及初步应用被引量：1
- 2009年
- 以伪狂犬病毒为载体表达其他病原体抗原蛋白是伪狂犬病疫苗研究的一个重要方向。根据已发表的伪狂犬病毒(PRV)Ra株TK基因序列设计2对引物,用PCR方法得到同源左右臂,克隆入PUC19载体中。利用平末端连接的方法将绿色荧光蛋白(EGFP)的基因表达盒插入到缺失位点,并在下游引入1个多克隆位点,构建缺失通用转移载体PUC19TK-EGFP。用脂质体转染试剂盒将PUC19TK-EGFP和PRV-Ra株的基因组共转染BHK细胞,以EGFP为标记基因,用噬斑法得到纯化的重组病毒,命名为TK/EGFP,为研制以伪狂犬病毒为载体的二价或多价基因工程疫苗奠定了物质基础。
- 韩静芳陈瑞爱邵定勇唐满华梁桂益
- 关键词：伪狂犬病毒TK基因通用转移载体
- 从疫苗的通用名中学习疫苗的使用技术
- 2010年
- 从张三、李四和王五这几个人的名字我们一般能了解到张三大概在家排行第三,李四排行第四,而王五排行第五。那么从疫苗的名称是否可以了解疫苗的使用信息呢？
- 唐满华
- 关键词：疫苗通用名
- PPV培养细胞的选择及在ST细胞中的增值规律
- 2013年
- 猪细小病毒毒株在不同细胞系上的生长情况不尽相同，如不能掌握其规律，将难以生产出优质的疫苗.本研究对PPV（M2株）在PK15和ST细胞上生长情况进行了研究，得出ST细胞更适合其生长。之后将PPVM2毒株同步接种于ST细胞，用测定HA和TCID50的方法研究了其在ST细胞上增殖的基本规律。病毒在接种后24h可在细胞较稀的区域看到非常轻微的病变，病毒TCID50测定结果也表明，接毒后17h，病毒已经明显增殖。当病毒培养到约40h，其TCID50即接近高峰，并进入平台期，病毒的TCID50已达到10^7.5／0．hmL以上。继续培养，最高可达到10^8.5／0．1mL以上，且直到122h，也不见明显降低。病毒培养40-122h，不管是用Gibco血清还是用Hyclone血清培养病毒，其差异都非常小，变异系数都在5％以内。病毒HA价也出现同样的平台期，但HA价的平台期出现比TCID50的平台期出现更晚。
- 唐满华陈瑞爱何玲李春红梁桂益廖翠银陈振波同戈
- 关键词：猪细小病毒ST细胞
- 猪流行性腹泻病毒ShT株的分离及传代培养被引量：2
- 2013年
- 从广东省某猪场疑为病毒性腹泻的发病猪采集腹泻粪便样品,以PCR方法扩增出猪流行性腹泻病毒N基因后,采用细胞培养法进行病毒分离。用套式PCR、胶体金试纸卡和血清中和试验对细胞分离物进行检验,证实其为一株猪流行性腹泻病毒,命名为ShT株。将猪流行性腹泻病毒ShT株在Vero细胞上进行传代培养,观察其培养特性。结果表明,PEDV ShT株能在Vero细胞稳定传代,第20代、25代、30代病毒液的TCID50/0.1 mL分别为10-7.0、10-7.13、10-7.33。
- 何玲唐满华梁桂益陈瑞爱
- 关键词：猪流行性腹泻病毒
