周邦奋
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CXCL12/CXCR4激活Akt促进前列腺癌干细胞EMT的研究
- 目的:炎症因子及配对受体在肿瘤的转移过程中发挥重要作用,已有文献证明CXCR4在维持干细胞的增殖、自我更新方面发挥重要作用.本研究旨在探索CXCL 12/CXCR4是否促进前列腺癌干细胞转移及可能机制.方法:首先采用流式...
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- 微小RNA-101对前列腺癌干细胞EZH2表达及增殖迁移的影响被引量：5
- 2012年
- 目的调控前列腺癌干细胞（PCSCs）中微小RNA-101（miR-101）表达，观察细胞中EZH2表达及其增殖迁移能力的变化。方法通过流式分选从LNcap细胞株中获取PCSCs；采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）、Westernblot、双荧光素酶、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移实验观察miR．101对前列腺癌干细胞EZH2表达及增殖迁移能力影响。结果在PCSCs中转染miR-101后，实验组较未处理组EZH2表达量下降46％（P〈0．05）；双荧光素酶实验证实PCSCs中miR-101直接调控EZH2；凋亡实验中，实验组细胞凋亡率为（3．79±0．24）％，较对照组凋亡率明显增加（P〈0．05）；周期实验中，实验组细胞G1期比例为（82．95±0．78）％，较对照组比例增加（P〈0．05），细胞被阻滞在G1／S期；迁移试验中，细胞迁移率为0．38±0．01，明显低于对照组（P〈0．05）。结论过表达miR-101能下调前列腺癌干细胞中EZH2的表达并能降低细胞的增殖迁移能力。
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- 关键词：前列腺癌干细胞
- 前列腺癌干细胞分离方法的对比及筛选(英文)被引量：4
- 2012年
- 背景:前列腺癌干细胞是前列腺癌复发侵袭的重要原因,目前研究难点在于前列腺癌干细胞分离技术效率较低。目的:探索高效地从人前列腺癌PC-3及LNCap细胞株分离前列腺癌干细胞的方法。方法:采用含血清贴壁培养法及无血清悬浮培养法培养PC-3及LNCap细胞株,然后利用流式细胞表面标记CD133及CD44检测两种细胞在不同培养条件下可获取前列腺癌干细胞的比例,同时采用诱导分化实验初步鉴定前列腺癌干细胞特性。结果与结论:PC-3及LNCap细胞能在添加生长因子的无血清培养基中形成悬浮细胞球,接种在含血清培养基后可以诱导分化为贴壁细胞;无血清培养组的CD44+/CD133+细胞比例:PC-3为0.59%,LNCap为1.71%,含血清培养组中的CD44+/CD133+细胞比例:PC-3为0.32%,LNCap为0.73%,其中LNCap细胞采用两种方法所获的CD44+/CD133+细胞均高于PC-3所获的的细胞(P<0.05),在两种细胞中无血清悬浮培养和含血清贴壁培养差异无显著性意义(P>0.05),但无血清悬浮培养周期长,获得细胞数相对较少,直接影响分选后肿瘤干细胞功能测定。因此可以证实含血清贴壁培养LNCap细胞较无血清悬浮培养法更能高效快捷的获取前列腺癌干细胞。
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- 关键词：前列腺癌干细胞无血清培养基
- Notch1调控MRP1影响前列腺癌干细胞化疗敏感性的研究
- 目的:前列腺癌干细胞对化疗药物存在抵抗性被认为是激素非依赖性前列腺癌疗效差的主要根源之一.以往研究证实Notch1信号通路参与了前列腺癌干细胞的生物学调控,并提示Notch1信号通路的激活可能与前列腺癌耐药有关,但具体机...
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