周裕军
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南京农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇单克隆抗体的制备及化学发光酶免疫分析方法的建立
- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)主要是由小麦赤霉病菌产生的,对人畜具有很高毒性的微生物毒素。建立快速准确的检测方法,对于保障食品安全具有重要意义。本文研究了DON单克隆抗体及化学发光酶免疫检测方法。通过合成DON半抗原,采用...
- 周裕军张荣升周明国
- 关键词：脱氧雪腐镰刀菌烯醇单克隆抗体
- 文献传递
- EB1参与微管装配
- Plus end tracking proteins (TIPs) are a unique group of microtubule binding proteins that dynamically track mi...
- 朱原野周裕军周明国
- 培矮64S/93-11重组自交系分子图谱构建及千粒重QTL检测被引量：3
- 2011年
- 利用光、温敏核不育系培矮64S与常规品种93-11进行杂交,以单粒传方法建立含217个单株的重组自交系(R ILs)群体。选用775对SSR引物进行亲本多态性筛选,共有170对检测到多态性,频率为21.9%。构建的水稻分子遗传图谱共包含141个标记座位,总图距约2 060.4 cM,标记间平均图距为14.6 cM。群体中标记偏分离情况较严重。以该R ILs群体217个株系为材料,对千粒重性状进行了QTL分析。结果表明:在R ILs群体中检测到3个与千粒重相关的QTL,分别在第1、5、8染色体上,命名为qTGW-1、qTGW-5、qTGW-8,其LOD值为5.51、3.31、4.94,贡献率为17.90%、6.12%、9.59%。qTGW-1控制千粒重的增效基因来自低值亲本培矮64S,qTGW-5和qTGW-8控制千粒重的增效基因来自高值亲本93-11。通过相应的含有154个家系的全基因组染色体片段置换系(CSSLs)群体图示基因型分析,证实了在第1染色体上标记RM315附近存在控制千粒重的增效基因,来源于染色体片段供体亲本培矮64S,使千粒重增加1.03 g;在第5、8染色体上标记RM3663、RM310附近存在控制千粒重的增效基因,来自染色体片段受体亲本93-11,使千粒重分别增加0.63 g和0.80 g。
- 徐小飒刘喜赵志刚周裕军吴盛阳周蓉张俊杰江玲万建民
- 关键词：重组自交系遗传连锁图谱千粒重染色体片段置换系
- 禾谷镰孢菌β_2-微管蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及纯化被引量：4
- 2012年
- 【目的】在大肠杆菌中表达禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)的β2-微管蛋白,筛选使β2-微管蛋白可溶性表达的诱导因子,并对可溶性蛋白进行纯化。【方法】以构建好的质粒(pET32a+-β2-tubulin)为模板,PCR扩增出β2-微管蛋白基因,将其克隆到pET30a+表达载体上,并转化到表达宿主菌BL21(DE3)及Rossatta(DE3)pLysS,筛选阳性克隆,进行蛋白诱导表达,并筛选蛋白可溶性表达的诱导因子;对纯化后的蛋白进行SDS-PAGE和Western blot验证。【结果】获得了在大肠杆菌中表达效率高的阳性克隆;为了克服常规诱导条件下表达的β2-微管蛋白主要以包涵体形式存在的问题,通过对诱导温度、时间、诱导物浓度、初始诱导时的菌液浓度、培养液及宿主菌等六因子的综合分析,获得了β2-微管蛋白可溶性表达的优化条件;利用HisTrap HP预装柱对β2-微管蛋白进行纯化,可获得纯度很高的可溶性β2-微管蛋白;SDS-PAGE确认表达出的融合蛋白分子量为51.6 kD;Western blot证实表达的融合蛋白能与6×His及β-微管蛋白的单克隆抗体发生特异性反应。【结论】本研究为外源基因在大肠杆菌中的可溶性表达提供了参考;获得的微管蛋白为研究微管蛋白靶标类药物的抗性机制以及生产中开发新的以微管蛋白为靶标的杀菌剂提供了物质基础。
- 徐建强周裕军张聪周明国
- 关键词：禾谷镰孢菌包涵体可溶性表达纯化
