周立荣
- 作品数：8 被引量：58H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学总医院医学实验中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非综合征型唇腭裂患儿血清抗-HCV化学发光法出现假阳性的原因分析被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨非综合征型唇腭裂患儿血清丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）化学发光法（CLIA）出现假阳性的原因。方法：选取4 050例非综合征型唇腭裂患儿作为病例组,以同期的8 547例手术患儿为对照组,先采用CLIA检测抗-HCV;有反应性样本采用免疫印迹法（RIBA）及荧光定量PCR（FQ-PCR）确证;病例组有反应性病例又采用CLIA进行抗-HCV追踪监测至转阴;分析比较其转阴前后血清免疫球蛋白G（Ig G）、类风湿因子（RF）及自身抗体（ANA）等检测结果的差异。结果：病例组抗-HCV有反应性样本的检出率及假阳性率均高于对照组,对比差异有统计学意义（P〈0.05）;病例组检出的42例抗-HCV弱反应性样本均为假阳性,经1个月~19个月追踪监测均转为阴性,转阴前后血清Ig G、RF、ANA等检测结果,对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：非综合征型唇腭裂病例抗-HCV CLIA法出现假阳性的原因可能与其血浆代谢异常产物有关,可通过追踪监测加以排除。
- 王菊英李锋周立荣唐秀英李莉
- 关键词：非综合征型唇腭裂化学发光法假阳性
- 化学发光免疫分析法检测丙肝抗体的质量控制
- 检验的质量控制，不仅仅是要控制检验结果 是否准确，还要对检测系统即完成一个检验项目 的测定所涉及的人员、仪器、试剂、校准品、质 控品、消耗品、操作程序、质量控制程序、维护保养程序等诸多误差进行控制，确保检测结果及 时、有...
- 王菊英周立荣张建荣
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- 1781例新生儿至学龄期患儿TORCH检测结果分析被引量：35
- 2014年
- 目的：统计分析1781例新生儿至学龄期患儿TORCH检测结果,探讨此年龄段患儿TORCH感染状况及感染特点,以便有效防治.方法：患儿血清采用化学发光法进行检测,依据各年龄分期及临床类型进行分组,统计TORCH-IgM阳性率.结果：1 781例患儿血清中TORCH-IgM阳性率为17.24％,其中CMV-IgM、HSV-IgM、RV-IgM、TOX-IgM分别为11.57％、2.81％、1.52％、0％,合并感染率为1.35％;TORCH-IgM在婴儿期至幼儿期阳性率为84.69％,其中CMV-IgM、HSV-IgM、RV-IgM阳性率为93.20％、60％、81.48％,1月～6月婴儿CMV-IgM阳性最多,占74.75％;黄疸、肝损害及婴儿肝炎综合征、肺炎、发热、支气管炎等组中TORCH-IgM阳性率较高,占64.82％,其次为消化系统疾病、淋巴结肿大、出生缺陷等,单纯CMV-IgM在发热组中阳性率最低,仅占12.5％,单纯HSV-IgM在黄疸组中阳性率为0,而在发热组阳性率最高,占54.17％.结论：新生儿至学龄期婴幼儿TORCH感染普遍,以CMV感染为主、其次为HSV和RV,TOX少见,存在合并感染;CMV感染发热少见,而HSV感染发热居多、黄疸少见,主要临床表现为黄疸、肝损害及婴儿肝炎综合征、肺炎、发热、支气管炎等;新生儿期至幼儿期是TORCH高易感期,加强婴幼儿TORCH预防、检测、治疗,对提高人口素质和家庭幸福具有重要的意义.
- 王菊英周立荣唐秀英苏荣张文华
- 关键词：TORCH感染原发感染围生期感染产后感染
- FPG、GA、HbA1c及GA/HbA1c比值在T1DM/T2DM中的诊疗价值被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨空腹血糖(FPG)、糖化清蛋白(GA)、糖化血红蛋白(HbA1c)及GA/HbA1c比值在1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)中的诊疗价值。方法:采用病例对照研究。以30例健康体检人群为正常对照组,以临床明确诊断的160例糖尿病患者为研究病例组,其中1型糖尿病(T1DM)组为76例、2型糖尿病(T2DM)组为84例,应用SPSS软件进行独立样本t检验、绘制受试者工作曲线(ROC曲线)及Pearson相关性检验,统计分析对照组与病例组,T1DM及T2DM组各组间FPG、GA及HbA1c的检测结果的相关性、GA/HbA1c比值及诊断切点的差异。结果:T1DM及T2DM组FPG、GA及HbA1c的检测结果及GA/HbA1c比值均明显高于对照组,且T1DM组高于T2DM组,P值均<0.01;T1DM组中HbA1c与GA成显著性正相关(P<0.01),FPG与GA呈弱正相关(P>0.05)、与HbA1c呈弱负相关(P>0.05);T2DM组中FPG、GA及HbA1c均成正相关(P值均<0.05),相关程度依次为HbA1c/GA>FPG/GA>FPG/HbA1c;评估各指标的ROC曲线分析:T1DM组中,FPG、GA、HbA1c及GA/HbA1c比值作为诊断糖尿病(DM)的切点分别为5.86 mmol/L[曲线下面积(AUC)=0.922]、15.5%(AUC=1.00)、6.10%(AUC=1.00)及2.95(AUC=0.992),其敏感性为86.8%、100%、98.7%及93.4%,特异性均为100%,P值均<0.05;T2DM组中,FPG、GA及HbA1c作为诊断DM的切点分别为5.94 mmol/L(AUC=0.941)、15.5%(AUC=0.977)及5.95%(AUC=0.991),其敏感性为91.7%、85.7%及97.6%,特异性均为100%(P值均<0.05),GA/HbA1c比值无诊断切点(AUC=0.644,P值>0.05)。结论:FPG、GA、HbA1c及GA/HbA1c比值在T1DM和T2DM中具有极高的疗效观察、诊断及分型价值,应用各指标生物参考区间上限诊断T1DM和T2DM均存在漏检现象,T1DM患者密切关注FPG水平更为重要。
- 王菊英姚琳芳周立荣李锋
- 关键词：糖化血红蛋白
- 强生VITROS3600与雅培i2000全自动免疫分析仪检测抗-HCV的分析性能评价
- 2013年
- 目的初步验证及评价强生VITROS3600和雅培i2000两台全自动免疫分析仪检测抗-HCV的分析性能及一致性。方法连续检测同一份临界值±20%浓度样本,比较20个测定值CV评价批内精密度,分析测定结果是否位于"95%区间"验证CUTOFF值;比较连续20日质控CV评价其批间精密度;通过检测20例临床已明确诊断为丙型病毒性肝炎患者及20例正常健康体检者样本,评价其诊断灵敏度及特异性;检测系列稀释定值质控血清进而比较两台仪器的检出限、通过EQA留样再测符合率评价其准确度;通过交换检测反应性样本60例、无反应样本25例,采用Kappa检验评价检测结果的一致性。结果两台仪器批内CV均≤7.5%、临界值+20浓度样本阳性符合率为100%、临界值-20浓度样本阴性符合率为100%,批间CV均≤10%,二者批内CV、批间CV均无显著性差异(P>0.05);诊断灵敏度及特异性均为100%;检出限均为0.35NCU;EQA留样再测符合率均为100%;两个分析系统检测结果的一致性:无反应性、VITROS3600 S/CO≥12.0、i2000≥6.0样本结果的符合率为100%,VITROS3600S/CO为1.01～8.0和i2000S/CO为1.01～3.0样本结果的符合率为38.6%和27.8%,经Kappa检验评价二者一致性弱(k=0.35、U>1.96、P<0.05)。结论VITROS3600和i2000分析性能均良好,适于临床标本检测;高度怀疑HCV感染而i2000检测结果为阴性者,建议用VITROS3600复检;弱反应性结果应在同一台仪器上跟踪监测并进行旁证实验(NAT、RIBA)来明确诊断。
- 王菊英王利新杨宝珍孟繁君周立荣魏军
- 关键词：丙肝抗体检出限化学发光法
- 高效液相色谱法检测糖化血红蛋白的方法学评价被引量：7
- 2012年
- 目的采用高效液相色谱法(HPLC),评价全自动糖化血红蛋白分析仪HLC-723G8性能。方法根据美国国家实验室标准委员会EP5-A、EP9-A文件要求,通过对不同浓度糖化血红蛋白(HbA1c)样品含量的测定,对仪器精密度、准确度、携带污染率、线性进行评价。结果批内CV均小于1.0%,批间CV均小于1.3%;准确度满足判断标准;携带污染率小于2%;HbA1c在4.6%～18.1%范围内线性良好(a值在0.95～1.05,r2≥0.98)。结论该仪器主要指标精密度高、重复性好、结果准确、交叉污染小、线性范围宽,完全能满足临床检测要求。
- 张文华侯晗宇张建荣王菊英周立荣
- 关键词：高效液相色谱法糖化血红蛋白
- 西门子特定蛋白仪测定ASO的分析性能验证与评价被引量：2
- 2013年
- 目的验证和评价西门子特定蛋白仪测定抗链球菌溶血素O(ASO)的分析性能。方法依据美国临床实验室标准化组织(CLSI)文件和科室制定的相关文件的实验方案,分析西门子特定蛋白仪测定ASO的精密度、正确度、携带污染率、线性及可报告范围,对结果与质量标准比较。结果批内精密度CV分别为2.9%、2.8%,符合判断标准≤6.3%。批间精密度CV分别为3.94%、2.70%,符合判断标准≤8.3%。正确度:平均偏倚为4.03%,符合判断标准≤12.5%。携带污染率为0.24%。线性:Y=0.983 4X-1.704 4,a=0.983 4,r2=0.99,实测线性范52.8～1 500 IU/ml。结论仪器分析性能验证是为保证检验结果的准确性。西门子特定蛋白仪测定ASO的精密度、正确度、携带污染率、线性及可报告范围,结果与质量目标比较,均符合要求,可用于临床标本检测。
- 唐秀英苏荣王菊英周立荣
- 关键词：抗链球菌溶血素O
- LIAISON化学发光免疫分析仪检测CMV-IgM的性能评价
- 2013年
- 目的验证评价LIAISON化学发光免疫分析仪检测CMV-IgM的分析性能。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)文件EP5-A2、EP12-A及其他相关文献提供的评价方案,验证LIAISON检测CMV-IgM的精密度、临界值重复性、ELISA法和化学发光免疫分析法的一致性、EQA留样再测符合率等,与厂家设定及公认质量目标比较。结果精密度(批内、批间):CV≤厂家给定值;临界值重复性:厂家给定临界值-20%样本阴性率≥95%;厂家给定临界值+20%样本阳性率≥95%;EQA留样再测阴阳性符合率为100%。结论 LIAISON化学发光免疫分析仪各项性能指标均符合评价标准,满足要求,可用于临床标本的检测。
- 王菊英王青周立荣
- 关键词：ELISA法化学发光免疫分析法性能评价
