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周沙沙

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：吉首大学更多>>
发文基金：湖南省高校科技创新团队支持计划湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇制法
  • 2篇青霉
  • 2篇青霉素
  • 2篇青霉素G
  • 2篇腺苷
  • 2篇抗病原微生物
  • 2篇化合物
  • 2篇噁二唑
  • 1篇多靶点
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇呋喃
  • 1篇呋喃酮
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇芳基
  • 1篇氟喹诺酮
  • 1篇靶点
  • 1篇2(5H)-...

机构

  • 3篇吉首大学

作者

  • 3篇肖竹平
  • 3篇周沙沙
  • 2篇魏伟
  • 2篇张靖文
  • 1篇张蕾
  • 1篇魏伟
  • 1篇王旭东

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
噁二唑-腺苷型化合物作为TyrRS抑制剂及其制法和用途
一类噁二唑-腺苷型化合物，它们具有如下结构通式：<Image file="2014105344941100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="26" imgContent="undefined"...
肖竹平魏伟张靖文周沙沙
文献传递
3-芳基-2(5H)-呋喃酮-氟喹诺酮杂合体多靶点抗菌化合物的设计、合成及其作用机理研究被引量：2
2014年
借助杂合体药物和多靶点药物的设计方法,将含有3-芳基-2(5H)-呋喃酮结构单元的酪氨酰t-RNA合成酶抑制剂与氟喹诺酮(DNA促旋酶抑制剂)相融合,设计合成了7个结构全新的3-芳基-2(5H)-呋喃酮-氟喹诺酮杂合体化合物.体外抗菌活性筛选发现,大多数化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌均具有较好抑制作用.酶活性评价和分子模拟研究表明,该类化合物是通过干扰蛋白质合成和DNA复制来发挥抑菌作用的双重抑制剂.这些结果充分说明,3-芳基-2(5H)-呋喃酮-氟喹诺酮杂合体化合物作为抗菌化合物有进一步研究的价值.
王旭东魏伟邓瑞成周沙沙张蕾林肖依肖竹平
关键词：2(5H)-呋喃酮氟喹诺酮多靶点抑制剂
噁二唑-腺苷型化合物作为TyrRS抑制剂及其制法和用途
一类噁二唑-腺苷型化合物，它们具有如下结构通式：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="29.37" imgContent="undefined" imgFormat="GIF"...
肖竹平魏伟张靖文周沙沙
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