周庆丰
- 作品数：80 被引量：116H指数：6
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 用于检测鸭腺病毒2型的引物对及试剂盒
- 本发明公开了鉴别鸭腺病毒2型的引物对及试剂盒，该引物对核苷酸序列如SEQ？ID？NO:1~2所示。该对引物特异性强，可准确高效地鉴别出待检样品是否含有鸭腺病毒2型，而包括禽腺病毒、细小病毒、坦布苏、新城疫等在内的禽类病毒...
- 林丽苗操胜招丽婵覃健萍周庆丰王占新孙石开
- 文献传递
- 鸡γ干扰素基因在毕赤酵母中的分泌表达被引量：5
- 2004年
- 为了获得高效分泌表达ChIFNγ的重组毕赤酵母菌株,利用基因工程技术,将435 bp的ChIFNγ成熟肽编码基因亚克隆到巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris表达载体PPICZαC中,将该重组质粒用BstX Ⅰ线性化并通过电击法转化毕赤酵母X-33菌株,用500 μ/mL抗生素Zeocin筛选高拷贝阳性重组菌.甲醇诱导表达的重组ChIFNγ经SDS-PAGE电泳,可在相对分子质量约2.0×104处检测到目的蛋白带,目的蛋白占酵母表达上清液总蛋白质的35％.微量细胞病变抑制法检测表达产物的生物学活性,检测结果表明,巴斯德毕赤酵母表达的重组ChIFNγ的抗病毒效价为6 400 U/mL.
- 周庆丰毕英佐马静云陈峰曹永长
- 关键词：毕赤酵母基因表达抗病毒活性
- Genome shuffling技术在微生物育种中的应用被引量：1
- 2008年
- 介绍了Genome shuffling技术的特点及作用,提出了在微生物育种中的广泛应用,推动了经典诱变方法的发展。
- 杜云平周庆丰余国莲李小军梁健良刘建忠
- 关键词：GENOME微生物育种
- 笼养鸡舍内鸡粪降解床关键技术研究与应用
- 张祥斌陈峰廖新俤杜云平史金才张小云陈丽周庆丰梁健良李世坤谭宇明余国莲曹珍温文斯冯文谦
- 近年来国家和广东省对环保工作越来越重视，养殖场动物粪便问题严重制约了养殖业发展，是养殖业发展的瓶颈之一。该项目主要应用于笼养鸡舍内鸡粪的减量化处理，涉及畜禽饲养、微生物、环境卫生、机械制造等多个学科领域。该项目针对笼养鸡...
- 关键词：
- 鸡卡氏住白细胞虫病疫苗研究进展被引量：3
- 2018年
- 鸡卡氏住白细胞虫病能危害各个年龄段的鸡,对养禽业造成重大经济损失。本病主要通过药物来进行防治,但随着耐药性产生、药物残留、食品安全等问题日益突出,人们越来越重视对鸡卡氏住白细胞虫病疫苗的研究。本文主要就近年来在卡氏住白细胞虫病疫苗研究上取得的进展做一综述。
- 邝春曼罗洋洋周庆丰林瑞庆翁亚彪
- 关键词：基因工程疫苗
- 禽流感病毒H5N1亚型HA基因的高效可溶表达及抗原性分析
- 根据GenBank公布的H5N1亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因序列设计引物,用RT-PCR方法扩增H5N1亚型禽流感病毒HA基因。将该片段定向插入到笔者所在实验室设计的原核表达载体pBCX中,构建重组表达载体...
- 李少璃谢青梅陈丽周庆丰马静云曹永长
- 关键词：HA基因
- 猪流行性腹泻病毒的荧光定量PCR引物和探针
- 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒的荧光定量PCR引物和探针，其中上、下游引物如SEQ ID NO:1~2所示，探针P1：SEQ ID NO:3，探针P2：SEQ ID NO:4，且探针1和探针2序列的3’端结合荧光淬灭基...
- 王东东宋延华周庆丰潘永飞李春梅田小艳卢围廖承球
- 文献传递
- 检测鸭2型腺病毒的引物及试剂盒
- 本发明公开了一种检测鸭2型腺病毒的引物及试剂盒，该引物对核苷酸序列如SEQ？ID？NO:1~2所示，可对鸭2型腺病毒感染进行快速鉴别诊断，重复性好，定量准确，整个样品检测过程从DNA提取至结果得出仅需要2-3小时即可完成...
- 招丽婵林丽苗周庆丰覃健萍操胜王占新曾凡桂
- 文献传递
- 2012-2013年华南部分地区猪群中猪萨佩罗病毒分子流行病学调查
- 引言猪萨佩罗病毒(Porcine Sapelovirus,PSV)是单股正链RNA病毒,属于小RNA病毒科萨佩罗病毒属。该病毒能引起中度或严重的神经系统紊乱、腹泻、繁殖障碍和肺炎,同时也会表现为无明显特征的亚临床症状。P...
- 陈俊伟周庆丰宋延华张祥斌薛春宜曹永长
- 猪萨佩罗病毒YC2011株1D基因的克隆及原核表达被引量：4
- 2014年
- 为研发猪萨佩罗病毒(PSV)检测试剂,根据PSV YC2011毒株核苷酸序列,设计针对1D基因的特异引物,以YC2011毒株为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出1D基因,将该基因与原核表达载体pET-32a(+)连接,转化表达菌株BL21。经PCR和测序鉴定,阳性菌株IPTG诱导表达,融合蛋白1D进行SDS-PAGE和Western blot检测分析。结果表明,成功构建了原核表达菌株,其所表达的融合蛋白分子质量约为51ku,且可被猪萨佩罗病毒阳性血清所识别。
- 陈俊伟张祥斌张云静周庆丰宋延华李薇陈峰薛春宜毕英佐曹永长
- 关键词：原核表达
