吴硕
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 94耳鼓室成形术临床疗效观察
- 2007年
- 目的探讨影响鼓室成形术疗效的原因。方法对94耳慢性化脓性中耳乳突炎行鼓室成形术,对术中所见、手术方法及术后效果进行观察分析。结果术后发生再感染并新鼓膜穿孔2耳,鼓膜萎缩干性穿孔4耳;鼓膜内陷14耳,鼓膜粘连6耳,术后84耳听力有不同程度改善,砧骨搭桥组和镫骨戴帽组中咽鼓管功能良好者听力改善程度优于咽鼓管功能不良者。结论咽鼓管功能影响术后新鼓膜的成活,咽鼓管的功能状态及听骨链重建类型(搭桥、戴帽)影响术后听力效果。
- 王春英徐平吴硕
- 关键词：慢性中耳炎鼓室成形术鼓膜听骨链重建术
- JNK抑制剂CEP-1347对噪声损伤耳蜗的保护作用及意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨JNK抑制剂CEP-1347对噪声损伤耳蜗的保护作用及意义。方法将27只Wistar大鼠随机分成3大组,A组:噪声组,B组:噪声+CEP-1347组,C组:噪声+盐水组,分别给予噪声暴露,B组在噪声暴露前给予皮下注射CEP-1347;C组同时间皮下注射等量生理盐水。在噪声暴露后的1、4及14d分别测试各组的ABR阈值,同时检测外毛细胞的凋亡情况。结果ABR阈值及外毛细胞凋亡数显示B组在1d时与A组比较差异无统计学意义(P>0.05),4d时听力较A组差异有统计学意义(P<0.05),用药后第14d听力与A组比较差异有统计学意义(P<0.01);C组在各时间点与A组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用JNK抑制剂CEP-1347进行干涉,可以减轻噪声造成的听力损失,JNK抑制剂的开发可能会成为N IHL防治的一个新的靶点和方向。
- 周彬徐平李艳马肖男吴硕夏红
- 关键词：噪声性聋细胞凋亡
- 喉癌患者血浆中miRNA表达及基于靶基因的能量消耗的研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究喉癌患者血浆中miRNA表达及基于靶基因的能量消耗。方法收集5例喉癌患者的病理组织。空腹抽血,分离人喉癌细胞系Hep2,从HEp2细胞中提取所有RNA。同时采用食物频率问卷(FFQ)收集患者日常饮食频率。同时进行营养生物标志物研究,记录4天的饮食记录(4DFR)进行饮食调整(DM)。结果实时PCR结果显示,与无转染的喉癌细胞比较,在pc DNA3/Pri-miR-1转染的HEp2喉癌细胞中miR-1水平升高3.8倍。但是在miR-1ASO转染的HEp2细胞中miR-1下降了70%。miR-1能够促进HEp2细胞集落形成,但不影响细胞生存力。患者能量消耗研究发现,与对照患者比较,脂肪和总能量消耗增加的风险因素是喉癌患者的身体质量指数和年龄。结论研究表明,miRNA可改变癌症细胞中的脂质和氨基酸代谢;miRNA可以成为治疗癌症的新靶点。
- 吴硕牛健李丽刘冰闫加兴曲学华
- 关键词：喉癌能量消耗风险比
- miRNA-125在噪声性耳聋大鼠耳蜗组织中的表达变化
- 2015年
- 目的探讨微小核糖核酸(miRNA)-125在噪声性耳聋(NID)大鼠耳蜗组织中的表达水平及其变化。方法40只健康成年SD大鼠随机分为NID组和正常组两组,每组20只。NID组每天给予100 d B声压水平、噪声频率为3 000 Hz的窄带噪声6 h,持续3 d,用来建立NID大鼠模型;正常组大鼠不予处理。14 d后断头处死大鼠,取出耳蜗组织。应用RT-PCR方法检测miRNA-125在两组大鼠耳蜗组织中的表达水平。结果 NID组大鼠耳蜗组织miRNA-125的相对表达量为0.12±0.05,正常组大鼠耳蜗组织miRNA-125的相对表达量为1.11±0.51。NID组大鼠耳蜗组织miRNA-125的表达较正常组明显下调(P<0.01)。结论 miRNA-125在NID大鼠耳蜗组织中表达下调;miRNA-125表达量的下调可能促进了NID的发生发展。
- 牛健吴硕丛珊刘冰闫加兴曲学华
- 关键词：噪声性耳聋耳蜗
