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奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应比较被引量：41: 2016年; 目的比较奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应。方法晚期三阴性乳腺癌患者随机分别接受多周期SOX方案(SOX组,63例)和GP方案(GP组,57例)化疗。评价两组疗效和不良反应。结果 SOX组与GP组的总有效率(RR)分别为34.9%与35.1%,疾病控制率(DCR)为68.3%与70.2%,差异无统计学意义(P>0.05);中位进展时间分别为9.5月与8.1月,差异有统计学意义(P=0.033);1年生存率分别为69.8%和63.2%,总生存时间(OS)分别为19.5月与18.7月,差异无统计学意义(P=0.554、0.207)。常见的不良反应相似,其中腹泻、肝功能损害、外周神经毒性和手足综合征发生率SOX组明显高于GP组,血小板减少、恶心/呕吐、肾毒性和皮疹发生率GP组明显高于SOX组(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥、吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌均安全、有效,不良反应耐受。; 刘君肖扬郭建雄魏巍黄小红张荣侠吴宜嘉周娟; 关键词：铂类吉西他滨三阴性乳腺癌

GP和NP方案治疗复发转移乳腺癌44例效果及不良反应观察被引量：5: 2011年; 目的:观察GP方案和NP方案治疗对蒽环类和(或)紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:按照随机对照原则,将44例乳腺癌患者分为GP组和NP组。GP组给予吉西他滨(GEM)1000mg/m2,静滴,d1,8;顺铂(DDP)25mg/m2,静滴,d3～5。NP方案给予长春瑞滨(NVB)25mg/m2,静滴,d1,8;DDP用法同前。以世界卫生组织(Wold Health Organization,WHO)肿瘤疗效标准和毒性反应为评定标准。2种方案均21d为1个周期,2个周期后评定疗效。结果:GP组中CR3例,PR11例,RR63.6%。NP组中CR3例,PR9例,RR54.5%。结论:GP方案或NP方案治疗对蒽环类和(或)紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效较好,不良反应可以耐受。; 蒋兆荣吴宜嘉蔡进; 关键词：晚期乳腺癌

流式细胞仪在淋巴瘤患者外周血T细胞亚群诊断中的应用研究被引量：8: 2010年; 目的：应用流式细胞仪检测恶性淋巴瘤患者外周血T细胞亚群,探讨其与恶性淋巴瘤发生、发展的关系。方法：采用流式细胞仪检测86例恶性淋巴瘤患者及86例正常对照组外周血T细胞亚群,进行统计分析。结果：恶性淋巴瘤患者外周血CD3及CD4/CD8值均明显低于正常对照组（P〈0.001）,Ⅰ~Ⅱ期患者CD3值明显低于正常对照组（P〈0.05）,CD8值明显高于正常对照组（P〈0.05）;Ⅲ~Ⅳ期患者CD3、CD4、CD4/CD8值均低于正常对照组（P〈0.05）。结论：恶性淋巴瘤患者免疫功能降低,并随病情的进展加重。应用流式细胞仪检测患者外周血T细胞亚群对评估患者的免疫功能,了解其与肿瘤发生、发展的关系具有临床意义。; 吴宜嘉; 关键词：流式细胞仪淋巴瘤抗原 CD

氟伏沙明联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛被引量：8: 2015年; 目的:观察氟伏沙明联合羟考酮缓释片治疗癌痛的疗效及安全性。方法:中、重度癌痛患者各120例,随机分为对照组和试验组,对照组给予羟考酮缓释片,试验组加用氟伏沙明片,至疼痛缓解,比较各组疼痛缓解程度、羟考酮缓释片用量、生活质量和副作用。结果:试验组较对照组疼痛缓解更明显,差异有统计学意义(P<0.05),羟考酮缓释片日均消耗量试验组低于对照组,中度癌痛无显著差异,重度癌痛有显著差异(P=0.035)。癌痛对生活质量的影响治疗后明显下降,试验组在一般状态、日常活动、情绪和睡眠方面改善优于对照组(P<0.05)。两组副反应近似,其中便秘发生率试验组低于对照组,有显著差异(P=0.026)。结论:氟伏沙明联合羟考酮缓释片能有效控制癌痛,减少羟考酮缓释片的用量及部分副作用,并改善生活质量。; 刘君肖扬马益敏常娟魏巍黄小红吴宜嘉郭建雄余波; 关键词：癌痛氟伏沙明疗效副反应

羟考酮缓释片单用或联合氟伏沙明治疗中重度癌痛合并抑郁的效果比较被引量：8: 2016年; 目的观察氟伏沙明联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛合并抑郁的临床效果及安全性。方法选取江苏省泰兴市人民医院2013年1月至2014年9月收治的中重度癌痛合并抑郁的患者120例，按随机数字表法分为对照组和观察组，各60例。分别口服羟考酮缓释片（滴定剂量）和羟考酮缓释片（滴定剂量）＋氟伏沙明片（首剂：50mg／次，1次／d，隔日增加50～100mg，根据疗效调整剂量，不超过150mg／次，2次／d）。比较2组疼痛控制稳定后的数字疼痛强度分级法（NRS）评分和治疗4周后抑郁自评量表（SDS）评分以及不良反应发生率。结果治疗后，与对照组相比较，观察组NRS评分、SDS评分更低，差异有统计学意义[（1．5±1．1）分比（2．1±1．1）分、（42±7）分比（46±8）分，均P〈0．05]；观察组便秘发生率低于对照组，差异有统计学意义[31．7％（19／60）比51．7％（31／60），P〈0．05]，其余不良反应发生率2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟伏沙明片联合羟考酮缓释片能有效控制癌痛，缓解抑郁症状，减少羟考酮缓释片的部分不良反应。; 刘君马益慧马益敏肖扬郭建雄黄小红吴宜嘉; 关键词：癌痛抑郁氟伏沙明

卡培他滨联合胸腺五肽治疗晚期胃癌的临床观察被引量：8: 2010年; 吴宜嘉蒋兆荣; 关键词：胃癌卡培他滨胸腺肽化疗

GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤13例被引量：4: 2009年; 目的:观察GDP方案对复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒副反应。方法:吉西他滨(GEM)1000mg/m2d1、8静脉滴注;顺铂(DDP)25mg/m2,d1～3静脉滴注;地塞米松(DXM)40mg/m2,d1～4静脉滴注。每3～4周为1个化疗周期,完成2周期做疗效评价。结果:13例患者中,9例获得缓解,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)3例,进展(PD)1例,总有效率(CR+PR)为69.3%。化疗毒副反应主要为轻度的胃肠道反应,极少数患者出现严重的骨髓抑制。结论:GDP方案对复发难治性NHL有较好的近期疗效、且大部分患者可以承受其毒性,是一个值得采用的补救性化疗方案。; 蒋兆荣吴宜嘉蔡建; 关键词：顺铂地塞米松

表柔比星联合雷替曲塞行肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效被引量：5: 2018年; 目的探讨表柔比星联合雷替曲塞行肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效。方法选取2013年5月至2015年5月间江苏省泰兴市人民医院收治的90例中晚期原发性肝癌患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组45例。对照组患者采用氟尿嘧啶联合表柔比星行肝动脉灌注化疗栓塞治疗,观察组患者采用表柔比星联合雷替曲塞行肝动脉灌注化疗栓塞治疗,对比两组患者近期疗效、随访2年生存情况、实验室指标变化及不良反应发生率。结果观察组患者近期总有效率为84.4%,对照组为62.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者与对照组相比,中位疾病进展时间较长,随访1年和2年生存率较高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者甲胎蛋白、转氨酶及胆红素水平下降比例较对照组高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论表柔比星联合雷替曲塞行肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效显著,能改善实验室指标,延长患者生存时间。; 蒋兆荣吴宜嘉蔡建张琳; 关键词：表柔比星雷替曲塞肝动脉栓塞化疗近期疗效

电子止吐仪干预治疗吗啡缓释片所致恶心呕吐的临床疗效被引量：2: 2016年; 目的探讨电子止吐仪干预改善吗啡缓释片所致恶心呕吐等消化系统不良反应的临床疗效。方法选取癌痛程度为中重度的恶性肿瘤患者80例,随机分成对照组和观察组,每组40例,两组患者治疗前均无明显消化系统症状。对照组单独服用吗啡缓释片,观察组服用吗啡缓释片的同时持续使用电子止吐仪,比较治疗1周内两组患者在恶心、呕吐、便秘、卡氏功能状态（KPS）评分、疲劳、焦虑及食欲等方面的差异。结果观察组和对照组第1-7天Ⅱ-Ⅳ度恶心呕吐的发生率分别为2.5%对7.5%、5.0%对20.0%、5.0%对22.5%、7.5%对25.0%、10.0%对27.5%、0.0%对7.5%及0.0%对5.0%,两组第2-5天各天恶心呕吐的发生率差异均具有统计学意义（P〈0.05）;因恶心呕吐反应明显,对照组停药2例,观察组无停药病例。观察组和对照组的便秘发生率、KPS评分改善率、疲劳改善率、焦虑改善率及食欲改善率分别为67.5%和72.5%、57.5%和22.5%、52.5%和25.0%、62.5%和35.0%及52.5%和27.5%（P〈0.05）,除便秘发生率外,两组上述各项指标发生率组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论电子止吐仪可显著改善吗啡缓释片所致恶心呕吐等不良反应,提高患者的生存质量,且未见新增其他严重不良反应。; 刘君肖扬马益慧马益敏郭建雄吴宜嘉; 关键词：吗啡缓释片消化系统不良反应生活质量

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吴宜嘉

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