您的位置: 专家智库 > >

吕建伟

作品数:31 被引量:36H指数:3
供职机构:柳州市中医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西卫生厅科研项目广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 5篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 10篇色谱
  • 8篇丹参
  • 8篇液相色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇薄层
  • 8篇薄层色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇中药
  • 6篇稳定性
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇配伍
  • 4篇注射
  • 4篇注射剂
  • 4篇薄层色谱法
  • 3篇丹参注射剂
  • 3篇正交
  • 3篇制剂

机构

  • 31篇柳州市中医院
  • 4篇广西医科大学
  • 2篇广西中医学院
  • 2篇广西中医药大...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇海南医学院
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 31篇吕建伟
  • 13篇陈惠红
  • 12篇唐勇琛
  • 11篇梁学政
  • 10篇李茵
  • 5篇潘革卉
  • 4篇孙丽
  • 3篇李玲
  • 2篇吴昭璇
  • 2篇骆泽宇
  • 2篇吴红文
  • 2篇王三虎
  • 2篇陆玉婷
  • 2篇伦新强
  • 2篇丘琴
  • 2篇王亚洲
  • 2篇甄汉深
  • 2篇陈琳
  • 1篇梁陈方
  • 1篇吴西西

传媒

  • 4篇现代中西医结...
  • 4篇中国药房
  • 4篇海峡药学
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇淮海医药
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药业
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2004
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
银翘感冒袋泡剂质量标准研究被引量:1
2010年
目的:建立银翘感冒袋泡剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薄荷、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸的进样量在0.1016~3.048μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.28%,RSD=1.57%(n=6)。结论:所建标准可用于银翘感冒袋泡剂的质量控制。
梁学政唐勇琛吕建伟
关键词:绿原酸高效液相色谱法薄层色谱法
益水生新饮颗粒的质量标准被引量:4
2014年
目的:建立益水生新饮颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中山茱萸、熟地黄、山药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定马钱苷的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;马钱苷的进样量在0.112—1.120斗g范围内与峰面积呈良好的线性(r=0.9995),平均回收率为100.02%,RSD为1.96%(n=6)。结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确可靠,所建标准可用于益水生新饮颗粒的质量控制。
唐勇琛梁学政吕建伟徐宏甄汉深丘琴关君霞
关键词:马钱苷高效液相色谱薄层色谱
润肺散结胶囊成型工艺的研究被引量:1
2014年
目的探讨润肺散结胶囊的成型工艺。方法以临界相对湿度、吸湿曲线、休止角、堆密度等微粉学特征为考察筛选指标,筛选出处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件。结果以主药与混合辅料(淀粉:微晶纤维:微粉硅胶:硬脂酸镁=1∶1∶1∶1)的比例为10∶1较为适宜。临界相对湿度应为48%。结论该成型工艺合理可行,为实际大生产提供了依据。
唐勇琛梁学政吕建伟陈惠红王三虎
关键词:临界相对湿度
紫外光谱相似度考察丹参注射剂的稳定性
吕建伟李茵陈惠红骆泽宇李玲孙丽伦新强唐勇琛
课题来源:广西壮族自治区卫生厅下达的2009年度广西医药卫生自筹经费计划课题,合同编号:Z2009262。丹参注射剂在治疗冠心病、心绞痛、肾衰等方面具有显著疗效,在临床中得到了广泛使用。但其不良反应一直是影响临床使用安全...
关键词:
关键词:丹参注射剂药物稳定性
紫外光谱相似度考察丹参粉针与6种常用输液的配伍稳定性研究被引量:4
2009年
目的:利用紫外光谱相似度考察注射用丹参粉针(冻干)与6种输液配伍后的稳定性。方法:模拟临床用药方法,将注射用丹参与氯化钠注射液(0.9%)、葡萄糖注射液(5%)、复方氯化钠注射液、复方右旋糖酐40注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、果糖注射液配伍,测定配伍后7 h内配伍液的pH值及UV吸收度,根据UV吸收值计算紫外光谱相似度及其变化。结果:6种配伍液7 h内pH值无明显变化;在200 nm^400 nm范围内,注射用丹参与6种输液配伍的平均相似度大小依次为5%葡萄糖注射液>复方氯化钠注射液>0.9%氯化钠注射液>右旋糖酐40葡萄糖注射液>复方右旋糖酐40注射液>果糖注射液;配伍液在250.5~300 nm范围内相似度较大;配伍液相似度变化随时间延长逐渐减小。结论:注射用丹参与氯化钠注射液(0.9%)、葡萄糖注射液(5%)、复方氯化钠注射液配伍后较稳定;与右旋糖酐40葡萄糖注射液、复方右旋糖酐40注射液及果糖注射液输液配伍后相似度较小,应谨慎使用。
李茵吕建伟冯秀芳
关键词:注射用丹参输液配伍相似度
不同温度下注射用丹参稳定性的紫外光谱相似度考察被引量:1
2011年
目的:考察注射用丹参在不同温度下7h内的稳定性。方法:模拟临床用药方法,分别在5、10、20、30、40℃下用0.9%氯化钠溶液配制浓度为0.8mg·mL-1的注射用丹参溶液,分别标记为A、B、C、D、E,测定配伍后7h内配伍液的紫外光谱(UV)吸收值;以层次分析法设定不同波长段的权重系数,根据UV吸收值计算UV相似度及紫外吸收差异值,并就其平均值用单变量双因素方差分析法比较差异。结果:7h内的平均相对和绝对UV相似度按大小排列依次均为C>D>E>B>A;方差分析结果显示温度对相对UV相似度无显著影响(P>0.05),但对绝对UV相似度影响非常显著(P<0.01)。低温时(≤10℃)配伍液的UV相似度在配伍之初即发生较大变化;而温度>30℃时,药物配伍之初并不是UV相似度发生最大变化的时间。结论:温度对注射用丹参配伍液的稳定性有一定影响,20℃时稳定性最好,温度偏低(≤10℃)可能较温度偏高(≥30℃)对注射用丹参的稳定性影响更大。当外界温度低于10℃时,建议临床谨慎使用注射用丹参。
吕建伟李茵孙丽
关键词:注射用丹参温度稳定性层次分析法
弱视明口服液的质量标准研究被引量:1
2012年
目的建立弱视明口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中熟地黄、陈皮、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定橙皮苷的含量。结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷的进样量在0.048~0.96μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性(r=0.999 9),平均回收率100.64%,RSD为0.99%(n=6)。结论本鉴别方法专属性强,定量方法准确可靠,所建标准可用于弱视明口服液的质量控制。
梁学政唐勇琛吕建伟陈惠红陆玉婷
关键词:橙皮苷高效液相色谱薄层色谱
妇科泡腾栓的研制
陈惠红吕建伟杨晓敏梁学政李茵李玲吴昭璇梁陈方王亚洲
妇科洗是该院的传统经验方,是纯中药制剂,临床应用近二十年,用于治疗妇科各种阴道炎症,疗效确切。洗剂存在诸多缺陷,如携带、使用不便,生物利用度低,市场竞争力不强等。为了能更好地发挥该经验方的临床疗效,提高药物的生物利用度,...
关键词:
关键词:中医药理论纯中药制剂
HPLC法测定润肺散结胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量
2014年
目的建立同时测定润肺散结胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)二元梯度洗脱法测定人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,检测波长为203 nm。结果在本色谱条件下,人参皂苷Rg1、Re和Rb1能较好地分离,3种成分的浓度和各自的峰面积之间有良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性及加样回收率的相对标准偏差均小于3%。结论 HPLC法可同时测定润肺散结胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,可作为润肺散结胶囊质量控制依据。
唐勇琛梁学政吕建伟王三虎
关键词:人参皂苷RG1高效液相色谱法
弱视明口服液的薄层色谱鉴别研究被引量:2
2012年
目的建立弱视明口服液的薄层色谱鉴别方法,以控制其内在质量。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中各味药材进行研究。结果弱视明口服液中熟地黄、陈皮、石菖蒲、黄精和枸杞子的薄层色谱具有鉴别特征,TLC色谱斑点清晰,Rf值适中,且阴性对照无干扰。结论所建立的鉴别方法简便可靠,专属性强,可用于弱视明口服液的定性质量控制。
吕建伟唐勇琛陈惠红潘革卉
关键词:薄层色谱
共4页<1234>
聚类工具0