吕兰海
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中山大学附属口腔医院口腔医学研究所更多>>
- 发文基金：国家大学生创新性实验计划项目国家自然科学基金广东省卫生厅资助课题更多>>
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- 短暂性脑缺血再灌注对大鼠脑PGRN表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的检测短暂性脑缺血再灌注早期,大鼠的额颞叶皮质、海马及纹状体中颗粒蛋白前体(progranulin,PGRN)的表达变化,为进一步探讨PGRN对脑缺血的治疗提供实验基础。方法 SPF级成年SD大鼠随机分为2组,假手术组(shamoperation group)和实验组(MCAO group)。用线栓法制作右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)1 h,然后再灌注30 min、2 h、12 h、24 h模型,以缺血侧为实验组(ipsilateral group),其对侧为对照组(contralateral group)。假手术组为处理对照。用TTC染色法观察缺血梗死体积。用免疫荧光组织化学法和Western-blot分别检测PGRN的细胞定位及其表达变化。结果 TTC染色表明,脑缺血区域呈现白色,而对照无缺血区为红色。免疫组织化学结果提示,PGRN在神经元中大量表达,在小胶质细胞中有少量表达,而在星形胶质细胞中几乎无表达。Western blot结果提示,与对照组相比,缺血再灌注后2 h大鼠脑额颞叶皮质的缺血侧与非缺血侧PGRN含量均显著上调。在海马区缺血再灌注能瞬间降低PGRN水平,随着时间延长PGRN表达水平在24 h逐步恢复到正常水平。与皮质和海马相比,纹状体在短时间再灌注后PGRN具有较高的表达,特别是在缺血再灌注24 h后。结论短暂性脑缺血再灌注能显著影响PGRN在大鼠脑缺血区及半暗带区的水平,提示PGRN可能参与缺血后脑的调节。
- 卢英红吕兰海罗利李博斐徐杰
- 关键词：缺血再灌注损伤大脑中动脉阻塞
- 舌鳞癌耐药相关microRNAs和基因的筛选及生物信息学分析
- 目的:筛选、鉴定舌鳞癌顺铂耐药相关microRNAs和基因，预测microRNA-mRNA作用通路。
方法:采用剂量逐步递增法建立获得性耐药株UM-cddp，分别利用microRNA和mRNA芯片技术获得UM1...
- 胡逢春刘习强王成吕兰海王剑宁李龙庄泽航黄洪章
- 关键词：舌鳞癌MICRORNAMRNA化疗耐药
