叶余原
- 作品数：40 被引量：99H指数：5
- 供职机构：台州学院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 单乙醇胺(MEA)间歇萃取精馏甲醇-丙酮研究被引量：2
- 2014年
- 用常规的间歇萃取精馏实验装置,研究了以单乙醇胺(MEA)为萃取剂间歇萃取精馏分离甲醇—丙酮恒沸物的过程。考察了萃取剂、全回流时间、共沸物组成、溶剂与混合物的体积比、回流比等因素对萃取精馏分离甲醇—丙酮共沸体系的影响,从而得出最优的萃取条件。
- 曾春元袁旭宏黄海明陈红叶余原尤玉静熊双喜
- 关键词：间歇萃取精馏单乙醇胺丙酮回流比
- 医药中间体2-甲基哌嗪工业化合成的研究
- 2001年
- 以工业级乙二胺和环氧丙烷为原料经开环加成和催化环合两步反应合成了2-甲基哌嗪,两步反应收率分别为84.9％和73.9％,总收率为62.7％。采用活性镍为催化剂,实验验证产品性能良好,经GC分析产品纯度超过98％,外观呈白色结晶体,成本较低,此法适合于工业上大规模生产。
- 叶余原潘富友
- 关键词：2-甲基哌嗪
- 超声法提取铁皮石斛多糖工艺的研究被引量：47
- 2009年
- 目的:探索铁皮石斛多糖的超声波提取工艺条件。方法:考察提取温度、固液比、提取时间和超声频率4个因素对铁皮石斛多糖提取得率的影响。在单因素实验的基础上,通过正交试验优化提取工艺。结果:综合确定的优化提取工艺条件为:1∶30的料液比,50℃超声水浴,45 kHz超声频率,提取1.5 h,在此条件下铁皮石斛多糖的平均提取得率为15.3%,结论:超声提取法的多糖得率大于常规水提法,更加高效。
- 叶余原
- 关键词：超声提取铁皮石斛多糖
- 水杨酸乙酯的绿色催化合成被引量：3
- 2014年
- 在NaHSO4·H2O复合催化剂的条件下,由乙醇和水杨酸为原料合成了较高收率水杨酸乙酯。该文研究了NaHSO4·H2O复合催化剂用量、乙醇使用量和反应时间,带水剂的选择等因素对催化合成水杨酸乙酯收率的影响。实验结果证明,当乙醇∶水扬酸摩尔比为5.5∶1和NaHSO4·H2O为1.8g,H2SO4在0.9g、带水剂6mL时,回流分水240~300min,酯收率达92.07%,为最佳反应条件。
- 李启东袁旭宏叶余原黄海明陈红尤玉静熊双喜
- 关键词：酯化反应复合催化剂催化
- 2-氨基-6-硝基苯并噻唑的合成研究
- 2002年
- 以工业级对硝基苯胺和硫氰酸铵为原料,在催化剂的作用下,两步反应合成2-氨基-6-硝基苯并噻唑。实验表明最佳工艺条件:对硝基苯胺:硫氰酸铵:苯=1:1.15:6.5,反应温度为80～85℃,反应时间为10h,对硝基苯基硫脲:催化剂=1:0.093,室温反应,反应时间为2h。在上述工艺条件下产品的总收率64.5％,纯度≥99％。
- 叶余原潘富友
- 关键词：对硝基苯胺硫氰酸铵
- 从甲醇-异丙醇混合液中回收甲醇
- 2013年
- 对废液中各浓度甲醇的回收再利用进行了研究,主要对各浓度甲醇精馏过程中的不同实验条件进行了初探,得出了塔釜加热电压、塔釜液浓度、回流比等实验条件与塔顶产品浓度之间的关系,并用计算机绘制了图表,确定一组最优的实验条件,该工艺过程简单、易操作、适合工业化生产。
- 袁旭宏王巧丽叶余原熊双喜
- 关键词：精馏甲醇回流比
- 乙醇-乙酸乙酯体系的间歇萃取精馏研究被引量：4
- 2014年
- 在常规的间歇萃取精馏实验装置中,研究了以N,N-二甲基酰胺(DMF)和二甲亚砜(DMSO)作萃取剂;在间歇萃取精馏塔中分离乙醇-乙酸乙酯体系的过程。对全回流时间、不同萃取剂、恒沸物组成、溶剂和混合物的体积比、加盐及加碱等因素考察,分析萃取精馏分离乙醇-乙酸乙酯共沸体系的影响,从而得出最佳的萃取条件。
- 张剑锋袁旭宏黄海明陈红叶余原尤玉静熊双喜
- 关键词：间歇萃取精馏乙酸乙酯萃取剂
- 水杨酸甲酯的合成工艺研究被引量：5
- 2014年
- 通过水杨酸和甲醇为原料,分别在浓硫酸和硫酸氢钾催化作用下合成了水杨酸甲酯。考察了酸醇摩尔比、反应时间及催化剂用量对酯收率的影响。结果表明,使用硫酸氢钾做催化剂,n(水杨酸):n(甲醇)摩尔比=1:5,反应5 h,所获得的水杨酸甲酯的收率为最好,平均收率可以到达70%。
- 朱铭袁旭宏叶余原黄海明陈红尤玉静熊双喜
- 关键词：酯化反应水杨酸甲酯摩尔比硫酸氢钾
- 双百草枯衍生物中以苯为中心的两个百草枯基团的夹角对冠醚与双百草枯络合的影响
- 2011年
- 设计并合成了一种新颖的冠醚5和3种有着不同夹角(A180、A120和A60)的双百草枯衍生物.双百草枯衍生物中以苯为中心的两个百草枯基团间的夹角的作用表现为:冠醚5对类双百草枯的络合有着显著的影响.量子化学计算也论证了这一结果.冠醚5对上述3种类双百草枯有着选择性识别作用.
- 叶余原郑人华钟爱国何冰晶陈仁尔周其忠蒋华江
- 关键词：冠醚百草枯夹角
- [1]-萘并[1,2-b]、[2,1-b]氧杂卓并[3,4-b]喹啉-15(8H)-酮的合成及量化计算
- 2013年
- 以邻硝基苯甲醛为起始原料,经还原、Friedlander缩合、溴化反应得到中间体2-溴甲基-3-喹啉酸乙酯,再将其分别与α-萘酚和β-萘酚一锅法高产率地合成2-(α-萘氧甲基)-3-喹啉酸和2-(β-萘氧甲基)-3-喹啉酸,然后分别通过Eaton's Reagent环化,发生分子内Friedel-Crafts反应又得到2种新型闭环产物:[1]-萘并[1,2-b]氧杂卓并[3,4-b]喹啉-15(8H)-酮和[1]-萘并[2,1-b]氧杂卓并[3,4-b]喹啉-15(8H)-酮。合成产物经1H-NMR、MS和IR确认,并测定了在三氯甲烷中的紫外光谱和固体荧光光谱,并对其荧光光谱进行量子化学计算模拟。
- 钟亮陈灿丽龙威叶余原熊双喜
- 关键词：闭环反应
