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卢超

作品数:11 被引量:14H指数:2
供职机构:上海中医药大学附属曙光医院更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金上海高校创新团队建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇星状细胞
  • 5篇青蒿
  • 5篇青蒿琥酯
  • 5篇肝星状细胞
  • 4篇丹参
  • 4篇丹参酚酸
  • 4篇皮素
  • 4篇中药
  • 4篇内皮
  • 4篇内皮素
  • 4篇景天
  • 4篇红景天
  • 4篇红景天苷
  • 4篇酚酸
  • 3篇丹参酚酸B
  • 3篇鼠肝
  • 3篇总甙
  • 3篇细胞收缩
  • 3篇纤维化

机构

  • 11篇上海中医药大...
  • 6篇上海中医药大...
  • 1篇教育部
  • 1篇杭州市红十字...

作者

  • 11篇卢超
  • 9篇徐虹
  • 8篇徐列明
  • 7篇平键
  • 5篇周扬
  • 2篇赵长青
  • 2篇张展
  • 2篇张晶
  • 2篇姜娜
  • 1篇蒋健
  • 1篇孙怡婕
  • 1篇贺敏
  • 1篇陈君灏
  • 1篇乔昀
  • 1篇张珏
  • 1篇范谨

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇肝脏
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇第八届全国肝...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种治疗肝纤维化的组合物及其应用
本发明涉及一种治疗肝纤维化的中药组分组合物,所述的中药成分组合物由以下中药成分组成:丹参酚酸B、红景天苷、青蒿琥酯。本发明还提供该中药成分组合物的应用。其优点表现在:本发明的组合物中各中药成分物质清楚,可有效治疗肝纤维化...
徐列明朱慧平键徐虹卢超张展潘圆未张晶姜娜赵长青周扬
文献传递
一种治疗肝纤维化的组合物及其应用
本发明涉及一种治疗肝纤维化的中药组分组合物,所述的中药成分组合物由以下中药成分组成:丹参酚酸B、红景天苷、青蒿琥酯。本发明还提供该中药成分组合物的应用。其优点表现在:本发明的组合物中各中药成分物质清楚,可有效治疗肝纤维化...
徐列明朱慧平键徐虹卢超张展潘圆未张晶姜娜赵长青周扬
抑制内皮素诱导的大鼠肝星状细胞收缩的中药成分筛选
目的:从5种已证实有抗肝纤维化作用的中药成分青蒿琥酯、灯盏花素、红景天苷、粉防已碱、黄芪总甙中筛选出抑制肝星状细胞(HSCs)收缩作用最佳者。方法:自制鼠尾胶原与DMEM混匀(浓度约2.8mg/ml),铺于24孔培养板,...
卢超徐列明
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抑制内皮素诱导的肝星状细胞收缩的中药成分筛选
目的:观察5种经研究有抗肝纤维化作用的中药成分:青蒿琥酯、灯盏花素、红景天苷、粉防已碱、黄芪总甙对肝星状细胞(HSCs)收缩的影响,筛选出能抑制HSCs收缩的中药成分。方法:分离培养大鼠HSCs,通过MTT及细胞形态观察...
卢超徐虹徐列明
关键词:中药成分肝星状细胞细胞收缩内皮素-1抗肝纤维化作用
文献传递
抑制内皮素诱导的肝星状细胞收缩的中药成分筛选
目的:观察5种经研究有抗肝纤维化作用的中药成分:青蒿琥酯、灯盏花素、红景天苷、粉防已碱、黄芪总甙对肝星状细胞(HSCs)收缩的影响,筛选出能抑制HSCs收缩的中药成分。方法:分离培养大鼠HSCs,通过MTT及细胞形态观察...
卢超徐虹平键徐列明
关键词:肝星状细胞细胞收缩青蒿琥酯红景天苷粉防已碱黄芪总甙
文献传递
灯盏花素在制药中的应用
本发明公开了灯盏花素在制药中的应用。涉及灯盏花素在制备抑制肝星状细胞收缩的药物中的应用、在制备降低肝硬化门脉压力的药物中的应用、在制备减轻肝脏炎症及胶原沉积的药物中的应用,以及灯盏花素在制备改善肝功能的药物中的应用。本发...
徐列明卢超周扬徐虹平键
文献传递
丹参酚酸B盐抑制大鼠肝星状细胞中内皮素-1激活的RhoA/ROCK Ⅱ信号通路被引量:2
2014年
目的探讨丹参酚酸B盐(Sal B)对大鼠肝星状细胞(HSC)中内皮素-1(ET-1)激活的RhoA/ROCK信号通路的影响。方法采用肝脏原位灌流酶消化、Nycodenz密度梯度离心法分离大鼠HSC。免疫蛋白印迹法检测肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT1)磷酸化。特异性抗体沉淀ROCK,进行体外磷酸化反应,以磷酸化底物Thr696-MYPT1(654-880)的含量反映ROCK活性。GST下拉实验检测RhoA活性。结果在大鼠HSC中,ET-1刺激后,RhoA和ROCK Ⅱ活性显著增加,ROCK I活性无明显变化,MYPT1 Thr696和Thr850磷酸化水平均显著增加。ET-1刺激1 min和10 min时,RhoA活性分别是基础状态下的1.95倍(P<0.05)和5.84倍(P<0.01)。ET-1刺激2.5 min和15 min时,ROCK Ⅱ活性分别是基础状态下的3.49倍和4.83倍,均P<0.01,差异有统计学意义。ET-1刺激2.5 min时,MYPT1 Thr696磷酸化水平是基础状态下的3.86倍;刺激15 min时,Thr696磷酸化达到高峰,是基础状态下的5.17倍。Thr850磷酸化亦在ET-1刺激15 min达到高峰,是基础状态下的3.33倍,均P<0.01,差异有统计学意义。在ET-1刺激前给予10-5 mol/L Sal B预处理,则使ET-1诱导的RhoA和ROCK Ⅱ活性分别下降66.84%和76.79%,ET-1诱导的MYPT1 Thr696磷酸化下降80.09%,对Thr850磷酸化水平无影响。结论 Sal B能显著抑制大鼠HSC中ET-1诱导的RhoA和ROCK Ⅱ活化,抑制MYPT1Thr696磷酸化。
徐虹平键卢超周扬徐列明
关键词:肝星状细胞内皮素-1丹参酚酸BRHOA
抑制内皮素诱导的肝星状细胞收缩的中药成分筛选被引量:1
2012年
目的:观察5种经研究有抗肝纤维化作用的中药成分:灯盏花素、青蒿琥酯、红景天苷、黄芪总甙、粉防已碱对肝星状细胞(HSCs)收缩的影响,筛选出能抑制HSCs收缩的中药成分。方法:分离培养大鼠HSCs,通过MTT及细胞形态观察研究100~0.1μmol/L灯盏花素、青蒿琥酯、红景天苷、黄芪总甙、粉防已碱对HSCs增殖及毒性作用,以10nmol/L内皮素(ET-1)为刺激因子,用凝胶收缩实验观察各中药成分对ET-1刺激下HSCs收缩的影响,筛出能抑制HSCs收缩的成分,凝胶面积用"%原始面积"表示。结果:100~0.1μmol/L灯盏花素、青蒿琥酯、黄芪总甙、粉防已碱具有浓度依赖性地抑制HSC增殖的作用,其中100μmol/L黄芪总甙,100μmol/L及10μmol/L粉防己碱对HSCs有毒性作用。100μmol/L及10μmol/L灯盏花素凝胶面积分别为74.33±5.5%和67.39±3.47%,与ET-1组面积(49.96±4.46%)相比有显著差异(P﹤0.01);100μmol/L及10μmol/L青蒿琥酯凝胶面积分别为79.62±1.95%和58.86±2.99%,与ET-1组面积(39.85±3.12%)相比有显著差异(P﹤0.01)。100~0.1μmol/L红景天苷、10~0.1μmol/L黄芪总甙和1及0.1μmol/L粉防己碱凝胶面积与ET-1组相比无明显差异。结论:5种中药成分中,100及10μmol/L灯盏花素及青蒿琥酯均能抑制ET-1诱导的大鼠HSCs收缩。
卢超徐虹平键徐列明
关键词:青蒿琥酯红景天苷黄芪总甙粉防已碱肝星状细胞细胞收缩
尿感方体外抗菌活性的初步研究被引量:8
2012年
目的初步探讨尿感方的体外抗菌活性,为该药的临床运用提供理论依据。方法①运用二倍稀释法测定尿感方对12菌株的最低杀菌浓度(MBC)及杀菌曲线。②尿感方作用大肠杆菌标准菌株(ATCC25922)4,24h后,通过计数黏附在T24细胞上的细菌个数来检测其对细菌黏附力的影响。实验结果采用SPSS17.0统计软件包进行处理。结果①尿感方具有一定的体外抗菌效果,对部分临床菌株杀菌速度快于维沙欣。②与模型组比较,尿感方高剂量组可显著降低细菌的黏附能力(P<0.01)。结论尿感方具有体外抗菌、降低细菌黏附力作用。
孙怡婕贺敏张珏乔昀陈君灏范谨卢超蒋健
关键词:尿路感染体外抗菌
丹参酚酸B盐对大鼠肝星状细胞收缩以及对细胞骨架的影响被引量:3
2014年
目的探讨丹参酚酸B盐(SalB)对内皮素-1(ET-1)诱导的大鼠肝星状细胞(HSC)收缩以及对细胞骨架的影响。方法采用肝脏原位灌流酶消化法、Nycodenz密度梯度离心法分离大鼠HSC。培养细胞分为对照组、ET-1组、SalB组和Y-27632组。ET-1组细胞予以10^-8mol/LET-1刺激,SalB组或Y-27632组细胞在ET-1刺激前分别予以10^-5mol/LSalB或10^-5mol/LY-27632预处理30min。用胶原凝胶收缩法观察HSC收缩情况。用甘油胶电泳和Odyssey荧光成像系统检测肌球蛋白轻链2(MLC2)的磷酸化水平。用FITC-鬼笔环肽特异性染肌动蛋白丝,观察SalB对HSC中肌动蛋白骨架的影响。两组间比较用t检验,多组间比较用方差分析,Q检验。结果对照组凝胶面积为76.89%±3.84%,ET-1组凝胶与对照组相比明显收缩,面积为37.10%±5.10%(q=25.51,P〈0.01)。10^-5mol/LSalB或10^-5mol/LY-27632预处理能显著抑制HSC收缩,凝胶面积分别为67.01%土4.14%和77.28%±2.00%,与ET-1组相比,口值分别为16.97、25.76,P值均〈0.01,差异均有统计学意义。在基础状态下MLC2磷酸化水平为(0.35±0.05)molPO4/molMLC2;ET-1刺激后,MLC2磷酸化水平迅速匕升,在ET-1刺激5min时为(0.87±0.04)molPO4/molMLC2,30min时达到高峰【(0.96±0.04)molPO4/molMLC2】。SalB能显著抑制ET-1诱导的MLC2磷酸化,可使ET-1刺激30man时MLC2磷酸化水平下降63.1%(q=26.67,P〈0.01),并且使肌动蛋白丝解聚,细胞骨架松弛。结论SalB能有效抑制ET-1诱导的大鼠HSC收缩。这种效应是基于SalB抑制ET-1诱导的MLC2磷酸化以及抑制HSC中肌动蛋白纤维的聚合。
徐虹卢超平键周扬徐列明
关键词:肝硬化微丝
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