卢炜
- 作品数：124 被引量：489H指数：12
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术政治法律文化科学更多>>
- 地塞米松用于抑制或治疗胰腺癌的用途
- 本发明涉及一种治疗胰腺癌的方案及其制剂和用途，该方案包括使用有效量的地塞米松或其可药用的盐。本发明的治疗方案能显著抑制胰腺癌生长，降低胰腺癌的治疗成本和风险，且无明显毒副作用。
- 周田彦姚烨姚庆宇卢炜
- 文献传递
- 癫痫患者CYP2C19和CYP2C9基因型对预测丙戊酸钠血药浓度的影响
- 目的研究CYP2C19和CYP2C9基因型对预测丙戊酸钠血药浓度的影响,为个体化用药提供依据。方法收集110例单独服用丙戊酸钠的癫痫患者的临床资料。用限制性片段长度多态性方法检测患者的CYP2C19和CYP2C9基因型。...
- 姜德春白向荣张青霞卢炜李林王育琴
- 关键词：CYP2C19CYP2C9丙戊酸钠群体药动学NONMEM
- 文献传递
- 基于meta分析的利培酮群体药代动力学研究及其在中国精神分裂症患者临床治疗药物监测中的预测应用(英文)被引量：2
- 2014年
- 本文应用基于meta分析的群体药动学研究方法分析利培酮及其代谢产物的群体药物动力学特征。文中首先筛选发表于1995至2011年的文献,得到18篇符合录入排除标准的文献,并在文献数据的基础上建立了利培酮及其活性代谢产物9-羟基利培酮的群体药动学模型。建立的模型用二室模型描述原药利培酮体内过程,一室模型描述活性代谢产物9-羟基利培酮的体内过程,并在药物的吸收过程中加入了原药的首过代谢过程。模型得到原药和代谢产物的系统清除率分别为7.66 L/h和7.38 L/h,表观分布体积分别为70.6 L和117 L。建立的模型通过1000次仿真的可视化检验评价模型的拟合程度。本文还利用42例精神分裂症患者临床治疗药物监测数据来评价模型对于中国患者人群中利培酮血药浓度的预测性。本研究证明通过文献数据所建的模型是可靠的,可以用作目标群体个体化治疗的依据。
- 季双敏尚德为王曦培李安宁任宇鹏李良周田彦王传跃卢炜
- 关键词：META分析群体药代动力学利培酮9-羟基利培酮
- 腔镜手术患者舒芬太尼靶控输注的药动学研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨腔镜手术临床常用浓度舒芬太尼靶控输注（target-controlled infusion,TCI）的药动学特点。方法2011年6-9月,择期全麻下腔镜手术30例（24-65岁,ASAⅠ级或Ⅱ级）,应用内嵌Gepts药动学参数的TCI系统输注舒芬太尼,效应室靶浓度随机采用0.2、0.3和0.4μg/L各10例,复合吸入七氟烷维持麻醉。于不同时点经桡动脉取血至停止TCI后24小时,以液相色谱-质谱联用法测定舒芬太尼的血药浓度。运用非线性混合效应模型分析舒芬太尼群体药动学数据。结果舒芬太尼TCI的药动学模型为三室模型,其药动学参数为：中央室容积（V1）=15.7 L,快速分布容积（V2）=50.4 L,慢速分布容积（V3）=213.0 L,稳态分布容积（Vdss）=279.2 L;药物总清除率（Cl1）=0.80 L/min,快速分布相清除率（Cl2）=1.09 L/min,慢速分布相清除率（Cl3）=0.27 L/min;快速分布半衰期（t1/2α）=4.6 min,慢速分布半衰期（t1/2β）=68.7 min,清除半衰期（t1/2γ）=739.5 min。年龄、性别和体重对药动学参数无显著影响（P〉0.05）。结论腔镜手术患者临床常用浓度舒芬太尼TCI的药动学可用三室模型描述。年龄、性别和体重对药动学参数无显著影响。
- 刘维赵艳吴琼郭向阳翟所迪卢炜任宇鹏孙谊
- 关键词：舒芬太尼靶控输注药动学非线性混合效应模型
- 氟吡汀在中国多民族健康志愿者体内的群体药动学研究
- 2012年
- 建立氟吡汀在中国多民族中的群体药动学（PPK）模型，为临床个体化给药提供参考。给汉、蒙、朝、维和回5个民族各10名（男女各半）健康志愿者口服100mg马来酸氟吡汀后，采集不同时间的静脉血样588个点，高效液相色谱荧光法测定氟吡汀的血药浓度。应用NONMEM软件求算PPK参数值，建立基本模型和最终模型，考察人口统计学指标、生化指标等相关因素对药动学参数的影响，并进行模型验证。结果表明氟吡汀一室模型最终的群体药动学参数CIMF，V／F和Ka的群体典型值分别为11．6L·h-1（3．04％），116L（4．50％）和3．03h-1（14．8％）。民族因素对CL／F，V／F和Ka有显著性影响（P〈0．001），回族和朝鲜族的CL／F为其他3个民族的78．3％，汉族的V／F为其他民族的77．9％，蒙古族和回族的Ka是其他3个民族的2．23倍。性别因素对CL／F和Ka有显著性影响（P〈0．001），相对于男性志愿者，女性的CL／F降低21．5％，Ka减少40．4％。结论：用NONMEM软件拟合建立的氟吡汀群体药动学模型，经验证稳定可靠。
- 郭涛刘龙兴夏东亚杨璐李新刚毕姗姗卢炜
- 关键词：群体药动学非线性混合效应模型
- 降糖药物与艾塞那肽
- 2014年
- 目前临床上用到的降糖药物种类众多,作用机制各异。本文依作用机制将降糖药物进行了分类,并对各类药物的作用机制和特点进行了简要介绍。对全球首个上市的胰高血糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)类似物艾塞那肽进行了重点阐述,包括氨基酸序列、作用机制、药物动力学、上市制剂和在研制剂等。
- 李新刚余克富霍记平赵志刚周田彦卢炜
- 关键词：降糖药物胰高血糖素样肽-1
- 异烟肼在肺结核病患者中的群体药物动力学研究被引量：5
- 2017年
- 目的建立异烟肼在中国肺结核患者中的群体药物动力学模型。方法收集201例异烟肼化疗的肺结核患者不同时间血样321份以及相应的生理、病理实验室数据,运用非线性混合效应模型建立异烟肼在该患者群的群体药物动力学模型。考察身高、体重、年龄、性别、剂量、合并用药、血生化等因素对异烟肼在该人群中的药物动力学行为的影响,建立异烟肼的群体药物动力学模型。模型验证采用经预测校正的可视化预测检验。结果带有一级吸收、线性消除的二室模型对异烟肼的血药浓度拟合最好。通过MIXTURE模型区分的"亚群A"和"亚群B"的异烟肼药物动力学行为存在显著差异,群体清除率典型值分别为82.7和19.3 L·h^(-1)。结论模型验证结果表明,所建模型可以对异烟肼在中国肺结核患者中的药物动力学行为进行较好的描述,并可用于个体化给药的指导。
- 陈丽芳陈镕黄淑萍梅早仙张洁白志宇卢炜
- 关键词：异烟肼群体药物动力学非线性混合效应模型肺结核
- 基于机制的药动学/药效动力学模型介绍被引量：6
- 2013年
- 基于机制的药动学/药效动力学模型用以研究药物效应随时间变化的过程,近年来在药物的研发以及临床应用方面得了广泛应用。本文的目的在于介绍国内外常用的基于机制的药动学/药效动力学模型、相关的微分方程及模型特征。依药效变化情况,将其分为可逆模型、不可逆模型和耐受模型。这些模型包含了药物基本的作用机制,将来的药效动力学研究,可采用将多种基本模型组合的方法。
- 李新刚周田彦赵志刚卢炜
- 关键词：耐受模型仿真
- 济慈诗歌《拉米亚》中的隐藏身份与揭示身份
- 卢炜
- 定量药理学的发展及其在新药研制与临床合理用药中的应用
- 新药研制的成本与时间新药研制的成本与时间 FDA白皮书《改革创新/停滞不前:通向新药关键之路中的机遇和挑战》'2000年以来,由于药物研发越来越复杂并且成本锐增,全球新药申请数量开始降低.''多数药物的临床试验均以失败告...
- 卢炜
