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刘菽秋: 作品数：28 被引量：92H指数：6; 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金会项目四川省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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中药提取物逆转肿瘤细胞多药耐药性实验: 目前恶性肿瘤化疗失败的主要原因是肿瘤细胞对抗癌药物产生多药耐药性(MDR)所致。为此探寻可逆转或阻断MDR的途径，即把耐药性癌细胞转变为对药物敏感的细胞，从而最有效提高现有抗癌药物疗效，已成为人们观注的热点。本文在已有工...; 刘菽秋阳勇苏芝屈艺高小平唐心曜刘柏林; 关键词：中药提取物肿瘤细胞多药耐药耐药性逆转肿瘤化疗; 文献传递

头颈部恶性肿瘤mdr-1表达与内在耐药性关系的初步研究被引量：2: 1997年; 头颈部恶性肿瘤ｍｄｒ－１表达与内在耐药性关系的初步研究胡国华欧阳雪松李大成林代诚梁传余刘菽秋刘柏林化疗药物已广泛用于恶性肿瘤治疗。但是，肿瘤细胞对细胞毒药物的内在性和获得性多药耐药性（ｍｕｌ－ｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）往往影响化疗效果...; 胡国华欧阳雪松李大成林代诚梁传余刘菽秋刘柏林; 关键词：头颈部肿瘤 MDR-1 抗药性药物疗法

中药提取物U<,1>-35逆转肿瘤细胞多药耐药性实验: 目的:探寻能有效逆转肿瘤细胞多药耐药性的中药制剂.从而最有效提高抗癌药物疗效.方法:用MTT法和SRB法检测中药提取物U<,1>-35增强三种肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性.并计算逆转倍数.结果:在无细胞毒性的剂量范围内,中...; 刘菽秋阳勇苏芝屈艺高小平唐心曜刘柏林; 关键词：中药肿瘤多药耐药性中药制剂; 文献传递

人髂动脉粥样硬化斑端粒酶活性检测被引量：1: 2003年; 目的 :探讨动脉粥样硬化形成与血管平滑肌细胞端粒酶活性表达的相关性。方法 :取 2 0例肾功能衰竭患者髂动脉粥样硬化斑及 5例脑死亡病人正常髂动脉组织 ,刮去腔面内膜层及外膜结缔组织后 ,用端粒重复序列扩增法 (Telomericrepeatsequenceamplificationprotocol,TRAP)检测剩余组织端粒酶活性。结果 :5例正常髂动脉组织均为端粒酶阴性 ,2 0例动脉粥样硬化组织中 ,有 8例为阳性 ,12例呈阴性。结论 :端粒酶与血管平滑肌细胞增生及动脉粥样硬化形成可能存在一定相关性 ,其作用待进一步研究。; 屈艺黄翔王正荣彭晓东刘菽秋刘柏林; 关键词：动脉粥样硬化端粒酶髂动脉血管

Ribozyme抑制端粒酶活性的肿瘤基因治疗被引量：8: 2002年; 针对端粒酶RNA组分模板区设计合成锤头状端粒酶核酶（teloRZ）,构建了teloRZ基因体外转录质粒PSPT19-teloRZ和真核表达质粒PXJ-neo-teloRZ.用T7/SP6体外转录系统检测了teloRZ对端粒酶RNA组分的体外切割效率,达60％左右.用脂质体介导法,将PXJ-neo-teloRZ导入HeLa细胞和裸鼠移植瘤,结果使HeLa细胞端粒酶活性降至对照细胞的11％～12.5％,细胞生长速度明显变慢,传至19～20代时出现95％凋亡.裸鼠移植瘤注射PXJ-neo-teloRZ　14d后,端粒酶活性下降69％,抑瘤率达62％.实验表明,该核酶可望成为有效的端粒酶抑制剂,在肿瘤治疗中发挥作用.; 刘柏林屈艺刘菽秋欧阳雪松; 关键词：RIBOZYME 端粒酶活性肿瘤基因治疗端粒酶抑制剂核酶肿瘤生长抑制

核酶对端粒酶逆转录酶RNA的体外切割被引量：2: 2000年; 目的　为有效地切割端粒酶逆转录酶RNA以使端粒酶活性降低 ,从而使细胞不能维持端粒长度而在有限分裂后进入凋亡 .方法　设计并合成了针对端粒酶逆转录酶RNA的锤头状核酶基因 .将该核酶基因和端粒酶逆转录酶基因分别重组入体外转录质粒 ,经体外转录反应得到核酶RNA和地高辛标记的端粒酶逆转录酶RNA ,将转录产物混合 ,在不同条件下进行体外切割反应后 ,采用地高辛化学分光法检测切割条带 .结果　此核酶对端粒酶逆转录酶组分RNA的切割效率达 6 5% .结论　该核酶具有体外切割端粒酶逆转录酶RNA的活性。; 屈艺刘菽秋刘柏林; 关键词：核酶端粒酶人端粒酶逆转录酶

抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT－5’RZ cDNA、重组载体与核酶: 本发明公开了一种抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT-5’RZ cDNA、含该基因的重组载体和重组载体转录的核酶hTERT-5’RZ。核酶基因由两条40nt的互补链组成，将两条互补单链退火即形成核酶基因，其核苷酸序列如附图...; 刘柏林屈艺刘菽秋; 文献传递

抑癌基因p16和Rb与肺癌早期诊断的临床实验研究被引量：14: 2000年; 目的　研究肺癌组织中p16和Rb基因失活的比率和失活的机制 ,探讨其与肺癌生物学特性及临床、病理和基因分型诊断的关系。　方法　采用免疫组化、双重原位杂交、PCR、PCR SSCP以及序列分析等方法 ,检测 10 6例肺癌及 2 3例肺良性疾病组织标本抑癌基因p16和Rb的改变。　结果　肺癌细胞p16、Rb在蛋白和mRNA水平的表达明显低于正常肺组织和良性疾病肺组织 ,且与肺癌组织学类型、有无淋巴结转移以及临床病理分期密切相关。较早期肺癌 (I、II期 )病例即有较为显著的抑癌基因p16和Rb的失活 (32 6 %和 2 8 3% ) ;非小细胞肺癌以p16基因失活为主 (5 0 1% ) ,小细胞肺癌以Rb基因失活为主 (88 2 % )。p16基因失活的主要机制有纯合缺失、甲基化和点突变。　结论　抑癌基因p16和Rb在肺癌发生发展中起重要作用 ;p16和Rb基因的失活 ,有可能是肺癌发生的早期始动环节 ,对肺癌的早期诊断有重要意义 ;本研究结果提示 ,有可能建立肺癌基因分型诊断新模式。; 叶玉坤苏长青汪栋GUO WeixingCHENG Xing刘菽秋刘彦君刘柏林曹祥荣单祥年吴孟超; 关键词：肺肿瘤 P16基因 RB基因

端粒酶核酶hTERT 5’RZ时辰治疗人肝癌裸鼠移植瘤: 为比较端粒酶核酶择时用药的疗效差异,构建肝癌裸鼠移植瘤,分别在9HALO 和21HALO施以端粒酶核酶治疗。结果,21HALO组瘤块较之9HALO组,抑瘤率分别为63%和50%。表明,hTERT-5’RZ择时用药,能更好...; 屈艺黄翔杨春蕾刘菽秋刘柏林王正荣; 关键词：端粒酶核酶时辰治疗; 文献传递