刘曾甄
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学生命科学学院陕西省农业分子生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 小麦低分子量麦谷蛋白基因XYGluD3-LMWGSI的原核表达体系的构建
- 小麦面团的特性被高、低分子量麦谷蛋白亚基通过分子间二硫键形成的麦谷蛋白大聚合体/(GMP /)的含量、组成和粒度分布所影响。因此,占小麦面筋蛋白总量40/%的低分子量麦谷蛋白亚基与面粉加工品质有密切联系。登录号为AY26...
- 刘曾甄
- 关键词：LMW-GS半胱氨酸残基原核表达
- 文献传递
- 低分子量麦谷蛋白基因XYGluD3-LMWGS1原核表达增溶体系的探索
- 2008年
- 为研究SUMO标签增溶体系和小麦低分子量麦谷蛋白亚基功能,利用SUMO标签构建XYGluD3-LM-WGS基因原核表达可溶性增强的系统,采用PCR方法从已有质粒XYGluD3-LMWGS1/pGEM-Teasy中克隆到该基因不含上游启动子片段XYGluD3-LMWGS1-no Promoter 798 bp(简称LnoP),构建原核表达载体LnoP/pGEX-4T-1,并借助已有质粒SUMO1/pET-41a(+)构建原核表达载体LnoP-SUMO1/pET-41a(+)与LnoP-SUMO1-N2/pET-41a(+)以及LnoP-SUMO1/pET-32a(+),分别诱导表达融合蛋白分析其可溶性,结果显示;(1)融合蛋白GST-LnoP、GST-SUMO1-LnoP、SUMO1-LnoP和Trx-SUMO1-LnoP表达成功;(2)电泳和Western blot分析显示,GST-LnoP和GST-SUMO1-LnoP的可溶蛋白表达均为电泳不可见,SUMO1-LnoP与Trx-SUMO1-LnoP有微量可溶表达.结果表明,试验首次实现人的SUMO1标签在麦谷蛋白低分子量亚基中的融合表达;尽管人的SUMO1做为融合标签对于增加低分子量麦谷蛋白D位点亚基可溶性的作用并未达到预期效果,但研究结果为SUMO标签增溶体系的建立和小麦低分子量麦谷蛋白亚基功能研究奠定了基础.
- 刘曾甄刘缙郭蔼光
- 关键词：LMW-GS半胱氨酸残基原核表达
