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刘可

作品数:6 被引量:21H指数:4
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇白花蛇
  • 2篇白花蛇舌草
  • 1篇蛋白
  • 1篇对香豆酸
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇手性

机构

  • 6篇沈阳药科大学

作者

  • 6篇刘可
  • 5篇郭兴杰
  • 3篇颜琳琦
  • 2篇郭云珍
  • 2篇冉桂梅
  • 2篇杨凌
  • 1篇马连晴
  • 1篇朱丹
  • 1篇张才华
  • 1篇于莉
  • 1篇姚国灿

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 1篇分析化学
  • 1篇西北药学杂志

年份

  • 4篇2006
  • 2篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HPLC法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量被引量:2
2006年
目的:建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量。方法:分析柱为 DiamonsilODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为310nm,流速为1.0mL·min^(-1),柱温25℃,进样量为20μL。结果:该法线性关系与回收率结果良好,精密度和重复性试验5次测定的 RSD 分别为0.63%和1.2%。结论:方法准确可靠,适用于白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的定量分析。
刘可郭云珍朱丹马连晴郭兴杰
关键词:白花蛇舌草HPLC
白花蛇舌草中活性成分反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的研究
据统计,在目前使用的具有抗癌作用的中药经验方中,白花蛇舌草的使用率最高,该药被广泛用于治疗各种肿瘤,尤其用于消化系统肿瘤,如食道癌、胃癌、肝癌、直肠癌等的治疗。在研究白花蛇舌草注射液的指纹图谱过程中,我们从药材中分离得到...
刘可
关键词:白花蛇舌草对香豆酸药代动力学
文献传递
高效液相色谱法测定福多斯坦片的含量被引量:4
2005年
目的:建立高效液相色谱法测定福多斯坦[(-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙硫基)丙酸]的含量。方法:采用 Dia-monsil-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1.5:100),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm,柱温为室温。结果:HPLC 法测定的线性范围为0.1006~2.012 mg·mL^(-1),r=0.9998,最低检测限为10ng,本方法精密度和重复性良好(RSD<2%)。结论:采用高效液相色谱法测定福多斯坦的含量,方法简便,结果准确。
冉桂梅杨凌颜琳琦刘可郭兴杰
关键词:高效液相色谱法
α_1-酸性糖蛋白柱拆分马来酸曲美布汀对映体被引量:7
2005年
以α1AGP为固定相,建立了马来酸曲美布汀的HPLC对映体拆分方法。考察了流动相pH、缓冲盐溶液的浓度、有机改性剂种类和浓度、流速、柱温等对对映体分离的影响。优化后的色谱条件为:ChiralAGP(100mm×4.0mm,5μm)色谱柱,流动相为10mmol/L醋酸铵缓冲液(pH3.8);流速为0.4mL/min;柱温为35℃。马来酸曲美布汀对映体的保留时间分别为7.4min和9.8min;分离度为1.59。
杨凌冉桂梅张才华刘可郭兴杰
关键词:手性固定相马来酸曲美布汀Α1-酸性糖蛋白
高效液相色谱法测定盐酸奥扎格雷片的含量被引量:5
2006年
目的 建立一种简便、快速测定片剂中盐酸奥扎格雷含量的反相高效液相色谱分析方法。方法 采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇1%HAc(10:90)为流动相,流速为1mL·min,在274nm波长处进行检测。结果 辅料对测定无干扰,线性范围为10-200mg·L^1(r=0.9998);样品的平均回收率为99.4%~100.1%,RSD为0.7%-0.9%。结论 方法简单、准确,可用于盐酸奥扎格雷片剂的含量测定。
颜琳琦姚国灿刘可郭兴杰
关键词:高效液相色谱法
高效液相色谱法测定凝胶剂中阿达帕林的含量被引量:5
2006年
目的:用 HPLC 法测定阿达帕林凝胶中阿达帕林的含量。方法:采用 Hypersil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-pH 3.0,20 m mol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(90:10)为流动相;检测波长:270 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:线性范围为5~100μg·mL^(-1),r=0.9999;样品的平均回收率为100.7%,RSD 为1.2%(n=9)。结论:该方法简便、可靠,可用于凝胶剂中阿达帕林含量的测定。
颜琳琦刘可郭云珍于莉郭兴杰
关键词:阿达帕林高效液相色谱法
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