刘南植
- 作品数：108 被引量：597H指数：11
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小剂量奥美拉唑治疗溃疡样功能性消化不良的疗效观察及对24h胃内pH值的影响──附42例报告被引量：7
- 2006年
- 目的：评价小剂量奥美拉唑对溃疡样功能性消化不良（ulcer-like functional dyspepsia，u．FD）患者的疗效及对24h胃内pH值的影响。方法：将82例u．FD患者随机分为奥美拉唑组42例及西咪替丁组40例，前者给予奥美拉唑10mg每日1次、后者给予西咪替丁400mg每日2次治疗，疗程均为2周。记录治疗前及治疗2周时患者的上腹痛、腹部不适等症状积分，比较2组的临床症状改善情况；并从2组随机抽取10例于治疗第1日及第8日行24h胃内pH值监测。结果：2组单个症状的疗效比较，对上腹痛、腹部不适、反酸、烧心等症状的总有效率均为奥美拉唑组优于西咪替丁组（P〈0．05-P〈0、01）；2组治疗后的总体症状积分均较治疗前下降（P〈0．01），而奥关拉唑组治疗后的总体症状积分低于西咪替丁组（P〈0．01）。治疗第1日及第8日奥美拉唑组24h胃内pH值分别为1、6-6．0（中住数2．7）和2、5～6、2（中位数4．8），分别高于西咪替丁组的1．2～3．1（中位数1．5）和1，1～4．9（中住数2．0）（P〈0．05～P〈0．01），pH值超过3的时间百分率分别为23～81（中位数49）％及46～89（中住数65）％，均高于西咪替丁组的13～54（中位数26）％及18～78（中位数31）％，均为P〈0．叭。奥美拉唑组总体症状积分下降值与用药第8目的24h胃内中位pH值、pH值超过3的时间百分率均呈正相关（r=0．868，r=0．928，均为P〈0．01）。结论：奥美拉唑10mg／d对u-FD的症状改善情况优于西咪替丁800mCd，前者对胃酸的抑制作用也强于后者。
- 林金坤陈旻湖刘思纯何瑶胡品津房殿春刘南植
- 关键词：酸碱度胃内奥美拉唑西咪替丁
- 205例静脉麻醉胃镜检查的临床观察与护理被引量：60
- 2005年
- 为了观察静脉麻醉胃镜检查的安全性,探讨相关的护理方法,对205 例行芬太尼+异丙酚静脉麻醉胃镜检查的患者进行了回顾性总结。结果静脉麻醉胃镜检查患者的痛苦反应程度小、并发症少;检查中血氧饱和度、动脉血压、心率一过性下降(P<0.01),但经严密的观察与及时处理,检查结束后上述指标很快恢复至正常范围;所有病例均顺利完成内镜检查。认为检查前认真对患者进行针对性的健康教育,检查中做到“眼勤”、“口勤”及“手勤”,检查后做好观察与指导,对顺利安全完成检查有重要意义。
- 王孝琼李荣香侯伟刘淑慧刘南植
- 关键词：胃镜检查临床观察与护理异丙酚静脉麻醉动脉血压检查前检查后
- 趋化因子与肝病的研究进展被引量：3
- 2003年
- 近年来,趋化因子(Chemokines)在肝病发病机制中的作用越来越受到重视.大量研究表明,趋化因子在各种肝损伤中表达上调.通过应用趋化因子抑制剂,特异性趋化因子缺陷动物模型以及调控趋化因子受体等方法,趋化因子与炎症细胞浸润的密切关系得以证实.而在肝脏慢性炎症中,炎症因子、生长因子、氧应激及其产物等刺激因素促进趋化因子的表达.高表达的趋化因子能激活肝星状细胞(HSC)参与肝纤维化甚至肝硬化的形成.由于趋化因子有促进血管生成和新生物增生的作用,其与肿瘤的关系也成为研究的热点.本文将阐述趋化因子在酒精性肝病,肝纤维化,肝硬化和肝癌中的作用机制.
- 胡迎宾田德安刘南植
- 关键词：趋化因子肝病发病机制趋化因子受体肝纤维化肝星状细胞
- 5-Aza-CdR对人结肠癌Lovo细胞增殖凋亡及抑癌基因RUNX3表达的影响被引量：10
- 2006年
- 目的:研究抑癌基因RUNX3在人结肠癌细胞中的表达情况,探讨5-氮-2′-脱氧胞苷 (5-Aza-CdR)对人结肠癌Lovo细胞增殖凋亡及 RUNX3表达的影响．方法:用特异性甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR 0．4,4,40μmol/L处理人结肠癌细胞株Lovo 3 d,继续常规培养5d后,采用四唑盐(MTT) 比色观察细胞经药物处理前后的生长活性．以半定量RT-PCR检测细胞处理前后抑癌基因 RUNX3 mRNA的表达,应用流式细胞仪进行细胞凋亡率的检测结果:人结肠癌细胞Lovo经处理后,与对照组比较,5-Aza-CdR 0．4,4,40 μmol/L均能明显抑制肿瘤细胞生长,随5-Aza-CdR浓度增加,细胞生长速率下降;对照组Lovo细胞未见 RUNX3 mRNA表达．经药物处理后的细胞均检出该种mRNA的重新表达,其mRNA的表达相对量分别为0．46±0．06,0．71±0．06,0．84 ±0．07,与药物存在剂量依赖性(F=168．4, P<0．01):对照组细胞凋亡率为2．92％±0．93％, 5-Aza-CdR 0．4,4,40 μmol／L处理后Lovo细胞凋亡率分别为10．95％±2．09％,17．61％± 1．51％,26．60％±1．89％,与对照组相比较均有统计学意义(P<0．01),且凋亡率与5-Aza-CdR 剂量呈正相关(F=145．7,P<0．01)．结论:在人结肠癌细胞株Lovo中,基因 RUNX3可能因过甲基化而导致转录失活, RUNX3基因重新表达能抑制细胞生长,并能诱导部分细胞凋亡．
- 倪志刘南植李林芳张庆李秀梅洪玮
- 关键词：RUNX3基因结肠癌凋亡
- 经皮经肝胆道支架及经内镜幽门十二指肠支架置入一例
- 2005年
- 对同一患者,在胆道支架置入术后再行幽门十二指肠支架置入术的情况较少见.我科于2004年3月及9月对1例胆管癌术后复发患者分别实施经皮经肝胆道支架置入及经内镜幽门十二指肠支架置入术,现报告如下.
- 赵秋金琦覃华刘南植
- 关键词：内镜病例报告胆管癌
- 内镜诊治急性胆源性胰腺炎的临床分析被引量：1
- 2011年
- 目的:评价内镜诊治急性胆源性胰腺炎(ABP)的临床价值。方法:回顾性分析内镜治疗的114例ABP患者以及内科常规治疗的106例ABP患者的临床资料,评价内镜诊治ABP的临床价值。结果:内镜治疗组114例均顺利完成逆行胰胆管造影(ERCP)检查并确诊,其中107例同时经内镜分别进行十二指肠乳头括约肌切开、胆管取石/蛔虫/血凝块、鼻胆管引流、胆管内置管/金属支架引流等治疗,术后所有患者均治愈出院,无明显并发症发生;与常规治疗组相比内镜治疗组平均住院时间明显缩短(12.1±4.2dvs.18.7±8.9d,P<0.05),平均住院费用明显降低(P<0.05)。结论:内镜治疗ABP是一项安全、有效的措施;早期ERCP检查可明确ABP的病因,同时内镜治疗可及时去除其病因。可明显缩短患者平均住院时间、降低平均住院费用。
- 覃华李德民王波李荣香张敏胡继芬刘南植赵秋
- 关键词：内镜逆行胰胆管造影急性胆源性胰腺炎内镜治疗
- 蓝色橡皮泡痣综合征1例及文献分析被引量：4
- 2008年
- 蓝色橡皮泡痣综合征是一种存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状血管瘤的罕见疾病。其发生率仅为1∶14000。1958年由BEAN首先描述,故亦称Bean综合征。
- 张琼田德安廖家智覃华但自力刘南植
- 关键词：内镜血管瘤皮肤消化道
- 雷贝拉唑三联疗法对十二指肠球部溃疡的愈合率被引量：2
- 2003年
- 但自力计叔钧刘南植杨玉珍赵秋王家
- 关键词：雷贝拉唑三联疗法十二指肠球部溃疡药物经济学
- 缺氧诱导因子-1α的表达及其与大肠癌细胞凋亡及增殖的关系被引量：7
- 2006年
- 目的:研究缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在大肠癌中的表达及其与细胞凋亡、增殖的关系。方法:运用免疫组化的方法检测HIF-1α、Bcl-2、增殖细胞核抗原(PCNA)在13例正常大肠组织及50例大肠癌组织中的表达。结果:正常大肠组织HIF-1α均为阴性表达,癌组织中HIF-1α阳性表达率为64.0%。HIF-1α表达与肿瘤浸润、淋巴结转移及Dukes分期相关。Bcl-2在两组中阳性表达率为15.4%、76.0%,癌组织Bcl-2阳性表达率显著高于正常组织。Bcl-2表达与肿瘤大小、分化、Dukes分期无关。癌组织PCNA高增殖活性表达显著高于正常组织。大肠癌增殖程度与肿瘤浸润及Dukes分期相关。大肠癌HIF-1α表达与Bcl-2及PCNA增殖程度呈正相关。结论:HIF-1α抑制大肠癌细胞凋亡,促进其增殖,与肿瘤浸润转移密切相关,在大肠癌发生发展中发挥重要作用。
- 程胜平刘南植
- 关键词：肠肿瘤缺氧诱导因子-1Α增殖细胞核抗原BCL-2蛋白免疫组织化学
- 大肠腺瘤及癌组织中缺氧诱导因子-1α的表达及临床意义被引量：3
- 2007年
- 程胜平刘南植
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α大肠癌组织大肠腺瘤免疫组化SABC法大肠黏膜
