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倪海春

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:首都医科大学更多>>
发文基金:北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目首都医学发展科研基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇脑膜
  • 1篇蛋白
  • 1篇顶叶
  • 1篇性病
  • 1篇言语
  • 1篇言语不清
  • 1篇硬化症
  • 1篇硬脑膜
  • 1篇占位
  • 1篇占位性
  • 1篇占位性病变
  • 1篇神经鞘瘤
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统肿瘤
  • 1篇神经嵴
  • 1篇特发性
  • 1篇特发性肥厚性...
  • 1篇通路
  • 1篇通路蛋白

机构

  • 4篇首都医科大学...
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 5篇卢德宏
  • 5篇倪海春
  • 5篇朴月善
  • 3篇马晓丽
  • 2篇赵莉红
  • 1篇孙福海
  • 1篇阮清源
  • 1篇付永娟
  • 1篇遇涛
  • 1篇隗立峰
  • 1篇张晓娟
  • 1篇肖东升
  • 1篇马晓丽
  • 1篇高勤

传媒

  • 2篇中华病理学杂...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇中国现代神经...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
颞叶内侧硬化的组织学分型及临床病理相关性被引量:2
2012年
目的探讨颞叶内侧硬化组织学特点和分型以及临床病理的相关性。方法对51例颞叶内侧癫痫患者的手术切除标本,行神经元核抗原(NeuN)免疫组织化学染色后显微镜下计数海马4个亚区神经元数量,进行统计学分析(k-均值聚类分析)。同时收集患者的临床资料,包括初次发作癫痫的年龄、有无突发脑损伤、潜伏期、癫痫病程、术后半年及1年癫痫疗效Engel评分,分析不同病理类型的临床特点。另选取8例无神经系统病变的尸检患者的海马标本作为对照组。结果(1)海马神经元丢失表现为5种不同的组织学类型:1a型(21/51,41.18%):CA1区神经元重度丢失同时伴有CA3、CA4区神经元轻度丢失,CA2区神经元无明确丢失;1b型(18/51,35.29%):所有亚区神经元均严重丢失;2型(9/51,17.65%):仅有CA1区神经元重度丢失;3型(1/51,1.96%):仅CA4区神经元重度丢失;无海马硬化型(2/51,3.92%):与对照组相比海马各亚区神经元无明显丢失。(2)1型(1a、1b)海马硬化患者首次发作癫痫的年龄更小,潜伏期及病程更长,有突发脑损伤病史的比例更高,其中有热性惊厥病史的1a型:10/19,1b型:7/16,2型:4/7,3型:0(χ2=11.790,P=0.019)。(3)海马硬化严重程度与手术预后呈正相关。结论1型海马硬化为颞叶内侧硬化中最常见的类型,与早期突发脑损伤尤其是热性惊厥密切相关,术后癫痫的控制率高于其他三型。
阮清源倪海春朴月善卢德宏遇涛肖东升隗立峰赵莉红
关键词:癫痫颞叶海马病理学
Sox-10在神经鞘瘤和纤维型脑膜瘤鉴别诊断中的应用被引量:7
2012年
目的研究Sox-10在神经鞘瘤和纤维型脑膜瘤中的表达情况及其鉴别诊断价值。方法应用免疫组化EnVision法检测Sox-10在50例肿瘤(30例神经鞘瘤和20例纤维型脑膜瘤)中的表达情况,并与S-100蛋白的表达行对比分析。结果 30例神经鞘瘤中29例(97%)Sox-10(+),阳性定位于细胞核;20例纤维型脑膜瘤中Sox-10均为(-)(100%)。30例神经鞘瘤中22例(73%)S-100(+),阳性定位于细胞核、细胞质和突起;20例纤维型脑膜瘤中15例(75%)S-100(+),定位于细胞核、细胞质和突起。Sox-10诊断神经鞘瘤的敏感度为97%,特异度为100%;S-100的敏感度为73%,特异度为25%。结论鉴别诊断神经鞘瘤与纤维型脑膜瘤,Sox-10是一种敏感度和特异度都优于S-100的免疫组化标记物。
马晓丽朴月善卢德宏倪海春张晓娟赵莉红
关键词:中枢神经系统肿瘤神经鞘瘤
PI3K通路蛋白在难治性癫痫相关脑皮质发育畸形病灶中的表达被引量:7
2012年
目的探讨几种P13K相关通路蛋白在难治性癫痫相关皮质发育畸形(MCD)患者脑组织内的表达情况。方法选用2005至2008年因难治性癫痫在宣武医院行手术治疗,病理证实为MCD的43例患者脑组织标本作为病例组,包括局灶性皮质发育不良(FCD)ⅡA型、ⅡB型各11例,结节性硬化综合征(TSC)10例,神经节细胞胶质瘤11例;另选12例作为对照组。将所选病例划分为7个研究组,采用免疫组织化学EnVision二步法染色观察并比较针对TSC1、TSC2、p-mTOR、p-4E.BP1、p-p70S6K和p—S6等6种蛋白的抗体在各组的表达情况。用图像分析软件测量累积吸光度和阳性细胞面积并应用SPSS16.0统计分析软件对各组测量值进行统计学分析。结果TSCl和TSC2的表达部位相似,在形态异常神经元区域、气球样细胞区域、巨细胞区域、神经节细胞胶质瘤病变以及正常神经元的胞质内能观察到程度不等的细颗粒状表达。TSC1在正常神经元的表达要明显强于其他各组(P〈0.01),而TSC2在巨细胞内表达最弱(P〈0.01)。p-mTOR主要表达于巨细胞内,在对照组相对正常的脑组织也可见表达,两者间的差异具有统计学意义(P〈0.01)。p-4E—BPI可以在气球样细胞、巨细胞及神经节细胞胶质瘤内观察到中度阳性的表达,巨细胞着色程度强于气球样细胞,而二者的表达比神经节细胞胶质瘤弱,两两比较差异具有统计学意义(P〈0.01)。p-p70S6K主要于巨细胞内可以观察到弱至中度阳性表达,气球样细胞内偶可有弱阳性表达,两者差异具有统计学意义(P〈0.01)。p-S6明显表达于各组病例内的异常细胞成分。结论P13K通路至少部分参与了MCD的发生,并可能发挥了重要作用。
倪海春孙福海朴月善马晓丽卢德宏
关键词:皮质发育畸形结节性硬化症
IgG4相关特发性肥厚性硬脑膜炎:一例报告并文献复习被引量:6
2011年
目的探讨IgG4相关特发性肥厚性硬脑膜炎的临床表现、影像学及组织病理学特点。方法回顾分析1例IgG4表达阳性的特发性肥厚性硬脑膜炎患者的临床表现、组织学特征,并复习相关文献。结果男性患者,55岁。以癫癎发作起病,主要表现为发作性左侧肢体抽搐。MRI增强扫描显示局部硬脑膜增厚,并呈线样或结节样强化。大体标本观察硬脑膜明显增厚,质地坚硬;光学显微镜下可见硬脑膜异常增厚,纤维结缔组织增生及大量炎性细胞浸润,以淋巴细胞和浆细胞为主,伴少量嗜酸性粒细胞。免疫组织化学染色大量淋巴细胞表达IgG,部分表达IgG4。糖皮质激素和免疫抑制药治疗有效。结论特发性肥厚性硬脑膜炎是一类病因不明的硬脑膜纤维性炎性病变,部分患者可能是IgG4相关硬化性疾病谱中的一员。
倪海春朴月善卢德宏马晓丽
关键词:免疫球蛋白G脑膜炎自身免疫疾病免疫组织化学
肺分泌性腺癌脑转移一例
2013年
患者女,56岁,因言语不清10余天,于2012年10月18日入院。MRI示左侧额顶叶占位性病变,
高勤朴月善卢德宏倪海春马晓丽付永娟
关键词:脑转移分泌性腺癌占位性病变言语不清额顶叶
共1页<1>
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