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进食对于布南色林在男性健康志愿者中药代动力学的影响研究: 目的布南色林是新型非典型抗精神病药物,疗效与安全性良好,目前在国内尚无剂型上市。布南色林在人体内的药代动力学个体差异大,受多利因素影响,根据文献报道,本研究拟通过比较健康受试者空腹与进食后服用布南色林的经时血药浓度曲线与...; 胡晋卿温预关倪晓佳张明邱畅刘霞李芳芳

桂枝茯苓胶囊国内研究进展的可视化分析被引量：5: 2021年; 目的从文献计量学角度分析桂枝茯苓胶囊的国内研究进展、热点及发展趋势。方法计算机检索中国知网数据库,运用文献计量学的方法,对纳入文献的发表数量、期刊来源、地区、作者及关键词等主要指标等进行统计分析。结果共纳入1433篇论文。其中2017年桂枝茯苓胶囊期刊论文最多为114篇,研究论文发表数量最多的单位为江苏康缘药业股份有限公司。《现代中西医结合杂志》刊文量最多(40篇),以第一作者发文量最多的省份为江苏省(198篇),以王振中及萧伟为核心的作者团队较为突出,研究疾病主要集中于治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症、慢性盆腔炎及卵巢囊肿等妇科疾病,桂枝茯苓胶囊存在超适应症用药的现象。近2年,桂枝茯苓胶囊治疗“子宫腺肌症”的研究较活跃,且在关注有效性的同时也注意用药的安全性,米非司酮在已发表文献中出现频最高,期刊论文以临床疗效观察性研究为主,关于桂枝茯苓胶囊的临床作用机制研究中文期刊论文数量发表较少。结论桂枝茯苓胶囊国内研究主要集中于临床疗效观察性研究,作用机制方面的研究有待加强。; 邓书华朱秀清李璐王占璋卢浩扬谭亚倩黄珊珊胡晋卿倪晓佳张明尚德为温预关; 关键词：桂枝茯苓胶囊可视化分析

遗忘型轻度认知障碍患者血清孕烯醇酮浓度研究: 目的本研究的主要目的是分析遗忘型轻度认知障碍(aMCI)患者血清孕烯醇酮(PREG)浓度较正常老人(NC)的变化特点,并探讨血清PREG浓度诊断aMCI的效能；方法共纳入aMCI患者12例,正常老人18例,留取血清样...; 陈辛茹宁玉萍施海姗侯乐钟笑梅罗新妮温预关尚德为倪晓佳

HPLC-MS/MS测定人血浆中文拉法辛的浓度及人体生物等效性被引量：4: 2011年; 目的研究2种盐酸文拉法辛胶囊的人体生物等效性。方法 24名男性健康志愿者采用随机双交叉试验方案设计,分别口服受试制剂或参比制剂(博乐欣)50 mg,采集36 h内动态血标本;HPLC-MS/MS法测定血浆中文拉法辛的浓度,DAS程序对试验数据进行处理,计算药动学参数和相对生物利用度,判定2种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cm ax分别为(59.32±17.21)、(60.58±17.42)μg·L-1,Tm ax分别为(2.08±0.46)、(2.25±0.55)h,T1/2分别为(6.69±1.67)、(6.35±1.69)h,AUC0-36分别为(524.65±227.01)、(528.22±226.57)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(544.81±246.05)、(546.85±244.62)μg·L-1.h,2种制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明2种制剂生物等效,受试制剂的人体相对生物利用度为(100.37±10.41)%。结论 2种盐酸文拉法辛胶囊生物等效。; 倪晓佳李国成李佩芳莫玉泉张明邱畅刘霞熊令辉温预关; 关键词：文拉法辛 HPLC-MS/MS 生物等效性相对生物利用度

精神科治疗药物监测共识指南要点分析被引量：6: 2020年; 本文结合2017年神经精神药理学与药物精神病学协会发布的精神科治疗药物监测指南和广州医科大学附属脑科医院开展治疗药物监测所遇到的问题及相应的解决方案,对治疗药物监测的实施流程和要点进行分析,旨在为基层医院开展治疗药物监测提供参考。; 谢焕山黄毅陈宏镇王占璋倪晓佳卢浩扬张明肖桃尚德为温预关; 关键词：治疗药物监测

星点设计法优化布南色林-泊洛沙姆温敏水凝胶处方及含量测定被引量：3: 2021年; 目的优化泊洛沙姆温敏水凝胶体系负载布南色林,并对凝胶中布南色林含量进行测定。方法采用直接混合法配备含药温敏水凝胶体系,倒置小管法测定胶凝温度(Tgel)。以Tgel为因变量,25%泊洛沙姆407体积(X1)、50%泊洛沙姆188体积(X2)和1%布南色林药物混悬液(X3)为考察因素,通过星点设计法优化制剂处方。采用高效液相串联质谱外标法测定凝胶中布南色林含量。结果随着泊洛沙姆407体积增加,Tgel呈下降趋势;泊洛沙姆188体积增加,Tgel呈增加趋势;最终选定处方(X1=3.7,X2=0,X3=0.45)。布南色林浓度在1~200 ng·m L^(-1)范围内线性良好,选择性(y=32 148.1x+6 066.60,R^(2)=0.999 3)、灵敏度、精密度、准确度均符合要求。水凝胶中布南色林浓度为(0.79±0.06) mg·mL^(-1)。结论本研究提供一种基于星点设计法优化布南色林-泊洛沙姆温敏水凝胶处方的方法,为难溶性药物通过温敏水凝胶体系实施缓释给药途径提供经验和思路。; 王占璋卢浩扬倪晓佳张明胡晋卿邓书华朱秀清谭亚倩李璐谢焕山陈宏镇尚德为温预关; 关键词：泊洛沙姆温敏水凝胶

氨磺必利药物不良反应个案报道的临床分析被引量：4: 2021年; 目的分析氨磺必利药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)个案报道的发生频率及特点,为临床安全用药提供参考。方法检索中国学术期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、PubMed及Web of Science数据库收载的氨磺必利ADR的个案报道,运用统计学方法对文献中氨磺必利ADR发生时间、累及系统/器官、临床表现、预后等信息进行统计分析汇总。结果共纳入28篇文献,共计28例ADR病例。氨磺必利ADR以男性为主(60.71%),年龄段以18~45岁居多,ADR多发生于1个月内(67.86%),ADR以神经系统(42.86%)和循环系统(25.00%)损害为主,ADR主要表现为迟发性运动障碍(9例),QTc间期延长(3例),窦性心律过缓(3例)等。结论氨磺必利个案报道所致ADR主要涉及神经系统和循环系统,危险因素较高,应加强氨磺必利ADR的临床监测,避免严重的ADR发生,确保临床安全用药。; 黄善情卢浩扬肖桃陈宏镇倪晓佳谢焕山李晓琳刘舒静温预关尚德为; 关键词：氨磺必利药品不良反应病例

LC-ESI-MS/MS法快速测定人血浆中舍吲哚的浓度: 2013年; 目的建立测定人血浆中舍吲哚浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾法(LC-ESI-MS/MS)。方法固定相:Agilent Eplic plus Zobax-C_(18)(50mm×4.6 mm,3.5μm);流动相:甲醇-0.005 mol·L^(-1)甲酸铵水溶液(90:10,含0.1%甲酸);流速0.5 mL·min^(-1);柱温40℃。以V(醋酸乙酯):V(二氯甲烷)=4:1为提取液。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择性离子监测(SRM)对舍吲哚(m/z 441.3→113.2)和内标奥氮平(m/z 313.0→256.0),同时对18例患者多次口服舍吲哚片后稳态血药浓度进行监测。结果在质量浓度1~500μg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 4,n=7),低(2.5μg·L^(-1))、中(100μg·L^(-1))、高(300μg·L^(-1))3个质量浓度舍吲哚的方法回收率分别为97.79%、98.75%和100.94%,日内和日间精密度良好(RSD均<15%)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于舍吲哚临床血药浓度监测和药动学研究。; 温预关戴婕李芳芳张明倪晓佳邱畅; 关键词：血药浓度高效液相色谱串联质谱电喷雾法

布南色林及其主要代谢产物在中国健康受试者的多剂量药代动力学: 目的研究布南色林及其代谢产物在中国健康受试者多剂量药动学特征.方法 20名健康受试者随机分成两组(4mg bid组和8mg qd组),分别连续7天口服布南色林,采集第5、6、7日早晨服药前和第7日服药后60h内血样;采...; 尚德为倪晓佳张明胡晋卿刘霞邱畅温预关

HPLC-MS/MS测定人血浆中文拉法辛的浓度及人体生物等效性: 目的研究两种盐酸文拉法辛胶囊的人体生物等效性。方法材料:受试制剂:盐酸文拉法辛胶囊(A厂家,25mg/片,批号:C09B901,有效期至2011年2月),参比制剂:盐酸文拉法辛胶囊(成都康弘药业集团股份有限公司,商品名:...; 倪晓佳; 文献传递

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