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倪春芳: 作品数：30 被引量：52H指数：5; 供职机构：上海市公安局更多>>; 发文基金：上海市科委科研计划项目上海市科委科技攻关项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律理学一般工业技术更多>>

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基于GC-MS方法的可卡因毒品中的杂质分析被引量：1: 2018年; 目的通过GC-MS对49份可卡因检材进行杂质分析,对不同案件进行串并,推测可卡因生产路线。方法取10 mg可卡因检材溶解于1 m L甲醇中,2 u L进GC-MS分析。比较不同批次毒品间的杂质分布,推测各批次毒品生产路线并进行关联性分析。结果初步将49份可卡因检材分为7批,其中2批检材不含肉桂酰可卡因,推测经氧化过程处理提纯,与其余可卡因检材产地来源不同;其余5批检材均含肉桂酰可卡因,推测这5批基本产地来源一致,都采用重结晶提纯路线。结论本方法根据可卡因杂质信息进行案件的串并,初步推测所缴获可卡因毒品的生产路线。; 吴艳红崔雪子倪春芳吴忠平汪蓉梁晨张玉荣; 关键词：可卡因 GC-MS

超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法筛查人全血中150种药物与毒物被引量：6: 2016年; 采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-TOF/MSE)筛查人全血中的150种药物与毒物。人全血样品经液液萃取后,用ACQUITY UPLC HSS C_(18)色谱柱分离,以不同体积比的pH 3.0的5mmol·L^(-1)甲酸铵溶液以及1%(体积分数)甲酸-乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离正离子模式全扫描筛查。150种药物与毒物的检出限(3S/N)在0.2~25μg·L^(-1)之间。67种化合物的基质效应在17.4%~126%之间,提取回收率在29.7%~114%之间。; 姜凤丽滕小梅倪春芳梁晨汪蓉曾立波张玉荣; 关键词：人全血药物毒物

高分辨质谱联合核磁共振波谱技术鉴定色胺类新精神活性物质4-OH-MET和4-AcO-DMT被引量：2: 2021年; 目的利用高分辨质谱和核磁共振波谱技术检测涉毒案件中涉及的未列管的色胺类新精神活性物质。方法将实际案例中缴获的白色和褐色粉末经提取后使用气相色谱-四极杆飞行时间质谱(gas chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)、超高效液相色谱-线性离子阱-四极杆-轨道阱质谱(ultra-high performance liquid chromatography-linear ion trap quadrupole-orbitrap mass spectrometry,UPLC-LTQ-Orbitrap MS)和核磁共振氢谱(1H-nuclear magnetic resonance spectroscopy,1HNMR)等方法进行分析。结果白色粉末经GC-QTOF-MS检测,组分的主要特征碎片离子峰有m/z 218.1410(分子离子峰)、72.0806(基峰)等;经UPLC-LTQ-Orbitrap MS检测,质子化分子离子为m/z 219.1494,碰撞诱导解离模式下主要的二级质谱离子有m/z 160.0763、72.0808。褐色粉末经GC-QTOF-MS检测,组分的主要特征碎片离子峰有m/z 246.1357(分子离子峰)、58.0651(基峰)等;经UPLC-LTQ-Orbitrap MS检测,质子化分子离子为m/z 247.1450,碰撞诱导解离模式下主要的二级质谱离子有m/z 202.0871、160.0763、134.0605。经NIST 17谱库检索和1H-NMR共同确认白色粉末和褐色粉末分别含有色胺类新精神活性物质N-甲基-N-乙基-4-羟基色胺(4-OH-MET)和N,N-二甲基-4-乙酰氧基色胺(4-AcO-DMT)。结论GCQTOF-MS、UPLC-LTQ-Orbitrap MS和1H-NMR多种方法联合应用可对未知的新精神活性物质进行鉴定。; 丁珂然倪春芳何思阳王跨陡邓乾亚梁晨; 关键词：毒物分析

超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时检测血样中4种卡西酮类新精神活性物质被引量：5: 2020年; 建立了同时检测血样中3,4-亚甲二氧基甲卡西酮(Methylone)、3,4-亚甲二氧基乙卡西酮(Ethylone)、4-氯甲卡西酮(4-CMC)、4-氯乙卡西酮(4-CEC)4种卡西酮类新精神活性物质的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UHPLC-QTOF MS/MS)。取0.5 mL血液,按体积比5∶2∶13将血液、水和乙腈混合,涡旋振荡1 min,以12 000 r/min离心15 min将蛋白沉淀,取上清液待测。采用Acquity UPLC■ BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,0.1%甲酸-水(5 mmol/L乙酸铵)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式,正离子[M+H]+扫描检测。结果表明,4种目标药物在5~500 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,检出限为2 ng/mL,定量下限为5 ng/mL,回收率为87.3%~111%,日内和日间相对标准偏差分别不大于8.1%和8.6%。该方法可同时检测血样中4种卡西酮类新精神活性物质,满足实际检验需要。; 刘静何洪源倪春芳曹芳琦赵海波徐琳; 关键词：血样

顶空气相色谱内标法测定人血中乙醇含量的不确定度评定被引量：4: 2009年; 目的建立顶空气相色谱内标法测定人血中乙醇含量的不确定度评定的方法。方法结合顶空法乙醇含量测定的全部过程,假设传播系数为1,则对产生不确定度的各分量因子进行分析计算与合成。结果不确定度因素的来源主要包含样品检测时产生的误差值、检测仪器的精密度、使用标准物质的标示值的不确定度和使用的量器、容量器皿等的不确定度。结论本评定方法得出检测的最大误差来自于两个平行样品检测时所产生的误差值。; 王威倪春芳张润生马开军; 关键词：不确定度乙醇

色-红联用技术在毒品检验中的应用研究: 张润生王跨陡龚飞君倪春芳王威叶海英严松茂吴忠平梁晨; 课题来源与背景：　　当前我国的禁毒工作斗争形势严峻，严重影响社会治安稳定、经济建设和人们身心健康。面对毒品犯罪行为和新型毒品的不断出现，对检验工作提出了更严格的执法要求，提出了新的研究课题任务。《色－红联用技术在毒品检验...; 关键词：; 关键词：毒品红外光谱

法庭科学毒物分析平台关键技术研究: 倪春芳曾立波张玉荣汪蓉梁晨陈连康丁国荣张润生梁建英郁韵秋王威郑水庆吴忠平龚飞君严松茂王菁; 该项目所属法医毒物化学学科，主要解决法医毒物分析面临的涉及毒物种类多、含量范围宽、现场查获的涉毒物证品种多、样品形式复杂、物证检材数量有限，需要法医毒物鉴定部门在最短的时间内检出毒物组分，为抢救受害者提供信息，为投毒案件...; 关键词：; 关键词：法医

高效液相色谱法测定海洛因含量的不确定度评定被引量：2: 2008年; 目的建立高效液相色谱法测定海洛因含量的不确定度评定的方法。方法结合海洛因含量测定的全部过程,假设传播系数为1,对产生不确定度的各分量因子进行分析计算与合成。结果不确定度的来源主要包含样品检测时产生的误差值、检测仪器的精密度、天平和使用的容量器皿等的不确定度。结论本评定方法得出检测的误差来自于两个平行样品检测时产生的误差值。; 王威倪春芳张润生; 关键词：不确定度高效液相色谱法海洛因

基质分散固相萃取-气质联用法分析人血中拟除虫菊酯类农药被引量：5: 2020年; 目的建立人血中7种拟除虫菊酯类农药的基质分散固相萃取(QuECHERS)—气质联用(GC/MS)快速分析方法。方法以C18、PSA为吸附剂,利用基质分散固相萃取与气质联用法结合分析血中联苯菊酯、甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯7种菊酯类农药。结果7种菊酯类农药线性范围为1.0~10.0μg/mL,RSD为5.6~10.3%,回收率为79.6~108.6%,最低检出限为0.1~0.3μg/mL。结论该分析方法操作便捷、实用,适用于拟除虫菊酯类农药的中毒案件分析。; 刘缙毛海峰蔡红新杨洪国胡立峰罗文波倪春芳; 关键词：法医毒物分析拟除虫菊酯类农药气质联用法

海洛因毒品中残留有机溶剂的检测方法与结果分析被引量：2: 2011年; 目的建立固体海洛因毒品中残留有机溶剂的顶空-气相色谱和顶空-气相色谱-质谱联用检测方法。方法采用干法和湿法处理42份样品,密封后90℃加热振荡20min,抽取顶空气体用气相色谱法(DB-WAX毛细柱,30m×0.25mm,0.25μm)和气相色谱-质谱联用法(HP-5MS毛细柱,30m×0.25mm,0.25μm)检测,以已知17种有机溶剂外标法定性。在样品中加水后检测,根据峰高估算5种共有成分的含量。结果在42份海洛因毒品中检出乙酸、乙醚、乙醇、乙酸乙酯、乙醛、三氯甲烷等12种有机溶剂成分,5种主要共有成分相对含量有差别。结论本研究建立的检测方法快速、简便,定性可靠,可用于固体海洛因毒品的来源与批次分析。; 倪春芳龚飞君张润生张玉荣王威; 关键词：法庭科学海洛因气相色谱-质谱法残留有机溶剂

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