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核酶对per节律基因表达的阻断作用的体内外研究: 目的：利用核酶技术阻断per基因表达,以探讨per基因参与阿片类药物身体和精神成瘾的作用机制从而寻找一种治疗药物成瘾的基因戒毒新方法.结论：该核酶具有体外切割per基因RNA组分的活性.经小鼠吗啡成瘾模型检测,该重组质粒...; 何畅; 关键词：阿片成瘾; 文献传递

mper核酶基因表达载体的构建及动物模型检测被引量：1: 2002年; 目的　探讨 per基因直接参与阿片类精神依赖性药物的心理和生理成瘾作用机制和寻找一种治疗心理和生理成瘾的基因戒毒新方法 .方法　针对小鼠mper设计锤头状核酶基因序列 ,利用基因重组技术构建mperribozyme的表达载体 ,并直接导入小鼠脑内 .以剂量递增法形成吗啡依赖模型 ,用纳洛酮催促戒断 .结果　重组质粒组小鼠的刻板跳跃 ,湿狗样抖动和打洞次数与空质粒组 ,生理盐水组相比明显减少 ,但并不抑制小鼠的体重下降 .结论　mperribozyme的表达载体能在小鼠脑内产生mperribozyme ,并发挥酶切作用 ,切割mper ,抑制大部分吗啡戒断症状 .意义　导入重组有mperribozymeDNA的质粒于体内阻断mper表达 ,从而达到治疗药物成瘾的方法是一种具有良好应用前景 ,并值得深入研究的戒毒疗法 .; 何畅屈艺尹华虎王若菡王正荣; 关键词：基因表达

核酶切割per基因所致的缓解吗啡成瘾作用研究被引量：4: 2002年; 目的　探讨 per基因与阿片类成瘾的相关性 ,进而寻找治疗阿片成瘾的基因戒毒疗法。方法　设计并合成特异性 per锤头状核酶基因和 per核酶靶 m RNA组分基因 ,并分别重组入体外转录质粒 ,而后将经体外转录反应得到 per核酶 RNA和地高辛标记的 per核酶靶 m RNA组分。将转录产物混合 ,在不同条件下进行体外切割反应后 ,采用地高辛化学发光法检测 per核酶的体外切割效率。小鼠脑室注射直接导入脂质体包裹的重组质粒 pc DNA3.1- per RZ DNA,按剂量递增法建立吗啡依赖动物模型 ,用纳洛酮催瘾 ,观察戒断反应的变化。结果per核酶对 per核酶靶 m RNA组分的体外切割效率达到 6 0 %。重组质粒组小鼠的刻板跳跃、“湿狗”样抖动和打洞次数与空质粒组、生理盐水组相比明显减少 ,但并不抑制小鼠的体重下降。结论　 per核酶具有体外定点切割 per基因 m RNA组分的活性。经小鼠吗啡成瘾模型检测 ,该重组质粒能成功转染活体小鼠脑细胞并在脑组织内稳定表达 per核酶 ,发挥阻断 per基因表达的作用 ,有效地减轻吗啡成瘾的戒断症状。; 何畅屈艺尹华虎王若菡王正荣; 关键词：阿片成瘾吗啡

核酶对per节律基因表达的阻断作用的体内外研究: [目的]利用核酶技术阻断生物节律基因中的per基因表达,以探讨per基因参与阿片类药物身体和精神成瘾的作用机制从而寻找一种治疗药物成瘾的基因戒毒新方法。[方法]从基因库中调出人和小鼠的per基因序列,通过同源分析找出完全...; 王正荣何畅屈艺王跃锜周薇; 文献传递

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何畅