何丽明
- 作品数：9 被引量：29H指数：4
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- 高效液相色谱法测定环吡酮搽剂中环吡酮的含量
- 2003年
- 目的：用高效液相色谱法测定环吡酮搽剂中环吡酮的含量。方法：采用德国Purospher C18柱(4．0mm×125mm，5μm)以流动相A(乙腈)-流动相B(含25mmol·L-1枸橼酸、2．5mmol·L-1乙二胺四乙酸二钠，10％氢氧化钠溶液调pH6．5)(35：65)的混合液作为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长303nm，柱温30℃。结果：环吡酮在100～300μg·mL^-1范围内，浓度与峰面积的线性关系良好(r=0．9999)，高、中、低3种不同环吡酮浓度的平均回收率范围为99．9％～100．8％，RSD为0．35％～0．51％(n=3)。结论：本方法简便，快速，结果准确，可靠，重现性好，可供本品质量控制用。
- 张慧文何丽明周少映
- 关键词：甲真菌病高效液相色谱法
- 紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量被引量：16
- 2004年
- 目的采用紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量。方法利用罗红霉素在 4 82nm波长处有最大吸收 ,而空白辅料在此处无吸收。结果罗红霉素在 16 .6 6～ 5 0 .0 0 μg/mL浓度范围内 ,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ;样品的平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD =0 .5 % (n =9)。结论该方法操作简便 ,结果准确可靠 。
- 何丽明张慧文曾晓晖
- 关键词：罗红霉素胶囊
- RP-HPLC法测定环吡酮涂剂的含量及有关物质
- 2003年
- 目的 用反相高效液相色谱法测定环吡酮涂剂的含量及有关物质。方法 采用 Purospher C1 8柱 ,以流动相 A(乙腈 ) -流动相 B(含 0 .0 2 5 mol/ L 柠檬酸、0 .0 0 2 5 mol/ L 乙二胺四乙酸二钠 ,Na OH调p H6 .5 ) (35∶ 6 5 )的混合液作为流动相 ,流速为 1.0 ml/ min,检测波长 30 3nm,柱温 30℃。结果 环吡酮在 10 0～ 30 0 μg/ ml范围内 ,浓度与峰面积的线性关系良好 (r=0 .9999) ,环吡酮的平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为0 .5 8% (n=9)。最低检测限 ,吡啶酮为 0 .1ng,吡喃酮为 0 .3ng。结论 本方法简便 ,快速 ,结果准确 ,可靠 ,重现性好 ,可供本品质量控制用。
- 张慧文何丽明
- 关键词：环吡酮
- 影响毛细管电泳分析结果精密度的因素及其控制被引量：4
- 2007年
- 毛细管电泳(CE)由于具有分离效率高、分析速度快、实验成本低、仪器操作简单、操作模式多等特点,在分析化学、生命科学和药学领域都有广泛的应用,特别是在药物分析和分离方面引起了人们的高度重视和极大的兴趣。但是,由于CE常规分析的精密度的往往不太好,难以普及应用于日常的药物分析中。鉴于CE分析结果的重复性依赖于许多因素,如能对这些因素进行优化和控制,CE也能得到比较理想的结果。笔者就影响CE分析结果精密度的因素进行了探讨,并提出了相应的控制措施。
- 张慧文何丽明
- 关键词：毛细管电泳精密度
- 管碟法测定抗生素效价中影响实验结果的因素探讨
- 素是目前临床上广泛使用的一类药品。用管理碟法测定其效价因能直接显示抗生素对微生物的抗菌作用，反映其抗菌活性，与临床应用有着平行关系，而且该法具有所需样品少，灵敏度高优点，是目前抗生素效价测定的国际通用方法。
- 张慧文何丽明
- 关键词：抗生素效价测定管碟法
- 高效毛细管电泳法在体内药物分析的应用被引量：5
- 2007年
- 目的:介绍高效毛细管电泳技术近年来在体内药物分析领域的应用情况。方法:查阅相关文献,进行综合、分析和归纳。结果:高效毛细管电泳技术在体内化学药物、滥用药物、抗菌药物、生化药物和对映体药物分析中得到了广泛的应用。结论:高效毛细管电泳技术具有高效、快速、分离模式多等特点,在体内药物分析中具有广阔的应用前景。
- 张慧文何丽明
- 关键词：高效毛细管电泳药物分析
- 微生物比浊法测定益列康宁片中美帕曲星的含量
- 2004年
- 目的:建立益列康宁片中美帕曲星含量的测定方法。方法:用微生物比浊法,采用啤酒酵母菌为试验菌,高、低浓度剂间比为1:1.56,试管尺寸为20 mm×150 mm,培养温度为35～37℃,培养时间为5 h。结果:美帕曲星浓度在0.02～0.2 U/mL的范围内,浓度的对数与吸收度成良好的线性关系,r=0.9973。平均回收率为100.1％,RSD(n=9)=0.93％,平均可信限率为1.9％。结论:本法简便,快速,结果准确,可用于该药的含量测定。
- 何丽明张慧文黄小璧
- HPLC法测定巴特芬搽剂的有关物质
- 2002年
- 目的:建立测定巴特芬搽剂有关物质的高效液相色谱法。方法:采用Purospher C18柱,以流动相ψ[A(乙腈):流动相B(含0.025 mol/L枸橼酸、0.0025 mol/L乙二胺四乙酸二钠,pH6.5)]=35∶65的混合液作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为303 nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果:有关物质Ⅰ及有关物质Ⅱ的浓度在0.05～3.0μg/mL范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.9994、0.9992。平均回收率分别为100.2％、100.4％,RSD分别为0.54％、0.74％(n=9)。最低检测限量有关物质Ⅰ为0.1 ng,有关物质Ⅱ为0.3 ng。结论:本方法简便,快速,结果准确,重现性好,可用于该药有关物质的检查。
- 张慧文何丽明周少映
- 关键词：环吡酮
- 反相高效液相色谱法测定头孢泊肟酯干混悬剂中头孢泊肟酯的含量被引量：4
- 2003年
- 目的 建立测定头孢泊肟酯干混悬剂中头孢泊肟酯含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为Shim Pack苯基柱 ( 4 μm ,3.9mm× 15 0mm) ;流动相 :0 .0 0 5mol/L磷酸二氢钾 ( pH6 .5 ) 乙腈 甲醇 ( 6 0∶10∶30 ) ;检测波长为 2 6 0nm。结果 精密度及稳定性均良好 ;头孢泊肟酯 (按头孢泊肟计 )在 5 0～ 2 5 0 μg/mL内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9999,平均回收率为 99.91% ,RSD =0 .4 2 %。结论 本方法简便、准确。
- 张慧文何丽明林玲
- 关键词：高效液相色谱法头孢泊肟酯
