公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

乙型肝炎病毒调节Pasha启动子活性的初步研究: 2012年; 目的:研究乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)对microRNA形成相关因子Pasha表达的调控,并对其作用机制进行初步探讨。方法:用RT-PCR,Western blot的方法检测HepG2细胞及稳定表达HBV的HepG2-H7细胞中Pasha的表达差异。构建Pasha启动子的萤火虫荧光素酶报告质粒,分别转染HepG2细胞及HepG2-H7细胞,检测HBV对Pasha启动子的影响。将Pasha启动子质粒与HBV 4种蛋白的真核表达质粒共转染HepG2细胞,寻找对启动子影响较大的HBV蛋白。结果:RT-PCR和Western blot的结果显示Pasha在HepG2-H7细胞中的表达较HepG2细胞明显下降。萤火虫荧光素酶活性分析显示HBV能抑制Pasha启动子的活性,且HBx和HBs蛋白对其影响较大。结论:HBV蛋白可以通过抑制Pasha启动子活性调节其在HepG2-H7细胞中的表达。; 任敏曲嘉琳秦栋栋李凯黄爱龙汤华; 关键词：乙型肝炎病毒启动子基因表达与调控

HBV影响XRN2基因在HepG2-H7细胞中表达的机制研究: 2012年; 目的利用稳定表达HBV的HepG2-H7细胞，研究HBV对XRN2基因表达的调控，并对其作用机制进行初步探讨。方法用RT—PCR和Real-time PCR的方法检测HepG2细胞及稳定表达HBV的HepG2-H7细胞中XRN2在mRNA水平的表达差异。构建XRN2启动子的萤火虫荧光素酶报告质粒，分别转染HepG2细胞及HepG2-H7细胞，检测HBV对XRN2启动子的影响。将XRN2启动子质粒与HBV4种蛋白的真核表达质粒共转染HepG2细胞，寻找对启动子影响较大的HBV蛋白。结果RT—PCR和Real-time PCR的结果显示XRN2在HepG2-H7细胞中的表达较HepG2细胞有所下降。荧光素酶活性分析显示HBV能抑制XRN2启动子的活性，且HBx和HBp蛋白在这一过程中起主要作用。结论HBV蛋白可以通过抑制XRN2启动子活性调节其在HepG2-H7细胞中的表达。; 谢先火任敏汤华; 关键词：启动子基因表达与调控

HBV对DGCR8基因表达的调控研究: 目的:研究HBV对miRNA形成相关因子DGCR8表达的调控作用,并对其作用机制做初步探讨。方法:1.分别提取HepG2和HepG2.2.15细胞的总RNA,用RT-PCR和荧光定量PCR方法检测DGCR8在两种细胞中转...; 任敏王李英曲嘉琳李凯秦栋栋黄爱龙汤华; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

任敏