丁宇
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DICR基因多态性与变异性哮喘易感性的研究
- 2022年
- 目的探索DICR基因多态性与变异性哮喘易感性的相关性研究。方法选取2018年7月1日―2019年2月30日收治的52例变异性哮喘易感性患者作为哮喘组,并选取同期体检健康的40例健康者作为健康组,检测其树突状细胞免疫受体(DICR)基因表达,比较DICR基因中不同基因亚型和等位基因频率与变异性哮喘易感性的相关性。结果 DICR基因rs2377422位点基因型中,哮喘组T型和C型基因型分布频率显著高于健康组,而T型和C型等位基因分布频率无差异(P>0.05)。DICR基因rs10840759位点基因型中,2组T型和C型基因型分布频率无差异(P>0.05),而哮喘组T型基因分布频率显著高于健康组(P<0.05)。DICR基因rs2377422和rs10840759位点下基因型分布与变异型哮喘易感性显著相关(P=0.004,95%CI:1.135~1.647)、(P=0.015,95%CI:1.158~1.322)。结论体内携带T型、C型分布频率的变异性哮喘患者,易感性发生率较高,可为临床基因调节治疗提供指导依据。
- 林祥晓丁宇张雪梅
- 关键词：基因多态性变异性哮喘易感性
- 早期急性肺栓塞患者血浆D-二聚体、乳酸脱氢酶同工酶3、组织型纤溶酶原激活物变化及其临床意义被引量：5
- 2012年
- 目的探讨血浆D．二聚体（DD）、乳酸脱氢酶同工酶3（LDH3）、组织型纤溶酶原激活物（t．PA）在早期急性肺栓塞患者中的变化及其临床意义。方法选取46例早期急性肺栓塞患者（肺栓塞组）及同期门诊正常体检无异常者50例（对照组），急性肺栓塞患者按照病情分为低危18例，中危15例，高危13例，对其进行DD、LDH3及bPA检测。结果肺栓塞组DD、LDH3及t-PA分别为（2．95±0．73）mg／L、（421．42±63．29）u，L、（0．85±0．02）u几，对照组分别为（0．03±0．01）mg／L、（198．17±23．37）U/L、（0．59±0．02）u／L，肺栓塞组DD、LDH3及bPA明显高于对照组（P〈0．05）。低危患者DD、LDH3、t-PA分别为（1．49±0．04）mg／L、（315．47±38．24）u／L、（0．63±0．01）U，L，中危患者分别为（2.22±0．27）mg／L、（382．41±54．36）u／L、（0．79±0．02）u／L，高危患者分别为（3．38±0．98）mg／L、（583．93±117．21）u，L、（0．92±0．03）U/L，中、高危患者与低危患者比较差异有统计学意义（P〈0．05）；高危患者LDH3、t-PA与中危患者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。肺栓塞组治疗后DD、LDH3、t-PA分别为（1．03±0．11）mg／L、（223．24±25．04）u，L、（0．62±0．02）u／L，较治疗前明显下降（P〈0．05）。结论在早期急性肺栓塞患者中DD、LDH3及t-PA均明显升高，随着病情缓解会逐渐下降，联合检测有助于急性肺栓塞的早期诊断。
- 于学勇姚树娈刘慧红林祥晓丁宇
- 关键词：肺栓塞D-二聚体乳酸脱氢酶组织型纤溶酶原激活物
- 吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效分析被引量：2
- 2016年
- 目的评价吉非替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效与安全性。方法选取2013年1月~2014年12月于我院进行治疗的NSCLC患者140例为研究对象,随机均分为吉非替尼组（n=70）和吉西他滨组（n=70）。吉非替尼组口服吉非替尼250 mg/d,吉西他滨组静脉注射吉西他滨（1 000 mg/m2,第1、8天）;每21 d为一个疗程,共持续4个疗程。比较两组的临床疗效与不良反应发生情况。结果吉非替尼组药效强于吉西他滨组（P〈0.05）;不良反应发生率低于吉西他滨组（P〈0.05）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,副作用小,患者耐受性好。
- 丁宇林祥晓
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌疗效安全性
