丁凡舒
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
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- Fe基催化剂上二氧化碳加氢制C2＋烃的研究进展被引量：4
- 2016年
- 将二氧化碳(CO_2)催化加氢转化为具有高附加值的烃类化合物,既可减缓大气中CO_2浓度的攀升速度,又符合可持续发展战略,对环境和社会均具有重要意义。本文综述了Fe基催化剂上CO_2加氢制C_2+烃的研究进展,着重介绍了反应路径及机理、催化剂研制及反应器设计,展望了CO_2制烃的研究前景。
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- 关键词：二氧化碳催化加氢
- 二氧化碳加氢合成C5+烃反应中铁基催化剂的性能研究
- CO2催化加氢合成高附加值的烃类化合物，不仅可以缓解化石燃料燃烧引起的大气CO2浓度攀升问题，又提供了一种合成洁净能源的新途径，具有很大的研究前景。本论文系统研究了CO2加氢制烃铁基催化剂的反应性能，分析了催化剂活性和C...
- 丁凡舒
- 关键词：二氧化碳催化加氢铁基催化剂烃类化合物
- 氧化铝负载铁基催化剂对CO2加氢合成烃类的催化性能研究
- 采用六种工业原料γ-Al2O3为载体,考察了铁基催化剂在CO2加氢合成烃类反应中活性及产物选择性.XRD及CO化学吸附结果表明,氧化铝羟基结构影响了金属铁的分散度及颗粒大小.
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- 关键词：Γ-AL2O3等电点
- 分子筛负载铁基催化剂对CO2加氢合成烃类的催化性能研究
- 本文以HY和Silicalite-2 为载体，考察了铁基催化剂在CO2加氢合成烃类反应中的活性及产物选择性.XRD分析结果表面，硝酸铁作为前驱体，会造成HY骨架结构的破坏；在Silicalite-2 为载体的催化剂中加入...
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- 钴铁尖晶石在CO_(2)加氢中的结构演变与催化特性
- 2023年
- 利用原位X射线衍射(XRD)分析结合密度泛函理论(DFT)计算,揭示了采用溶胶-凝胶法合成的结构明确的钴铁尖晶石(CoFe_(2)O_(4))在催化CO_(2)加氢转化中的结构演变与催化特性。原位XRD分析结果表明,CoFe_(2)O_(4)在预还原过程中形成Co_(3)Fe_(7)合金,Co_(3)Fe_(7)合金在反应中保持稳定,且其催化加氢能力较强,转化产物主要为甲烷与C_(2)-C_(4)烷烃(C_(2)^(0)~C_(4)^(0))。K-CoFe_(2)O_(4)(将CoFe_(2)O_(4)用K_(2)CO_(3)助剂改性)的预还原过程中出现富钴合金(K-Co1Fe1)向富铁合金(K-Co_(3)Fe_(7))的转化,且需要更高的预还原温度才能使Co_(3)Fe_(7)合金完全形成。反应过程中,K-Co_(3)Fe_(7)逐渐被碳化并形成双金属碳化物K-(Co_(1-x)Fe_(x))5C2。K-(Co_(1-x)Fe_(x))5C2催化CC偶联能力较强,低碳烯烃(C2=~C4=)与液态烃类(C5+)的时空收率分别达到8.7 mmol/(g·h)与4.6 mmol/(g·h)。DFT计算结果表明,(Co_(1-x)Fe_(x))_(5)C_(2)具有适宜的加氢能垒与较低的C—C偶联能垒,利于碳链增长。
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- 关键词：活性相DFT计算
- 介孔碳负载Fe催化CO2加氢转化:载体碳化温度对产物分布的影响
- 以三嵌段共聚物F127 为模板剂,酚醛树脂为碳的前驱体,采用水溶液法合成有序介孔碳材料.以碳材料为载体,等体积浸渍Fe(NO3)3 制备系列铁基催化剂,并在固定床上考察其对CO2 加氢制低碳烃类的催化活性.考察了载体碳化...
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- 纳米铁基催化剂在CO2加氢制烃中的性能被引量：5
- 2012年
- 使用尿素沉淀凝胶、机械混合和等体积浸渍相结合的方法, 制备了一系列的纳米尺寸FeK-M/γ-Al2O3(M=Cd,Cu)催化剂, 采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2物理吸附、X射线衍射(XRD)光谱和H2程序升温还原(H2-TPR)仪对催化剂进行表征, 并在小型固定床反应器上考察其对 CO2加氢反应的催化性能. 结果表明:3 MPa, 400℃, 3600 h-1, H2/CO2摩尔比为3的条件下, 15%(w, 下同)Fe10%K/γ-Al2O3催化剂可稳定运行100h 以上, CO2转化率为51.3%, C2+烃类的选择性达62.6%. Fe含量降至2.5%时, C2+烃类的选择性仍能达到60.0%. 随着 K 含量由 0%增加至 10%, 低碳烯烃选择性增加, 烯烷比增加至 3.6. Cd 和 Cu 助剂可促进 Fe 物种的还原, 改善目的产物的分布, 其中Cu的加入使低碳产物烯烷比增至5.4, Cd的加入使C5+产物选择性增加了12%.
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- Pt基催化剂上CO_(2)辅助丙烷脱氢的反应机理
- 2024年
- Pt基双金属是一种具有发展前景的丙烷脱氢催化剂,CO_(2)在Pt基催化剂上辅助丙烷脱氢的微观反应机理与优势能量路径尚不明确,为此,采用密度泛函理论(DFT)计算研究了Pt(111)表面及Pt3Mn(111)表面上丙烷直接脱氢反应(PDH)及CO_(2)辅助丙烷脱氢反应(CO_(2)-ODH)的反应网络与关键步骤。计算结果表明:CO_(2)的加入可以降低PDH速控步骤的能垒,对于消耗表面H有利,促进了丙烷脱氢反应正向移动,有利于生成丙烯,从而改变了反应路径和反应动力学;CO_(2)在消除积炭反应中的能垒较高,但是Mn的引入有利于CO_(2)消除积炭。此外,第二金属组分Mn的引入,不但有利于产物丙烯脱附,还提高了C—C裂解能垒,从而提高了丙烯的选择性。
- 杨倩聂小娃丁凡舒郭新闻
- 关键词：丙烷脱氢二氧化碳密度泛函理论反应机理
- Zn-Pt/ZSM-5催化CO_(2)辅助丙烷脱氢的密度泛函理论研究
- 2024年
- 通过密度泛函理论(DFT)计算研究了Zn-Pt/ZSM-5催化丙烷脱氢的反应机理,筛选出最优能量途径。研究发现丙烷在Zn-Lewis和Pt-Lewis酸位点上具有不同的反应路径和限速步骤。Bader电荷计算结果表明,丙烷分子吸附后,[Zn-O-Pt]^(2+)活性位点中Pt上的电子密度增加,有利于丙烷活化,Pt位点对H的吸引能力更强,导致Pt—H键断裂生成H_(2)需要克服较高能垒。Pt的引入改变了Zn/ZSM-5的电子性质,影响其催化剂性能。在反应体系中引入CO_(2)改变了丙烷脱氢反应路径,降低了限速步骤能垒,促进反应正向进行。
- 屈姝良樊华华聂小娃丁凡舒郭新闻
- 关键词：丙烷脱氢
- 介孔碳负载Fe催化CO_2加氢转化:载体碳化温度对产物分布的影响
- 以三嵌段共聚物F127为模板剂,酚醛树脂为碳的前驱体,采用水溶液法合成有序介孔碳材料。以碳材料为载体,等体积浸渍Fe(NO3)3制备系列铁基催化剂,并在固定床上考察其对CO2加氢制低碳烃类的催化活性。考察了载体碳化温度对...
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