龚炎长
- 作品数：121 被引量：371H指数：11
- 供职机构：华中农业大学动物科学技术学院农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 用正交设计优化M13mp18RFDNA转染大肠杆菌TG_1的条件被引量：1
- 1997年
- 采用正交设计（Ｌ９（３４））对影响Ｍ１３ｍｐ１８转染其宿主大肠杆菌ＴＧ１的３个因素：热激温度、时间和ＤＮＡ量各设３个水平进行优化。直观分析表明：热激温度是主要的，其次是ＤＮＡ量，最后是热激时间。直观分析确定的较优转染条件为：热激温度４４℃、时间１２０ｓ、ＤＮＡ量６００ｐｇ。验证转染试验表明：在该条件下Ｍ１３ｍｐ１８对ＴＧ１的转染效率较高。
- 龚炎长李奎彭中镇师守坤赵书红
- 关键词：畜牧转染正交设计
- 鸭MHCⅡα基因的表达纯化与抗体制备被引量：1
- 2009年
- 根据NCBI上已发表的序列自行设计引物,通过RT-PCR从北京鸭脾脏的总RNA中扩增得到鸭MHCⅡα基因,将其克隆至pMD18-T,经酶切分析及序列测定鉴定后,进一步亚克隆至原核表达载体pET-28a。转化大肠杆菌BL21中诱导表达。电洗脱纯化蛋白,用于免疫昆明小鼠制备多克隆抗体。结果表明:克隆了鸭MHCⅡα基因,大小为633 bp,经核苷酸测序与已登录的基因序列同源性为99%;成功构建了原核表达载体,融合蛋白得到了高效表达且纯化后纯度可达90%,制备的鼠抗鸭MHCⅡα多克隆抗体经酶联免疫吸附试验(ELISA)与免疫印迹法(Western-blot)证实了抗体的效价高、特异性强,研究结果为研究鸭MHCⅡ分子奠定了基础。
- 张舒婕邓干臻龚炎长杨庆磊胡福利杨桓彭秀丽
- 关键词：克隆原核表达多克隆抗体
- 与母鸡储精能力期间受精率相关的SNP分子标记
- 本发明提供了一种与母鸡储精能力期间受精率相关的SNP分子标记及其应用，通过全基因组关联分析（GWAS）和限制性内切酶长度多态性（PCR‑RFLP）技术方法，首次在母鸡基因组13号染色体上筛选到6个与母鸡储精能力期间受精率...
- 李世军南九红彭秀丽刘华珍牟春燕赛义德.阿里.阿自木龚炎长俸艳萍盛哲雅朱桂玉莫长欢周鑫周慧敏
- 鸡受精持续时间性状相关的SNP分子标记及其应用
- 本发明提供了一种鸡受精持续时间性状相关的SNP分子标记及其应用，是运用关联分析的方法对TGFB3基因的进行了多态研究和关联分析，并首次在鸡TGFB3基因的第一内含子找到鸡受精持续时间性状相关的SNP分子标记，该SNP分子...
- 李世军辜澜涛孙成浩许东伟陈鹏杨刘斌龚炎长
- 文献传递
- 肉鸭经济性状的主基因指数分析被引量：1
- 1996年
- 肉鸭经济性状的主基因指数分析龚炎长，罗清尧，师守坤（中国农业大学动物科技学院北京１０００９４）前言主效基因（Ｍａｊｏｒｇｅｎｅ）是指对数量性状（经济性状）有较大影响的单个基因（相对于微效基因），但这只是一个较为模糊的概述，较为深刻的理解是Ｍｏｒｔｏｎ...
- 龚炎长罗清尧师守坤
- 关键词：肉用鸭经济性状
- miR-107、miR-92在鸡早期性腺发育中的时空表达分析
- 苗楠马军李世军彭秀丽龚炎长俸艳萍
- 关键词：MICRORNA性腺发育
- 逆转录病毒介导的鸡FOXL2在DF-1细胞中的超表达
- 本文通过对鸡的试验研究，PCR扩增得到918bp产物，测序结果经BLAST分析与NCBI上鸡FOXL2基因序列一致，将已获得的FOXL2序列连接到已连有报告基因GFP的pSLAX13载体上，再将FOXL2-GFP片段连接...
- 王静龚萍李世军俸艳萍彭秀丽龚炎长
- 关键词：FOXL2超表达逆转录病毒
- 鸡快慢羽分子鉴定方法
- 本发明属于动物育种技术领域，具体涉及一种应用双重PCR进行鸡快羽和慢羽鉴定的方法。其步骤包括：1)利用在鸡Z染色体上找到的K基因位点相关序列，根据快慢羽等位基因的结构设计两对引物；2)提取已知快慢羽的鸡血样DNA，进行引...
- 龚炎长彭秀丽李世军俸艳萍陈忠
- 文献传递
- 与母鸡储精能力期间受精率相关的SNP分子标记
- 本发明提供了一种与母鸡储精能力期间受精率相关的SNP分子标记及其应用，通过全基因组关联分析（GWAS）和限制性内切酶长度多态性（PCR‑RFLP）技术方法，首次在母鸡基因组13号染色体上筛选到6个与母鸡储精能力期间受精率...
- 李世军南九红赛义德.阿里.阿自木彭秀丽龚炎长俸艳萍盛哲雅朱桂玉莫长欢周鑫周慧敏
- 文献传递
- 禽肉瘤白血病病毒重组载体的包装及病毒滴度的测定
- 2014年
- 将重组逆转录病毒融合蛋白表达载体RCASBP-GFP-SMARCE1包装为病毒颗粒,并测定其病毒滴度。利用脂质体转染法在DF-1细胞系中转染重组质粒,收集上清液,超速离心浓缩病毒,用GFP标记法测定病毒滴度。结果显示,转染后3-4 d可见少许GFP阳性细胞的出现,6-7 d后所有细胞均有GFP的表达,11 d左右细胞达到超汇合状态,开始收集上清液;GFP标记法测定超速离心后的病毒滴度为5×10^10IU/mL。结果表明,成功制备了高滴度的重组逆转录病毒颗粒,为下一步在胚胎中进行相关基因的功能研究奠定了基础。
- 龚萍杨宇杨永平叶胜强王丽霞邓兵喻婷钱运国龚炎长
- 关键词：逆转录病毒载体绿色荧光蛋白病毒滴度
