龚伟宏
- 作品数：13 被引量：16H指数：3
- 供职机构：宁夏农牧厅更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“九五”国家科技攻关计划更多>>
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- 宁夏滩羊体大类群选育及其分子遗传标记研究
- 2002年
- 1994年开展体大滩羊选育 ,1997年以“滩羊体大类群选育”列入国家科技攻关地方管理项目 ,并相继付诸实施。从 10 0种具有 10碱基的随机引物中筛选出 84种引物可在滩羊群体基因组中得到扩增 ,共扩增出 35 8条带 ,滩羊普通品系有六条 :PS - 10 7- 5 5 0 ,PS - 5 10 - 5 0 0 ,PS - 5 12 -45 0 ,PS - 10 1- 45 0 ,PS - 5 12 - 40 0 ,PS - 5 11- 40 0 ,PS - 12 - 370 ;体大品系有五条 :PS - 5 0 9- 875 ,PS - 5 15 - 875 ,PS - 10 6 - 75 0 ,PS - 10 0 8- 70 0 ,PS - 10 10 - 370 ;以上引物可作为区分两品系的标记引物 ,特征性条带可作为各自的分子标记来进行品系鉴定。肥胖基因 (ob)检测其结果 ,两个品系之间无基因型差异。体大品系公羊血清GH水平比裘皮系高 2 82ng/ml,体大群及快肥群母羊比裘皮系高 2 75和 2 6 0ng/ml;体大品系公羊血清IGF -I含量高于裘皮系 ,其中成年公羊比裘皮系高出 32 4 % ,差异极显著 (P <0 0 1) ,表明体大羊血清GH、IGF -I生理表达水平明显高于裘皮系羊群 ,并可作为生理遗传标记和比常规表型选育更精确可靠的选育方法用于生产实践。采取放牧加补饲方式肥育 ,裘皮品系断奶羔羊末期活重 30 0 7kg± 1 92kg ,胴体重 12 93kg± 0 86kg ,而体大品系依次为 32 12kg +1 77kg和
- 龚伟宏于洪川魏智清张振汉陈如熙杜立新杨培企任德新
- 关键词：滩羊选育分子遗传标记
- 全文增补中
- 宁夏滩羊血清蛋白组分含量的研究被引量：1
- 2003年
- 采用醋酸纤维薄膜电泳分析法,对宁夏地区滩羊、小尾寒羊、中卫山羊,共230只羊的血清蛋白进行了电泳分析,获得了滩羊的血清蛋白组分含量常值,为研究滩羊的适应性、抗病力,进行兽医临床诊断、疾病防治和繁殖育种等提供了可靠的生化参数。
- 陈巍龚伟宏
- 关键词：血清蛋白电泳分析
- 宁夏滩羊体大品系血清生长激素及生长介素的测定分析研究
- 2003年
- 从宁夏区畜牧工作站在盐池滩羊选育场试验选育的羊群中,选择体大、快肥、体长及两系的杂交后代共152只。测定血清中GH和IGF-I的含量。结果显示:体大品系公羊血清GH水平比裘皮系高2.82ng/ml,体大群及快肥群母羊比裘皮系高2.75和2.60ng/ml;体大品系公羊血清IGF-I含量均高于袭皮系,其中成年公羊比裘皮系高出32.4％,差异极显著(P<0.01),表明体大羊血清GH、IGF-I生理表达水平明显高于裘皮系羊群,并可作为生理遗传标记和比常规表型选育更精确可靠的选育方法用于生产实践。
- 张振汉魏智清于洪川陈如熙龚伟宏
- 关键词：宁夏滩羊体大品系
- 滩羊体大品系遗传标记的研究被引量：5
- 2002年
- 采用RAPD(Rondom Amplified Polymorphic DNA)技术,利用混合基因池(DNA pool)法,对滩羊体大品系、普通品系进行了DNA多态性分析,从100种具有10个碱基的随机引物中,筛选出84种引物在滩羊群体基因组中共扩增出358条带,其中22种引物的扩增产物表现为多态(占22％),且扩增出32条有差异的条带,占总带数的8.94％;62种引物的扩增产物表现为单态(占62％)。滩羊体大品系的特异性条带有5条,而普通品系的特异性条带有7条,这些特异标记可以用来鉴定滩羊的两个品系;滩羊体大品系与普通品系间的遗传距离为0.136±0.087,表明两品系之间的亲缘关系很近。
- 于洪川魏智清张振汉陈如熙杜立新龚伟宏
- 关键词：滩羊体大品系DNA多态性RAPD亲缘关系品系鉴定
- 滩羊生长激素基因PCR-RFLPs反应体系的优化被引量：3
- 2003年
- 以宁夏滩羊基因组DNA为模板 ,研究影响滩羊PCR -RFLPs扩增的因素 ,实验结果表明 :特异性引物的浓度、Mg2 + 浓度、模板DNA的完整性 ,浓度、纯度、TaqDNA聚合酶、变性温度、退火温度和循环次数等诸多因素对PCR -RFLPs扩增影响较大。为此我们对PCR -RFLPs的反应体系和反应程序进行了研究和浓度梯度对比试验 ,建立了滩羊GH基因PCR
- 于洪川魏智清张振汉陈如熙杜立新龚伟宏
- 关键词：滩羊生长激素
- 滩羊体大品系遗传标记的研究
- 2003年
- 本研究首先采用RAPD(Romdom Amplified Polymorphic DNA)技术,利用混合基因池(DNApool)法,对滩羊体大品系、普通品系进行DNA多态性分析。从100种具有10碱基的随机引物中筛选出84种引物可在滩羊群体基因组中得到扩增,共扩增出358条带,其中22种引物扩增产物表现为多态(占22％),且扩增出32条有差异的条带,占总带数的8,94％(32/358);62种引物的扩增产物表现为单态(占62％);另有16种引物扩增非常微弱,不便分析(占16％)。根据Nei氏片段共享度公式计算出滩羊的体大品系和普通品系间的遗传距离为0.14±0.25,表明两品系之间的亲缘关系很近。同时在分析过程中发现滩羊体大品系,普通品系均出现了具有品系特征的特异性条带。滩羊普通品系有7条PS-107-550,PS-510-500,PS-512-450,PS-101-450,PS-512-400,PS-511-400,PS-12-370;体大品系有5条:PS-509-875,PS-515-875,PS-106-750,PS-1008-700,PS-1010-370;以上引物可作为区分两品系的标记引物,特征性条带可以作为各自的分子标记来进行品系鉴定。
- 于洪川魏智清张振汉陈如熙杜立新龚伟宏
- 关键词：滩羊RAPD多态性分子标记
- 宁夏滩羊体大品系、裘皮品系及其杂交后代血红蛋白多态性比较
- 2003年
- 采用醋酸纤维素膜电泳分析法,测试体大品系、裘皮品系及其杂交后代血红蛋白多态性。发现滩羊血红蛋白位点鉴别出的四种等位基因Hb^A、Hb^B、Hb^C和Hb^D控制着HbAA、HbBB、HbAB、HbCC、HbAC、HbDA和HbDB七种表现型。其中体大品系滩羊(76只)主导基因频率Hb^A为0.5461,裘皮品系滩羊(34只)主导基因频率Hb为0.4853,两者相差4个百分点。Hb^D基因体大品系比裘皮品系高6个百分点,而表现型HbAA和HbDA体大品系高于裘皮品系,但差异均不显著。
- 魏智清于洪川张振汉陈如熙龚伟宏
- 关键词：滩羊体大品系基因频率
- 宁夏滩羊体大品系OB基因的RFLP检测
- 2003年
- 将PCR技术与RFLPs原理相结合而产生了PCR-RF1PsDNA分析方法,并运用了PCR-RFLPS方法,根据人和猪肥胖(ob)基因序列合成的特弄性引物,对滩羊体大品系与普通品系的基因组进行多态性分析,表明其扩增产物的HinfI酶切结果出现了一种T等位基因,而无C等位基因,说明滩羊两品系在Ob基因座位上无基因型差异。
- 于洪川张振汉魏智清陈如熙杜立新龚伟宏
- 关键词：滩羊OB基因酶切分子遗传标记
- 宁夏滩羊体大品系遗传标记的研究被引量：1
- 2007年
- 研究首先采用RAPD技术,利用混合基因池(DNA pool)法,对滩羊体大品系、普通品系进行DNA多态性分析。从100种具有10个碱基的随机引物中,筛选出84种引物在滩羊群体基因组中共扩增出358条带,其中22种引物扩增产物表现为多态(占22%),且扩增出32条有差异的条带,占总带数的8．94%(32/358);62种引物的扩增产物表现为单态(占62%)。滩羊体大品系的特异性条带5个,而普通品系的特异性条带7个。这些特异标记可以用来鉴定滩羊的2个品系。滩羊体大品系和普通品系间的遗传距离为0．136±0．087,表明2个品系之间的亲缘关系很近。
- 于洪川张书起魏智清张振汉杜立新龚伟宏
- 关键词：滩羊RAPD多态性分子标记
- 宁夏滩羊体大品系OB基因的RFLP检测被引量：2
- 2002年
- 本研究运用了PCR -RFLPs方法 ,根据人和猪肥胖 (ob)基因序列合成的特异性引物 ,对滩羊体大品系与普通品系的基因组进行多态性分析 ,表明其扩增产物的HinfI酶切结果出现了一种T等位基因 ,而无C等位基因 。
- 于洪川张振汉魏智清陈如熙杜立新龚伟宏
- 关键词：滩羊RFLPOB基因分子遗传标记
