黎江
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技厅科学技术基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Oct4基因在消化系肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2013年
- 八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcriptionfactor 4,Oct4)基因是POU转录因子家族中的一员,是维持干细胞多潜能性和自我更新的最重要转录因子之一.Oct4不仅在胚胎干细胞和生殖细胞及其肿瘤中有表达,且在多种体细胞恶性肿瘤中也均有表达现象,与恶性肿瘤患者的发生发展及临床预后存在密切的关系,对肿瘤的诊断及治疗有着深远的影响.本文就Oct4在消化系肿瘤中的作用及机制方面的研究给予综述.
- 黎江文坤明曾庆良
- 关键词：消化系肿瘤预后
- Oct4B1在结直肠癌干细胞中的表达及意义被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨胚胎干细胞转录因子Oct4的亚型Oct4B1在结直肠癌干细胞中的表达及其可能的作用。方法:以结直肠癌细胞株SW480细胞采用悬浮培养法培养出的3D微球体及其亲本细胞SW480为研究对象,采用细胞分化实验、细胞软琼脂克隆实验、流式细胞技术检测干细胞标记物CD133、CD44的表达以验证3D微球体是否富集肿瘤干细胞(CSCs),实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测两种细胞Oct4B1 mRNA表达水平。结果:3D微球体具有分化为普通肿瘤细胞的能力,相对于亲本细胞,3D微球体体外克隆形成能力明显增强(P<0.01),干细胞标记物CD133、CD44明显高表达(P<0.01),Oct4B1 mRNA表达水平明显增高(P<0.01)。结论:干细胞调控因子Oct4的亚型Oct4B1在富集结直肠癌CSCs的3D微球体中表达明显增高,其可能参与结直肠癌CSCs的调控。
- 程家平黎江苏弦陈奕霖曾庆良文坤明
- 关键词：结直肠癌肿瘤干细胞OCT4
- Twist1在结直肠癌多药耐药中的作用机制
- 2016年
- 目的探讨Twist1在结直肠癌多药耐药中的作用机制。方法建立人结直肠癌耐奥沙利铂细胞株(SW620/OxR),构建带G418抗性的Twist1-shRNA质粒转染SW620/OxR细胞作为实验组,同时,设置转染带G418抗性阴性对照质粒的SW620/OxR细胞作为阴性对照组,并在转染成功后用G418筛选建立稳定转染细胞株。采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测SW620/OxR细胞中Twist1基因和蛋白的表达,采用流式细胞术间接法检测细胞中Twist1、p-STAT3、P-gp、Survivin蛋白变化,Western blot法检测两组细胞Twistl、STAT3、p-STAT3蛋白表达变化。结果 Twist1-shRNA干扰质粒能够明显降低SW620/OxR细胞Twist1 mRNA及蛋白水平。且实验组的E-cadherin表达水平明显降低,vimentin表达水平明显升高。采用流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡,阴性对照组细胞凋亡率为5.08%,实验组则明显增高至30.69%。流式细胞术间接法检测实验组中Pgp、Survivin、p-STAT3及Twist1阳性率分别为5.25%、1.93%、2.51%、3.58%,阴性对照组中P-gp、Survivin、p-STAT3及Twist1阳性率分别增加至21.98%、22.36%、19.42%、53.68%,二者差异有统计学意义(P<0.01)。实验组Twist1、STAT3、p-STAT3蛋白相对表达量明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Twist1可能是结直肠癌多药耐药机制中的关键因子,其可能通过逆向调控STAT3信号通路发挥作用。
- 程家平文坤明黎江曾庆良陈正权
- 关键词：结直肠肿瘤多药耐药TWIST1
- 上皮间质转化在结直肠癌肿瘤干细胞富集过程中的作用观察被引量：1
- 2016年
- 目的探讨悬浮培养法富集结直肠癌肿瘤干细胞(CSCs)的过程是否与诱导上皮间质转化(EMT)有关。方法以采用悬浮培养法培养出的结直肠癌SW620细胞3D微球体及其亲本细胞SW620为研究对象。采用流式细胞技术、Western blotting检测CSCs标记物CD44、Ep-CAM的表达,并行软琼脂克隆实验、NOD/SCID小鼠成瘤实验,以验证3D微球体是否富集CSCs;采用Western blotting检测EMT标记物E-钙黏蛋白(E-Ca)、N-钙黏蛋白(N-Ca)及波形蛋白(Vim)在3D微球体细胞及亲本SW620细胞中的表达差异。结果与亲本SW620细胞比较,3D微球体细胞软琼脂克隆形成能力明显增强(P<0.01),NOD/SCID小鼠成瘤能力明显提高,CD44+细胞百分比增加,Ep-CAM蛋白表达量明显增高(P<0.01),上皮细胞标记物E-Ca表达明显降低(P<0.01),而间质细胞标记物N-Ca和Vim表达明显增高(P<0.01)。结论悬浮培养法富集结直肠癌CSCs可能与诱导EMT有关。
- 程家平黎江苏弦陈奕霖曾庆良文坤明
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤干细胞上皮-间质转化
- 姜黄素下调P-糖蛋白表达逆转结直肠癌耐药的研究被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨姜黄素（Cur）对具有多药耐药特性的人结直肠癌耐奥沙利铂（Oxa）细胞株耐药的逆转作用及其是否与下调耐药蛋白P-糖蛋白（P-gp）有关.方法 采用WST-1试剂检测Cur对两种人结直肠癌耐Oxa细胞株（SW480/OxR及SW620/OxR）的半数抑制浓度（IC50）,选择比IC50低一浓度梯度的Cur＋2μmol/L Oxa作用于两种耐药细胞48h（称为实验组）,与仅加入2μmol/L的Oxa对照组比较,采用流式细胞术检测细胞凋亡;采用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测编码P-gp的多药耐药基因-1（MDR-1） mRNA表达;采用流式间接法检测P-gp阳性细胞百分率.结果 实验组与对照组比较：（1） SW480/OxR细胞凋亡率由（4.23±1.65）％上升到（32.15±3.98）％,SW620/OxR细胞凋亡率由（5.08±1.82）％上升到（30.69±2.94）％,两种耐药细胞实验组细胞凋亡率均明显高于其对照组（P＜0.05）;（2）两种耐药细胞MDR-1 mRNA表达抑制率均超过50％（P＜0.05）;（3）两种耐药细胞P-gp蛋白阳性细胞百分率明显下降（P＜0.05）.结论 Cur具有逆转结直肠癌耐药细胞株耐药的作用,可能与下调耐药蛋白P-gp表达有关.
- 文坤明黄妍黎江苏弦陈正权曾庆良
- 关键词：结直肠癌多药耐药姜黄素P-糖蛋白
