黄龙璋
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
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- 重组人BMP-2对人肝癌SSMC-7721细胞迁移和侵袭能力的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察重组人骨形成蛋白2(rhBMP-2)对人肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭能力的影响。方法以人肝癌SMMC-7721细胞株为研究对象,取对数期生长的SMMC-7721细胞随机分为4组:rhBMP-2200、400、600μg.L-1组和对照组。rhBMP-2200、400、600μg.L-1组分别加入rhBMP-2200、400、600μg.L-1,对照组加入2mLRPMI1640培养基。分别于12、24、48h后,用细胞划痕法检测细胞体外迁移能力,Transwell小室测定法检测细胞体外侵袭能力。结果rhBMP-2200、400、600μg.L-1组12、24、48hSMMC-7721细胞迁移率与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),且rhBMP-2200、400、600μg.L-1组各组间差异具有统计学意义(P<0.05)。rhBMP-2200、400、600μg.L-1组12、24、48hSMMC-7721细胞穿膜数与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),rhBMP-2200、400、600μg.L-1组各组间差异具有统计学意义(P<0.05)。rhBMP-2200、400、600μg.L-1组12、24hSMMC-7721细胞迁移率、细胞穿膜数与48h比较差异均有统计学意义(均P<0.05),浓度与时间无交互作用。结论BMP-2可增加人肝癌SMMC-7721细胞的侵袭和迁移能力,且呈时间-浓度依赖性;阻滞BMP-2的表达可能成为抑制肝癌转移的一个潜在靶点。
- 黄龙璋胡炜华余静吴建兵
- 关键词：迁移
- BMP-2对人肝癌SMMC7721细胞MMP-2、MMP-9表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对肝癌SMMC7721细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达及分泌的影响。方法:分别采用半定量逆转录聚合酶链反应、Western blot及ELISA法检测BMP-2干预SMMC7721细胞后MMP-2、9mRNA、蛋白表达和浓度水平的变化。结果:BMP-2呈剂量和时间依赖性促进人肝癌SMMC7721细胞MMP-2、9mRNA、蛋白表达和分泌。结论:BMP-2可以上调MMP-2、9在肝癌SMMC7721细胞的表达水平,从而促进肝癌细胞的生长和侵袭能力。
- 吴建兵傅华群刘安文黄龙璋张吉翔
- 关键词：基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9骨形态发生蛋白-2肝癌SMMC7721细胞
- Nimesulide联合奥沙利铂对人肝癌细胞增殖与凋亡的影响被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨选择性环氧合酶-2(cyclooxy-genase-2,COX-2)抑制剂Nimesulide联合奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖与凋亡的影响,为肝癌的药物治疗提供依据.方法:预实验筛选Nimesulide有效终浓度与不同浓度L-OHP(0.5、1.0、2.0、5.0mg/L)联合处理肝癌细胞48h;另外选取L-OHP有效终浓度与Nimesulide筛选的浓度单独或联合处理肝癌细胞24h、48h、72h;采用倒置显微镜观察细胞形态学改变,四氮唑盐比色法(MTT法)观察细胞增殖活力的改变,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:不同浓度Nimesulide及L-OHP对SMMC-7721表现出一定程度的生长抑制作用,并呈剂量依赖性.Nimesulide(50mmol/L)或L-OHP(1mg/L)单用时可显著抑制SMMC-7721细胞的增殖,选用Nimesulide 50mmol/L与L-OHP(0.5、1.0、2.0、5.0mg/L)联合使用时,联合抑制作用呈现协同作用(Q>1.15).L-OHP 1mg/L、Nimesulide 50mmol/L及两药联合处理SMMC-7721细胞24h、48h、72h,各处理组各时间点对肝癌细胞的抑制作用随着时间的延长而增大,并且两药联合作用有协同作用(Q>1.15).流式细胞仪检测分析发现两种药物均可有效诱导SMMC-7721细胞的凋亡,且在上述浓度联合应用时具协同效应.结论:Nimesulide与L-OHP对人肝癌细胞株SMMC-7721均有抑制增殖和促进凋亡作用,而且两者联合应用有协同作用.
- 刘利珍简捷吴建兵黄龙璋史芳
- 关键词：NIMESULIDE奥沙利铂细胞增殖凋亡
- 骨形态发生蛋白2、6在肝癌中的表达及意义被引量：6
- 2009年
- 目的:研究骨形态发生蛋白2、6(BMP-2、6)在肝癌组织中的表达,并探讨其与肝癌生物学行为的关系.方法:应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot检测30例正常肝脏组织和30例肝癌组织的BMP-2、6的表达水平.结果:正常肝脏组织BMP-2、6mRNA相对表达量显著低于肝癌组织(0.3245±0.1127vs0.8298±0.1187,0.2947±0.1853vs0.7145±0.1373,均P<0.05),Ⅲ、Ⅳ期肝癌组织BMP-2、6mRNA相对表达量显著高于Ⅰ、Ⅱ期(0.92431±0.1234vs0.69355±0.19250.8354±0.1423vs0.6043±0.1234,均P<0.05)Westernblot检测有远处转移的肝癌组织BMP-2、6表达高于无远处转移的肝癌组织(0.9854±0.2888vs0.6244±0.3087,0.9076±0.1276vs0.5678±0.2493,均P<0.01).结论:BMP-2、6在肝癌中表达上调,可能在肝癌的发生发展中起着重要的作用,其表达上调可能促进肝癌的浸润和转移.
- 吴建兵傅华群黄龙璋刘安文张吉翔
- 关键词：肝细胞骨形态发生蛋白逆转录-聚合酶链反应蛋白质印迹
- siRNA干扰骨形态发生蛋白2对肝癌SMMC7721细胞迁移和侵袭能力的抑制作用被引量：1
- 2009年
- 目的设计并化学合成针对骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic proteins,BMP-2)的siRNA分子片段,转染人肝癌SMMC7721细胞,观察其对SMMC7721细胞迁移和侵袭能力的影响。方法设计并化学合成针对BMP-2的3个siRNA分子序列,阳离子脂质体法瞬间转染SMMC7721细胞,运用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法检测细胞中BMP-2在mRNA水平和蛋白水平的变化,体外侵袭实验检测转染后细胞侵袭能力的变化。实验共分6组,①正常对照组;②空白对照组;③阴性对照组;④～⑥分别为BMP-2-siRNA-A、BMP-2-siRNA-B、BMP-2-siRNA-C转染组。结果RT-PCR和Western blot显示3对特异性BMP-2-siRNA转染肝癌细胞SMMC7721之后,其BMP-2的基因和蛋白表达均受到抑制,以siRNA-B抑制效果最明显[(0.32±0.07)vs(0.92±0.14),(0.37±0.10)vs(0.89±0.17),P<0.01]。体外侵袭实验显示转染后肝癌细胞数明显低于未转染组和阴性对照组[分别为(6.48±3.62)、(23.72±3.24)、(22.38±3.84),P<0.05]。结论BMP-2与肝癌的侵袭转移潜能相关,siRNA-BMP-2能明显抑制肝癌细胞SMMC7721的BMP-2表达,从而抑制肝癌细胞的迁移和侵袭能力。
- 吴建兵傅华群黄龙璋刘安文张吉翔
- 关键词：肝肿瘤骨形态发生蛋白RNA干扰
- 重组人骨形成蛋白-2对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭迁移能力及间质胶原酶的影响
- 目的:观察重组人骨形成蛋白2(rhBMP-2)对人肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭能力的影响;及rhBMP-2对人肝癌SMMC-7721细胞合成间质胶原酶(MMP-1)的影响。
方法:
1、将人肝癌SMM...
- 黄龙璋
- 关键词：人肝癌细胞骨形成蛋白2间质胶原酶
- 文献传递
- 骨形态发生蛋白2、6在肝癌中的表达及临床意义
- 目的研究骨形态发生蛋白2、6(BMP-2、6)在肝癌组织中的表达,并探讨其与肝癌生物学行为的关系。方法应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测30例正常肝脏组织和30例肝癌组织的BMP-...
- 吴建兵傅华群黄龙璋刘安文张吉翔
