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药物性肝损伤针对性治疗的回顾性分析被引量：14: 2019年; 目的:比较不同类型药物性肝损伤使用不同保肝药物进行针对性治疗的效果。方法:回顾性分析某院2013年1月-2017年12月诊断为药物性肝损伤的病历,收集病历信息,统计不同保肝药物治疗不同类型药物性肝损伤的疗程、费用及疗效。结果:对于肝细胞损伤型肝损伤的治疗,异甘草酸镁注射液治疗疗程最短[(5.47±1.94)d,P<0.05],总有效率最高(95.5%,P<0.05),多烯磷脂酰胆碱注射液治疗费用最低[(664.62±273.05)元,P<0.05];对于胆汁淤积型肝损伤,注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗疗程最短[(5.38±2.02)d,P<0.05],费用最低[(575.70±215.56)元,P<0.05],总有效率最高(91.1%,P<0.05);对于混合型肝损伤,3种保肝药物治疗疗程及总有效率均无显著性差异(P>0.05),但多烯磷脂酰胆碱注射液治疗费用较低[(611.35±206.47)元,P<0.05]。结论:对于不同类型的肝损伤,针对性的治疗能缩短治疗疗程,降低平均治疗费用,提高保肝药物的治疗效果。; 赵艳萍杨华黄艳辉达朝亮金育忠白兆琴; 关键词：药物性肝损伤异甘草酸镁腺苷蛋氨酸多烯磷脂酰胆碱

人参皂苷Rd治疗大鼠溃疡性结肠炎给药途径的研究被引量：5: 2015年; 目的:研究人参皂苷Rd(Rd)治疗大鼠溃疡性结肠炎(UC)的最佳给药途径。方法:用炎症诱导剂三硝基苯磺酸(TNBS)溶液诱导法建立大鼠溃疡性结肠炎模型。将Wistar雄性大鼠随机分为模型对照组、Rd灌胃给药组、Rd肌肉注射组。Rd给药剂量为30mg/kg,每天给药1次,连续给药7天。结果:1与模型对照组比,Rd灌胃给药组及Rd肌肉注射组大鼠结肠湿重指数均明显减轻,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05),其中灌胃给药组大鼠结肠湿重指数最低。2与模型对照组比,Rd灌胃给药组及Rd肌肉注射组能够明显降低UC大鼠结肠大体观察评分及病理组织学评分,减轻大鼠结肠的病理学损伤,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:人参皂苷Rd对大鼠溃疡性结肠炎有明显的治疗作用,且灌胃给药作用更强。; 黄艳辉陈二林王玉洁吴勇杰; 关键词：人参皂苷RD 溃疡性结肠炎给药途径

奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全性的系统评价再评价: 2024年; 目的:系统评价再评价奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方和维普数据库,收集关于奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全性的系统评价或Meta分析,检索时间截至2023年2月18日。2位研究者独立进行文献筛选、资料提取并采用AMSTAR工具评价纳入研究的方法学质量,PRISMA工具评价研究报告规范,GRAD分级系统评价证据质量。结果:最终纳入系统评价10篇。AMSTAR评价结果显示,纳入的系统评价评分为6~9分,质量均为中等质量及以上。PRISMA评价结果显示,8篇研究报告比较完整规范,质量等级高;GRADE分级系统评价结果显示,证据质量从中到极低不等。安全性评价结果显示:奥希替尼所有等级的不良事件、≥3级的不良事件的发生率低于第一、二代EGFR-TKIs和化疗方案;奥希替尼不良反应腹泻、皮疹、皮肤干燥、甲沟炎等发生率均高于化疗方案,但与其他EGFRTKIs相比,其皮疹发生率较低且具有统计学差异。结论:奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者治疗的安全性较高,整体耐受性良好,但该次研究纳入相关系统评价数量有限且证据级别不高,期待进一步制作和更新系统评价,以提供更高质量的临床证据。; 范春玲陈玉艳许颖黄艳辉敏琼; 关键词：非小细胞肺癌药物不良反应

1例慢性阻塞性肺疾病急性加重合并哮喘患者的药学监护及用药分析被引量：1: 2021年; 目的:探讨临床药师对慢性阻塞性肺疾病急性加重合并哮喘患者药学监护的思路与方法,提高临床药师对该疾病药物治疗的管理水平。方法:对1例慢性阻塞性肺疾病急性加重合并哮喘患者进行全程的治疗药物管理,包括用药监护,协助医生优化治疗方案,对患者出现的与药物相关的不良反应(ADR)系统分析,协助临床及时调整用药方案;为患者提供用药教育。结果:规避了药物相关不良反应的发生,提高了治疗效果,为患者安全用药提供了保障;提高了患者用药依从性及慢性疾病的自我管理能力。结论:临床药师积极参与临床治疗,将药学理论、最新研究资料与临床实践相结合,协助医师制定合理有效的用药方案,降低疾病的复发率、减少药品不良反应的发生,为患者提供药学服务,为医生合理、安全用药提供有价值的参考建议。; 黄艳辉金育忠孟敏; 关键词：慢性阻塞性肺疾病哮喘药学监护用药分析

责任药师参与临床高危药品管理心得体会: 赵艳萍杨华达朝亮黄艳辉白兆琴金育忠

处方前置审核在住院医嘱审核中的应用被引量：4: 2021年; 目的:探讨实施前置性处方审核及干预工作后对我院住院部药房医嘱的影响,进一步了解我院静脉输液药物中存在的问题,为临床合理用药提供参考依据。方法:采用回顾性分析方法,分析我院住院部2018年1月至2019年12月不合理用药情况,统计分析处方前置审核应用后临床用药前后的差异性。结果:我院不合理医嘱的主要构成因素有超剂量用药、给药频次不适宜、给药途径不适宜、溶媒量不适宜、无适应证用药。我院住院部药房自推进处方前置审核以来,有效拦截了不合理医嘱,提高了医嘱合格率,很好地促进了药物的合理使用。结论:通过处方前置审核的应用及干预,可以促进临床合理用药。; 赵艳萍杨华黄艳辉达朝亮白兆琴金育忠; 关键词：干预不合理用药

氨基酸类神经递质分析方法的研究进展被引量：6: 2015年; 通过查阅国内外文献,本文对氨基酸类神经递质的分析方法进行了综述,并针对生物样品氨基酸的特点,就生物样品的前处理及目前常用的色谱分离分析方法进行了总结:包括气相色谱法、液相色谱法、毛细管电泳法等,并对未来氨基酸类神经递质分析方法的前景进行了展望。; 赵艳萍丁晓霞王勇黄艳辉杨华; 关键词：氨基酸神经递质样品前处理色谱分离

养阴生肌散中龙胆苦苷的HPLC测定被引量：3: 2013年; 目的：建立养阴生肌散中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：采用色谱柱为WatersSymmetryShield—C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（25：75）；流速为1．0mL／min，柱温为室温，检测波长为265nm。结果：龙胆苦苷在0．52～2．60μg范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9994，平均回收率为99．06％，RSD为1．85％（n=6）。结论：该测定方法简便快速、准确可靠，可用于该制剂的质量控制。; 陈二林黄艳辉刘效栓李喜香; 关键词：高效液相色谱法养阴生肌散龙胆苦苷

卡瑞利珠单抗致反应性皮肤毛细血管增生症用药分析及药学监护: 2023年; 根据药品不良反应关联性评价标准,反应性皮肤毛细血管增生症(RCCEP)与患者使用注射用卡瑞利珠单抗有先后关系,符合卡瑞利珠单抗药物说明书标注的不良反应,停药后RCCEP症状逐渐减轻直至消失,基本可排除合并用药和原发疾病及其他疾病导致该反应发生的可能性,因此评价注射用卡瑞利珠单抗致RCCEP关联性为“很可能”。患者在出现了卡瑞利珠单抗相关的RCCEP后,改用了贝伐珠单抗联合培美曲塞和卡铂的治疗方案较好的兼顾了肿瘤治疗与不良反应处置,使得患者抗肿瘤疗效维持稳定且RCCEP得到了有效的缓解。; 冯晶黄艳辉丁晓霞伏彩红

1例急性非淋巴细胞白血病的药学监护: 2023年; 介绍1例急性非淋巴细胞白血病患者的药物治疗过程及药学监护。通过对急性非淋巴细胞白血病患者的治疗全程进行药学监护,结合患者临床病例特点,分析化疗过程中出现的粒细胞减少性发热、心脏毒性、药物相关性肝损伤的治疗方案,总结急性非淋巴细胞白血病患者的临床服务切入点及药学监护路径,可提高药物治疗的安全性和有效性,使患者获得优良的药学服务。; 范春玲敏琼许颖黄艳辉柴艳冬; 关键词：急性非淋巴细胞白血病药学监护药品不良反应

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黄艳辉

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