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鹿相花

作品数:5 被引量:14H指数:1
供职机构:潍坊市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇新生儿
  • 2篇造影剂
  • 2篇筛查结果
  • 2篇筛查结果分析
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢病
  • 1篇碘过敏
  • 1篇碘造影
  • 1篇碘造影剂
  • 1篇新生儿筛查
  • 1篇新生儿遗传代...
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性率
  • 1篇遗传代谢
  • 1篇遗传代谢病
  • 1篇造影
  • 1篇增生
  • 1篇增生症
  • 1篇质谱
  • 1篇肾上腺

机构

  • 5篇潍坊市妇幼保...
  • 1篇潍坊医学院

作者

  • 5篇鹿相花
  • 2篇裴秀梅
  • 2篇张燕
  • 2篇刘聿秀
  • 1篇高振忠
  • 1篇田维兵
  • 1篇张兰香
  • 1篇张增国
  • 1篇裴薇
  • 1篇李建
  • 1篇张春红

传媒

  • 1篇安徽医学
  • 1篇护理实践与研...
  • 1篇护理学报
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇2016年《...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型皮内注射与静脉注射结合的碘过敏试验方法可行性探讨
2013年
目的探讨简便、安全,且准确率高的碘过敏试验方法。方法对10 000例次患者先进行3%碘皮内试验,除外强阳性者均加做静脉注射试验,设定皮试结果强阳性者静脉注射试验亦为阳性,对试验结果进行分析。结果9 812例次皮试结果阴性,静脉注射试验亦为阴性;3例次强阳性;185例次皮试结果阳性患者经静脉试验后,发现假阳性者20例次(10.81%)。结论将3%碘皮内试验阴性和强阳性者作为过敏试验的终结果,对于皮内试验阳性者加用静脉注射试验的方法可提高试验准确率,简化操作步骤,节约时间。
张燕鹿相花刘聿秀李建裴秀梅
关键词:碘造影剂过敏试验可行性
3%泛影葡胺皮试判断标准的探讨
2012年
目的:探讨适宜的3%泛影葡胺皮试判断标准。方法:对10 000例使用碘造影剂患者用3%泛影葡胺皮试液进行皮内过敏试验,20 min后记录皮试表现情况并静脉注射30%泛影葡胺皮试液0.9 ml,20 min后记录静脉试验结果(阴性或阳性)。将两种结果进行配对对比分析。结果:3%泛影葡胺皮试结果判断标准为:阴性,无皮丘,局部皮肤无变化,无自觉症状;阳性,局部皮丘突起、质硬,局部痒感,局部红肿、红晕,直径≤1.5 cm,有时伴有伪足;强阳性,局部红肿、硬块,直径>1.5 cm,并伴有伪足及局部痒感,和(或)全身反应。依此判断的3%泛影葡胺皮试结果的阳性率与静脉注射碘试验液阳性率无统计学差异(P>0.05)。结论:本研究3%泛影葡胺皮内试验判断标准准确、科学,可以作为判断泛影葡胺过敏试验的标准。
张燕鹿相花刘聿秀张春红裴秀梅
关键词:造影剂
潍坊市2000~2014年苯丙酮尿症筛查资料回顾分析
2016年
目的了解潍坊市2000~2014年苯丙酮尿症(PKU)的筛查和确诊患儿情况。方法查阅潍坊市15年来新生儿疾病筛查年报和患儿病历档案,对PKU筛查和确诊患儿情况进行统计分析。结果潍坊市PKU筛查覆盖率呈逐年上升趋势,2012年达到最高的99.15%;共确诊患儿136例,检出率为1.22/万,以经典型为主,男性居多,农村患儿数多于城市;规范治疗率69.85%,患儿治疗前后的血苯丙氨酸水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论潍坊市PKU筛查推广工作取得了明显成效,但需加强资料统计工作,实施安全有效治疗、规范随访,可较好改善患儿预后。
葛瑞钦张增国高振忠鹿相花
关键词:新生儿苯丙酮尿症
潍坊地区新生儿先天性肾上腺皮质增生症的筛查结果分析
目的:了解潍坊地区新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的发病情况,探讨采用分层筛查截断值的可行性. 方法:筛查对象为2012年9月~2015年8月潍坊市辖区内所有具备助产技术服务资质的医疗保健机构出生的305...
鹿相花张燕田维兵武秀梅马保海
关键词:新生儿先天性肾上腺皮质增生症发病率截断值
文献传递
潍坊地区新生儿遗传代谢病串联质谱筛查结果分析被引量:14
2018年
目的探讨串联质谱技术在新生儿遗传代谢病筛查中的意义,初步了解潍坊地区新生儿遗传代谢病的发病率及病种分布情况。方法对2013年6月至2016年4月潍坊地区出生的77 974例活产新生儿,应用串联质谱技术进行遗传代谢病筛查,并对初筛可疑阳性病例进行串联质谱、尿气相质谱检测和基因分析。结果共筛查新生儿77 974例,其中可疑阳性1 721例,确诊病例32例,总发病率1/2 437,包括甲基丙二酸血症12例、高苯丙氨酸血症10例、高脯氨酸血症3例、原发性肉碱缺乏症3例,以及戊二酸血症Ⅰ型、3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症、肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症、短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症各1例。结论潍坊地区发病率偏高,可能是遗传代谢病的高发区。应用串联质谱技术进行新生儿疾病筛查,有利于新生儿遗传代谢病的早期发现及诊治,有效保障儿童健康,提高出生人口素质。
裴薇鹿相花田维兵张兰香张雪飞
关键词:遗传代谢病串联质谱新生儿筛查
共1页<1>
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