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南宁市城市地区0-14岁儿童哮喘流行病学调查: 目的调查南宁市城市地区儿童哮喘患病情况及发病的危险因素。方法以幼儿园、学校、社区为单位,采取整群抽样调查方法 ,于2010年10月～2011年7月调查所抽取区域0～14岁儿童哮喘患病情况;之后行病例对照研究,筛查儿童哮喘...; 魏庆刘静农光民蒋敏宾博平谢庆玲温志红陈慧文覃敏于波

5岁以下儿童哮喘的诊治进展被引量：4: 2012年; 儿童哮喘典型症状为反复发作性喘息,但反复喘息的儿童不一定患有哮喘,尤其是5岁以下儿童[1]。同时5岁以下儿童不能很好配合支气管激发、舒张试验及最大呼气流量每日变异率检测,因而该年龄段哮喘的诊断较为困难。目前大部分儿童哮喘经规范治疗后可得以良好控制,; 魏庆农光民; 关键词：儿童哮喘

哮喘患儿小气道异常的检测及治疗进展被引量：8: 2019年; 哮喘是一种气道慢性炎症性疾患,炎症不均匀地分布于整个气道,而小气道炎症是发病的主要原因[1]。小气道被定义为7级或8级以下支气管树,直径小于2 mm。小气道阻力增加时常规的气道阻力检查不易发现,故小气道又被称为“沉默区”。小气道异常程度与哮喘严重程度密切相关[2-3]。目前,小气道已成为哮喘治疗的新靶点。许多参数已被用于评价小气道异常,包括功能性参数、炎症性参数和影像学参数。其中部分小气道功能性参数与哮喘活动度密切相关,炎症性参数与哮喘严重度相关,而影像学参数与哮喘症状相关。; 陈峋魏庆梁秀安农光民; 关键词：哮喘小气道气道重塑吸入激素白三烯受体拮抗剂

DKC1基因变异致联合免疫缺陷及小肠结肠炎为表现的Hoyeraal-Hreidarsson综合征1例: 2022年; 1岁9月龄男性患儿存在胎儿期宫内发育迟缓、小头畸形、小脑发育不良和体格发育迟缓,同时表现为早发的联合免疫缺陷、小肠结肠炎及骨髓衰竭,进而合并严重感染,出现巨细胞病毒感染所致坏死性视网膜综合征及大肠埃希菌败血症。经基因检测分析发现DKC1基因半合子错义变异c.146C>T(p.Thr49Met),该变异遗传自母亲,且该变异为Hoyeraal-Hreidarsson综合征已知的致病性变异。; 杨昌融魏庆蒋敏张晓波张振茜农光民; 关键词：小肠结肠炎致病性变异宫内发育迟缓胎儿期联合免疫缺陷小头畸形

婴儿喉软化症临床特点及预后转归分析: 2023年; 目的:分析婴儿喉软化症(ILM)的临床特点及预后转归。方法:收集2013年12月至2021年1月在广西医科大学第一附属医院儿科经支气管镜确诊ILM的住院患儿76例。根据ILM患儿的病情严重程度分为轻中度组36例和重度组40例;根据合并症分为有同步气道病变组(SALs组)40例和无SALs组36例、有神经肌肉发育异常组(NMD组)35例和无NMD组41例、有先天性心脏病组(CHD组)40例和无CHD组36例、有先天综合征组(CS组)23例和无CS组53例。回顾性分析各组临床特点,随访出院后症状改善情况以及重度ILM术后转归情况。结果:与重度组比较,Ⅱ型ILM在轻中度组的所占比例较高(P<0.05)。重度组出院后半年生长发育不良(FTT)改善率低于轻中度组(13.8%vs 53.3%, P<0.05),而出院后1年差异无统计学意义(P>0.05)。NMD组出院后1年FTT改善率低于无合并NMD组(32.0%vs 73.7%, P<0.05)。在重度ILM患儿中,共有12例进行了支气管镜介入手术,其中声门上成形术6例,喉咽部/会厌肿物/囊肿切除术6例,两种术式术后患儿的临床症状均得到缓解。结论:合并NMD对ILM患儿生长发育影响较大;重度ILM早期及时干预可较早改善临床症状;选择手术方式应个体化。; 陈虹余农光民蒋敏刘静易翔李燕魏庆甘娜陈峋; 关键词：支气管镜严重度解剖分型

原发性纤毛运动障碍合并无β脂蛋白血症1例: 2022年; 1例主诉为"反复咳嗽伴痰鸣2年余"的2岁10月龄患儿就诊。患儿有反复呼吸道感染、活动不耐受, 查体见杵状指, 鼻窦CT示鼻窦炎。患儿婴儿期有可疑脂肪泻, 血脂示甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B明显降低。结合全基因组外显子测序检测结果, 最终诊断为原发性纤毛运动障碍合并无β脂蛋白血症。; 魏庆方育何霜枣覃克庚张艳艳农光民; 关键词：反复呼吸道感染脂肪泻杵状指痰鸣低密度脂蛋白胆固醇

南宁市城市地区0-14岁儿童哮喘流行病学调查: 目的调查南宁市城市地区儿童哮喘患病情况及发病的危险因素。方法以幼儿园、学校、社区为单位,采取整群抽样调查方法,于2010年10月～2011年7月调查所抽取区域0～14岁儿童哮喘患病情况:之后行病例对照研究,筛查儿童哮喘发...; 农光民刘静魏庆蒋敏宾博平谢庆玲温志红陈慧文覃敏于波

全肺灌洗技术治疗遗传性肺泡蛋白沉积症1例被引量：4: 2022年; 1例主诉为咳嗽、活动耐力下降2个月余的3岁3月龄患儿(女)2020年12月就诊于广西医科大学第一附属医院儿科。经过肺部CT平扫、支气管镜下肺泡灌洗液检查、全外显子基因检测、血清粒细胞和巨噬细胞集落刺激因子水平及其信号传导的检测,诊断为遗传性肺泡蛋白沉积症。该疾病罕见且病情严重,在给予支气管镜联合支气管封堵器行全肺灌洗术并辅以口服吡格列酮治疗后,患儿氧合状态好转,能脱离呼吸机和吸氧,恢复基本活动,肺部CT复查也较前改善。; 陈峋张炳东谭志军农光民陆会平魏庆谢骏孙宏梅黄静文杨志勇; 关键词：肺泡蛋白沉积症全肺灌洗支气管封堵器氧合状态 CT平扫巨噬细胞集落刺激因子

儿童肺血管炎: 2020年; 肺血管炎是一组以肺血管壁及周围组织炎症细胞浸润为特征,伴肺血管壁损伤的疾病的总称,多为系统性疾病在肺部的表现之一,也可以是孤立性肺血管炎。儿童肺血管炎属少见病,其病因繁杂。因受累血管不同,肺血管炎的呼吸系统临床表现多样,可并发肺动脉狭窄、肺动脉瘤、肺动脉血栓、肺梗死、肺泡出血、肺动脉高压等。治疗目标包括控制血管炎症、处理肺部并发症。糖皮质激素仍是多数原发性肺血管炎治疗的一线药物,而联合恰当的免疫抑制剂治疗是改善预后的关键。近年,生物制剂的应用也得到了较好疗效。; 魏庆农光民; 关键词：肺血管炎儿童肺泡出血糖皮质激素免疫抑制剂

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魏庆