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高俊文

作品数：15 被引量：45H指数：4
供职机构：广州市胸科医院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市医药卫生科技项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 13篇结核
  • 12篇杆菌
  • 9篇分枝杆菌
  • 8篇结核分枝杆菌
  • 4篇蛋白
  • 3篇蛋白分析
  • 3篇涂片
  • 3篇结核杆菌
  • 3篇抗酸
  • 3篇非结核分枝杆...
  • 3篇肺结核
  • 3篇SELDI-...
  • 2篇阳性
  • 2篇生长型
  • 2篇痰涂片
  • 2篇临床分离株
  • 2篇耐药
  • 2篇抗酸染色
  • 2篇分离株
  • 2篇RPOB基因

机构

  • 15篇广州市胸科医...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇福建中医药大...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 15篇高俊文
  • 13篇孟繁荣
  • 12篇刘志辉
  • 11篇谢贝
  • 10篇牛群
  • 10篇雷杰
  • 6篇蔡杏珊
  • 4篇黄业伦
  • 4篇谭耀驹
  • 4篇曹翌明
  • 4篇王楠
  • 3篇谭守勇
  • 3篇吴玲
  • 3篇杨瑜
  • 2篇周辉林
  • 2篇张言斌
  • 2篇郑小凌
  • 1篇傅红梅
  • 1篇吴碧彤
  • 1篇邹桂敏

传媒

  • 4篇国际医药卫生...
  • 4篇实用医学杂志
  • 3篇现代医院
  • 2篇中国防痨杂志
  • 1篇2014科学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
中国氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌gyr基因序列特征分析被引量：2
2020年
目的明晰我国氟喹诺酮类药物耐药结核分枝杆菌株gyrA、gyrB基因突变的分子特征。方法以检索式"quinolones resistance AND Mycobacterium tuberculosis AND(China OR Hong Kong OR Tai Wan OR Macon)"和"结核AND喹诺酮耐药"分别在英文数据库(pubmed、Embase、SciFinder)和中文数据库(万方、中国知网、中国生物医学文献服务系统与维普期刊资源服务平台)中检索有关我国结核分枝杆菌喹诺酮类药物耐药基因突变的研究文献,对符合纳入标准的文献中氟喹诺酮耐药基因gyrA、gyrB进行突变位点和氨基酸变化类型等计数资料的信息提取和分析。结果 32篇外文和23篇中文文献纳入研究,3 641株氟喹诺酮类耐药结核分枝杆菌的gyrA基因得到分析,其中1 958株同时分析了gyrB基因。3 641株耐药菌中,2 830株检测到gyrA基因突变(突变率为77.73%),共47种突变类型,均为氨基酸错义突变,其中单位点、双位点突变的发生率分别为75.83%和1.92%,94、90、91位密码子突变率分别为49.33%(1 796/3 641)、19.14%(697/3 641)、5.80%(211/3 641),出现频率最高的突变类型依次为Asp94Gly、Ala90Val、Asp94Ala、Asp94Asn、Ser91Pro、Asp94Try;1 958株耐药菌中,175株发生gyrB基因突变(突变率为8.94%),其中56株的29个突变类型为gyrB单基因突变,其余119株36种突变类型与gyrA基因突变共同发生,占gyrB序列突变的68%。结论我国结核分枝杆菌氟喹诺酮耐药株gyrA基因突变以94、90、91位密码子单位点突变为主;gyrB基因突变位点较为分散,常与gyrA基因突变伴随发生。
孟繁荣杨瑜雷杰王楠李华谢贝邓丽牛群竺澎波高俊文刘志辉
关键词：结核分枝杆菌氟喹诺酮耐药GYRAGYRB
异烟肼敏感与耐药结核杆菌临床分离株培养滤液蛋白比较分析被引量：1
2014年
目的：寻找异烟肼耐药结核杆菌特异性分泌蛋白。方法应用弱阳离子交换蛋白质芯片（ WCX2）捕获并应用表面增强激光解析-电离飞行时间质谱（ SELDI-TOF-MS）技术对1株异烟肼单耐药结核杆菌和1株异烟肼敏感结核杆菌临床分离株7天及14天Middlebrook 7H9培养滤液蛋白进行比较，描述性分析其差异。结果在异烟肼敏感和异烟肼单耐药结核杆菌株7天及14天Middlebrook 7H9培养滤液中分别检测到164、175、133、147种蛋白质/多肽，其相对分子量（依质荷比m/z而得）范围分别为982～9328、997～9327、1050～8903、996～9369，表达丰度（通过质谱峰面积计算）分别为17～2100、21～1943、60～5355、41～3267；异烟肼单耐药结核杆菌株与异烟肼敏感结核杆菌株相比较，7和14天培养滤液分别存在47与58种差异蛋白质/多肽，这些差异蛋白质相对分子量在1083～8812、1012～9327之间，表达丰度在76～1811、25～3010之间。结论异烟肼敏感结核杆菌和耐药结核杆菌液体培养早中期滤液蛋白质存在差异，但是否为异烟肼耐药结核杆菌特异性分泌蛋白则有待进一步证实。
曹翌明孟繁荣谢贝蔡杏珊黄业伦牛群雷杰高俊文谭耀驹刘志辉
关键词：结核杆菌异烟肼
结核性胸膜炎患者结核分枝杆菌培养滤液、胸腔积液和血清蛋白质组分析被引量：15
2014年
目的:寻找结核性胸膜炎特异性体液蛋白质标志物,以开发新型结核性胸膜炎实验诊断方法。方法:应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术检测5例结核性胸膜炎患者结核分枝杆菌分离株Middlebrook 7H9液体培养早中期(7 d与14 d)培养滤液及其血清、胸腔积液蛋白质组,并进行描述性比较分析,寻找其共有蛋白质组分。结果:培养滤液蛋白质组蛋白质种类数量远多于胸腔积液和血清蛋白质组,4例患者胸腔积液蛋白质组蛋白质种类数量多于血清蛋白质组;5例患者3类样本蛋白质组中,存在种类数量各不相同的培养滤液-胸腔积液、培养滤液-血清、血清-胸腔积液和培养滤液-胸腔积液-血清共有蛋白质,但在所有患者培养滤液、胸腔积液、血清中均存在相对分子质量为2 660的蛋白质。结论:相对分子质量为2 660的蛋白质具备结核性胸膜炎特异性体液蛋白质标志物的表征,但尚需进一步大样本量研究予以证实。
刘志辉彭德虎孟繁荣谢贝牛群雷杰高俊文张言斌谭守勇
关键词：结核分枝杆菌蛋白质组表面增强激光解析电离飞行时间质谱
抗酸染色阳性痰涂片刮削物扩增分枝杆菌rpoB基因的初步探索被引量：4
2014年
摘要目的：探讨直接从抗酸染色阳性痰涂片刮削物中扩增分枝杆菌rpoB基因的方法。方法：（1）使用引物Primerl：5’-CGTACGGTCGGCGAGCTGATC-3’，与Primer2：5’-AGGGGTITCGATCGGGCACATC-3’；Primer3：5’-TGqTCTICAAGGAGAAGCG-3’．与Primer4：5’-TCGTCGGCGGTCAGGTA-3’分别扩增18株临床分离结核分枝杆菌的rpoB基因，以检测引物设计的合理性。（2）分别采用普通PCR、TouchdownPCR、巢式PCR、二次PCR对直接从3＋～4＋抗酸染色痰涂片刮削物中提取的80例分枝杆菌基因组DNA进行rpoB基因扩增。（3）对80例抗酸染色痰涂片刮削物基因组DNA行实时荧光定量PCR以检测其拷贝数。（4）对18例临床分离菌株基因组DNA10^0、10^1、10^2、10^3、10^4、10^5、10^6、10^7倍稀释物行实时荧光定量PCR与普通PCR（Primerl与Primer2。Primer3与Primer4），以比较二者检出限。结果：（1）两对引物对18株临床分离结核杆菌rpoB基因扩增均有明亮目的条带，并经测序证实。（2）80例痰涂片刮削物基因组DNA扩增均未见目的奈带。（3）80例痰涂片刮削物基因组中．其中20例DNA的拷贝数为10z～10。copies／μL，60例DNA的拷贝数为10^4～10^5copies／μL。（4）两组引物能够扩增出rpoB基因的最高稀释倍数分别为10^4、10^5倍，其对应的荧光定量PCR检测拷贝数分别为10。copies／IxL、107copies／μL。结论：从抗酸染色阳性痰涂片刮削物中扩增分枝杆菌rpoB基因理论上可行，但在实际操作中尚存在-些问题有待进一步探索。抗酸染色涂片制作过程对基因提取及扩增的影响，痰涂片刮屑物基因组提取过程中多次离心造成的DNA量部分丢失均可能是本实验失败需要考虑的因素之-。
童莉孟繁荣刘志辉饶运帷高俊文牛群雷杰谭守勇
关键词：痰涂片RPOB基因
确定涂阳肺结核病诊断的痰涂片数量探讨及社会经济学评价被引量：5
2010年
目的 比较分析2、3张痰涂片抗酸染色检查对涂阳肺结核的诊断效率,并对其社会经济学意义进行评价.方法 对2005-2009年间到我院第一门诊部就诊的9616例确诊肺结核病例的第1、2份痰涂片与第1、2、3份痰涂片的阳性检出率及每发现1例涂阳肺结核的平均显微镜检时间进行对比分析,并采用成本-效果分析方法对其进行社会经济学评价.结果 （1）采用第1、2份痰涂片检查发现涂阳肺结核患者2341例（24.34%）,采用第1、2、3份痰涂片检查发现涂阳肺结核患者2453例（25.51%）,两者发现病例数相差112例（率差为1.17%）,二者差异无显著性.（2）依目前抗酸染色涂片显微镜检操作规程的最低标准按每张涂片显微镜检5 min计算,每发现1例涂阳肺结核,采用2张涂片时的平均显微镜检时间为41.08min/例,采用3张涂片时的平均显微镜检时间为58.80min/例 与采用2张涂片比较,若采用3张涂片方案,根据两种方案发现的涂阳肺结核病例结果推算：多发现1例涂阳肺结核病例,其平均显微镜检时间为429.29 min/例,为采用2张涂片的10.57倍.（3）比较增量成本大小,若采用2张涂片方案例均成本为100货币单位,则采用3张涂片的例均成本约为143货币单位.每多发现1例涂阳肺结核病例的增量成本约为1045货币单位.结论 采用2张涂片方案确定涂阳肺结核病例诊断可满足涂阳肺结核病例发现的需要,并具有很高的社会经济学价值.
罗春明邹桂敏高俊文黄艳君
关键词：抗酸染色社会经济学
结核分枝杆菌和4种缓慢生长非结核分枝杆菌早期培养滤液蛋白分析
目的：了解结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌液体培养早期的蛋白质代谢与分泌活动,以进一步加深对它们致病性的理解,并初步分析由此途径寻找准确、快速鉴定这些菌种的新型标志物的可能...
曹翌明刘志辉孟繁荣谢贝蔡杏珊黄业伦牛群雷杰高俊文谭耀驹
关键词：结核分枝杆菌
文献传递
厚薄不同的两种涂片方法对痰液涂片抗酸杆菌阳性率的影响被引量：12
2008年
在临床上,对结核病患者的早期诊疗和进行的结核病流行病学调研,痰液涂片找抗酸杆菌,是简单、快捷而成本低的实验方法,世界卫生组织(WHO)对结核病流行病学的调研也以痰液涂片找抗酸杆菌作为首选的调研手段。
吴龙章高俊文周辉林黄洁玲
关键词：涂片法抗酸杆菌阳性率痰液
广东地区结核分枝杆菌临床分离株rpoB基因变异特征被引量：1
2022年
目的探讨广东地区不同耐药表型的结核分枝杆菌临床分离株利福平耐药基因rpoB变异特征,为更精准快速分子检测技术的研发提供依据。方法从分枝杆菌菌种保藏库中筛选利福平(R)、异烟肼(H)、乙胺丁醇(E)、链霉素(s)敏感性明确的结核分枝杆菌临床分离株373株。对373株临床分离株采用聚合酶链式反应技术扩增包含利福平耐药决定区(RRDR)在内的rpoB基因片段并进行序列测定与分析。结果(1)373株菌株样本中,192株检测到rpoB基因变异,共发生225个突变包括碱基置换、插入、缺失在内的40种突变种类,531、526、511、516、533、515位点突变最为常见,占比分别为43.11%(97/225)、20.89%(47/225)、10.22%(23/225)、8%(18/225)、4.44%(10/225)、4%(9/225);(2)192例rpoB突变株中,159株仅发生单位点突变,33株发生双位点突变,其中D516V、H526L、H526D、H526R、S531W等14种突变种类只在单位点突变中出现,为单位点特有变异,M515T、H526Q、D516G、M515V、E541A等21种突变种类只在双位点突变中出现,为双位点特有变异,S531L、L511P、H526Y等5个种类突变为单双位点共有变异,不存在3个位点的同时变异。(3)对4个一线药物全敏感菌株(Q)、R敏感H耐药株(RSHR)、R耐药H敏感株(RRHS)和耐HR株(MDR)的rpoB基因突变率分别为4.67%(5/107)、28.42%(27/95)、90.62(29/32)、94.24%(131/139),除RRHS与MDR株间突变率不具统计学差异外(P>0.05),Q/R^(S)H^(R)、Q/R^(R)H^(S)、Q/MDR、R^(S)H^(R)/R^(R)H^(S)、R^(S)H^(R)/MDR间rpoB基因突变率具有统计学差异(均P<0.001)。结论广东地区结核分枝杆菌rpoB基因突变具有多样性、地域性特点,不同耐药表型可能对rpoB基因突变产生深远影响。
孟繁荣雷杰牛群王楠吴玲杨瑜谢贝李华高俊文傅红梅刘志辉
关键词：结核分枝杆菌RPOB基因基因突变
结核分枝杆菌和4种缓慢生长非结核分枝杆菌早期培养滤液蛋白分析
2014年
目的 了解结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌液体培养早期的蛋白质代谢与分泌活动,以进一步加深对它们致病性的理解,并初步分析由此途径寻找准确、快速鉴定这些菌种的新型标志物的可能性.方法 采用Middlebrook 7H9液体培养基对目的细菌临床分离株进行培养,应用表面增强激光解析-电离飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术对7天培养滤液和Middlebrook 7H9液体培养基蛋白质组进行检测,描述性分析其蛋白质组.结果 在Middlebrook 7H9液体培养基与结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌7天培养滤液中分别检测到106、164、118、124、109、210种蛋白质/多肽,依据质荷比（m/z）其相对分子量范围分别为1045～3938、982 ～ 9329、1035～4579、1052 ～ 9109、1035 ～ 3940、998 ～ 9329,其表达丰度分别为86 ～ 7838、7～ 210、63 ～ 5730、58 ～ 5559、74～6866、6～190;与Middlebrook 7H9液体培养基蛋白相比,结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌7天培养滤液中分别存在157、106、114、99、205种差异蛋白质.结论 结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疠分枝杆菌在繁殖生长早期即存在活跃的蛋白质代谢与分泌活动,而且此5种不同分枝杆菌早期培养滤液中蛋白质种类与表达丰度差异明显.
曹翌明孟繁荣谢贝蔡杏珊黄业伦牛群雷杰高俊文谭耀驹
关键词：结核分枝杆菌分枝杆菌
211例中国南方地区结核分枝杆菌48-locus MIRU-VNTR基因分型分析被引量：2
2019年
目的探讨适合于中国南方地区结核分枝杆菌基因分型的MIRU-VNTR基因分型技术。方法复苏培养211例结核分枝杆菌,提取DNA后PCR扩增48个VNTR位点进行48-locus MIRU-VNTR基因分型分析,计算Hunter Gaston Discriminatory Index(HGDI)并以其大于0.6为标准确定适于中国南方地区结核分枝杆菌基因分型分析的位点组合。结果48个位点中30个位点能够得到稳定扩增,HGDI值介于0.09和0.87之间。其中VNTR3192、VNTR2996、VNTR2461、VNTR4052、VNTR4155、VNTR1895、VNTR1955、VNTR0960、VNTR4348、VNTR0595、VNTR1305、VNTR0154、VNTR2687、VNTR2401、VNTR2347、VNTR1907等16个VNTR位点HGDI值均高于0.6,属于高分辨力位点,16位点组合总HGDI大于0.98。结论中国南方地区进行结核分枝杆菌MIRU-VNTR基因分型相关研究时,应至少将上述16个位点纳入分型分析之中。
王楠吴玲牛群雷杰孟繁荣杨瑜谢贝高俊文刘志辉
关键词：结核分枝杆菌基因分型
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