马桂霞
- 作品数：14 被引量：46H指数：3
- 供职机构：汕头大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省社会发展科技计划项目汕头市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表皮生长因子与地塞米松对早产大鼠肺发育的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨表皮生长因子(EGF)和地塞米松(DEX)对早产大鼠呼吸窘迫综合征的防治作用。方法将72只胎鼠随机分为EGF、DEX2个干预组和9g/L盐水对照组,于孕19d剖腹取胎鼠,称取胎鼠体质量;通过光镜、图像分析观察胎鼠肺的形态结构;用免疫组织化学方法检测胎鼠肺组织表面活性蛋白A和B(SP-A及SP-B)的表达,并通过计算免疫组织化学平均灰度值比较各组SP-A及SP-B的表达。结果EGF组胎鼠体质量与对照组比较无明显差异[(1.39860±0.07305)g,(1.38630±0.03727)g],DEX组胎鼠体质量明显低于对照组[(1.31920±0.05326)g,(1.38630±0.03727)g]。光镜下EGF组与DEX组胎肺可见到明显的肺泡腔结构,对照组肺泡腔尚未发育;图像分析表明EGF组与DEX组胎肺的肺泡腔与肺泡间隔面积之比均大于对照组(Pa<0.01)。SP-A及SP-B在3组中均有表达,与对照组比较,SP-A及SP-B在EGF组和DEX组中的表达强度均显著增强(Pa<0.01)。结论EGF和DEX在SD大鼠妊娠第16-18天作用于母体,均能促进胎鼠肺的形态发育和表面活性物质的合成,对早产大鼠呼吸窘迫综合征的发生具有防治作用。二种药物对胎鼠肺的影响程度无明显不同,但产前应用DEX会降低胎鼠体质量,EGF无此不良反应。
- 王爱红罗敏洁何红燕马桂霞史雪川林广裕马廉
- 关键词：表皮生长因子地塞米松胎肺
- 先天性外胚层发育不良1例被引量：1
- 2014年
- 目的先天性外胚层发育不良较为罕见,通过报道分析使医务工作者对该病有进一步的认识。方法总结1例先天性外胚层发育不良的临床特点并进行分析。结果先天性外胚层发育不良发病率低,通过外貌特征、皮肤活检或基因检测可明确诊断。结论先天性外胚层发育不良较少见,对有可疑临床特点,除外其他引起发热的因素后,应及时皮肤活检或基因检测,明确诊断,避免延误病情。
- 林晓波吴毅马桂霞马廉
- 关键词：先天性外胚层发育不良文献复习
- 人脐带间充质干细胞源性心肌细胞的纯化及生物学特性鉴定
- 2013年
- 目的探讨基因修饰的方法纯化人脐带间充质干细胞源性心肌细胞的可行性,为临床心肌细胞移植寻找新的干细胞来源。方法将人心肌球蛋白轻链(MLC-2v)基因启动子与嘌呤霉素抗性基因融合,然后转染人脐带间充质干细胞,通过嘌呤霉素筛选,纯化培养出MLC-2v阳性细胞,用5-氮杂胞苷进行诱导,检测诱导后MLC-2v阳性细胞是否表达心脏相关标记物。结果纯化培养出的MLC-2v阳性细胞经5-氮杂胞苷诱导后表达心肌细胞的标记物肌钙蛋白Ⅰ(troponinⅠ)、MLC-2v和结蛋白(desmin)。RT-PCR检测证实,人脐带间充质干细胞在转染及诱导前不表达Nkx2.5和desmin,经筛选诱导后细胞表达Nkx2.5和desmin。结论人脐带间充质干细胞通过基因修饰方法可以得到相对纯化的心肌样细胞,可能成为心脏细胞移植治疗重要的细胞来源。
- 汪涛林晓波吴毅陈晓东马桂霞贺谷雨蔡志伟刘必刚秦山马廉
- 关键词：脐带间充质干细胞心肌细胞基因修饰
- 神经细胞特有分子在新生儿外周血细胞中的表达
- 2010年
- 目的探讨神经细胞相关标志物β-tubulin、NF及GFAP在新生儿外周血的表达情况,为新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)治疗中干细胞的动员、分化提供理论依据。方法用Ficoll hypaque分离液分离新生儿外周血,收集单核细胞层,接种于6孔板。37℃饱和湿度的CO2孵箱培养,7 d后更换培养液,弃去未贴壁细胞,贴壁细胞用免疫细胞化进行细胞性质鉴定。结果细胞表达神经元特异性标志(β-tubulin及NF)和星形胶质细胞特异性标志GFAP。结论神经细胞标志物β-tubulin、NF及GFAP在新生儿外周血中表达阳性,新生儿外周血可能存在神经干细胞,这可能是缺氧缺血性脑病自我修复原因之一。
- 冯学永王鸿武唐秋灵马桂霞林晓波罗梅娟林丽敏马廉
- 关键词：新生儿外周血胶质纤维酸性蛋白
- 人脐带间充质干细胞向心肌样细胞分化的显微形态学研究被引量：1
- 2008年
- 目的观察人脐带间充质干细胞（MSCs）向心肌样细胞分化过程中的显微形态学改变及其意义，为心肌细胞的移植探索新的细胞来源。方法从人脐带华尔通氏胶分离、培养MSCs，倒置相差显微镜、扫描电镜和透射电镜观察细胞分化前后细胞形态的变化及超微结构，用免疫组化的方法检测分化的心肌样细胞是否表达心肌肌钙蛋白Ⅰ（troponinⅠ）、心肌肌钙蛋白T（troponinT）和心肌结蛋白（desmin）。结果扫描电镜观察到人脐带MSCs经5-aza和DMSO诱导后体积变大变长．呈杆状细胞且细胞浆中可见肌丝样结构出现：透射电镜可以观察分化的细胞浆中有肌丝的存在。同时分化的细胞表达心肌细胞的标记troponinⅠ、troponinT和desmin。结论人脐带间充质干细胞可以分化为心肌样细胞．可以作为心肌细胞移植的来源。
- 何红燕林晓波应文娟林丽敏罗敏婕马桂霞冯学永
- 关键词：脐带间充质干细胞心肌样细胞
- 人脐带间充质干细胞分化为胰岛β细胞的实验研究被引量：16
- 2008年
- 目的探讨人脐带华尔通胶质来源的间充质干细胞(MSCs)分化为胰岛素分泌细胞的可能性。方法从足月剖宫产的新生儿脐带华尔通胶质中分离培养出MSCs,传至第5代用含尼克酰胺和β巯基乙醇的低糖达尔伯克必需基本培养基预诱导,以含尼克酰胺和β巯基乙醇的高糖达尔伯克必需培养基诱导其向胰岛素分泌细胞分化,应用免疫细胞化学法检测其胰岛素的表达,以双硫腙染色鉴定胰岛β细胞,并用放射免疫法检测诱导后细胞培养液中胰岛素水平,检测均以未诱导细胞作为实验对照。结果免疫细胞化学法检测结果显示,经尼克酰胺和β巯基乙醇联合诱导后的人脐带MSCs表达胰岛β细胞的标记胰岛素。双硫腙染色发现脐带华尔通胶质来源的MSCs经尼克酰胺和β巯基乙醇诱导后细胞内锌离子增加。通过胰岛素放射免疫法检测诱导前后细胞培养液中胰岛素水平,实验组和对照组分别为(6.63±1.80)U/L和(3.39±0.21)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论人脐带MSCs经尼克酰胺和β巯基乙醇联合诱导后可表达胰岛素β细胞的表面标记,增加细胞内锌离子水平,使之具备胰岛β细胞的特点,诱导后的细胞也可分泌胰岛素。用尼克酰胺和β巯基乙醇可诱导人脐带MSCs分化成为胰岛素分泌细胞,从而为1型糖尿病的细胞移植治疗提供新的细胞来源。
- 马桂霞何红燕罗敏洁黄天华肖升平崔冰琳马廉
- 关键词：脐带间充质干细胞胰岛尼克酰胺
- 经皮导管介入治疗3岁以内儿童膜周部室间隔缺损6例被引量：1
- 2017年
- 目的:验证经皮导管介入治疗3岁以内儿童膜周部室间隔缺损(VSD)的可行性及安全性。方法:总结我院6例行介入封堵术的临床资料,患儿VSD平均直径为(3.5±0.3)mm,其中2例选用先健小腰大边型VSD封堵器,4例选用先健对称型VSD封堵器。结果:6例均成功封堵,术后即刻复查超声心动图无残余分流,术中及术后均无并发症,术后随访0.5~1年,均无不良并发症。结论:3岁以内膜周部VSD患儿行经皮导管介入治疗确实可行,安全可靠。
- 肖泽曦马桂霞陈业增林广裕
- 关键词：室间隔缺损儿童介入封堵
- 人脐带间充质干细胞向胰岛样细胞的分化被引量：16
- 2008年
- 目的:前期实验采用药物诱导的方法将人脐带间充质干细胞诱导分化为胰岛样细胞,将人脐带间充质干细胞与大鼠胰岛细胞共同培养及移植入糖尿病大鼠体内,观察其在胰岛细胞生长的微环境及在体环境中向胰岛样细胞分化的潜能。方法:实验于2006-10/2007-09在汕头大学医学院生殖遗传实验室完成,属于广东省科技厅重点实验室。①实验材料:SD大鼠由广州中医药大学实验动物中心提供。对动物处置符合动物伦理学标准。脐带取自汕大附二妇产科健康足月妊娠剖宫产的胎儿,产妇及家属对实验知情同意,并经医院伦理委员会批准。②实验方法:分离培养人脐带间充质干细胞,并采用酶消法分离大鼠胰岛细胞。将人脐带间充质干细胞与大鼠胰岛细胞以半透膜相隔共同培养,在共培养的第3,7,14天采用放射免疫法检测胰岛素水平,RT-PCR方法检测PDX-1基因的表达,以单独培养的脐带间充质干细胞为对照。经尾静脉将人脐带间充质干细胞移植入糖尿病模型大鼠体内,采用半定量RT-PCR方法检测人insulin基因表达。结果:①共培养条件下的人脐带间充质干细胞由长梭形逐渐变圆,并聚集成团。②放射免疫法结果表明,共培养组人脐带间充质干细胞随葡萄糖浓度的增高而分泌的胰岛素量也增加,与对照组相比差异显著(P<0.05)。③未经共培养诱导的人脐带间充质干细胞不表达PDX-1,共培养3d的人脐带间充质干细胞表达PDX-1,共培养7d的人脐带间充质干细胞仍表达PDX-1,共培养14d的人脐带间充质干细胞未表达PDX-1。④未经移植人脐带间充质干细胞的大鼠胰腺不表达人insulin基因,而移植人脐带间充质干细胞的大鼠胰腺在第60天时能够检测出人insulin基因。结论:人脐带间充质干细胞具有在体内外的微环境中向胰岛样细胞分化的潜能。
- 王爱红何红燕罗敏洁黄天华马廉马桂霞林丽敏林广裕史雪川
- 关键词：脐带间充质干细胞胰岛共培养
- 人脐带间充质干细胞向胰岛素分泌细胞分化的实验研究
- 目的: 探讨人脐带华尔通胶质来源的间充质干细胞(MSCs)分化为胰岛素分泌细胞的可能性,为1型糖尿病的细胞移植治疗提供理论依据和新的细胞来源。 材料和方法: 从足月剖宫产的新生儿脐带华尔通胶质中分离培养出间充质干细...
- 马桂霞
- 关键词：1型糖尿病人脐带间充质干细胞胰岛素分泌细胞定向分化细胞移植
- 文献传递
- 人脐带间充质干细胞、人脐带间充质干细胞源男性生殖细胞样细胞的免疫学特性被引量：3
- 2011年
- 目的研究人脐带间充质干细胞(huMSCs)及其诱导分化为男性生殖细胞样细胞后的免疫学特性,为进一步研究huMSCs的移植特性提供实验依据。方法分离培养huMSCs,在男性生殖细胞培养条件下定向诱导其分化为huMSCs源男性生殖细胞样细胞。采用FACScan流式细胞仪检测诱导前后huMSCs表面抗原CD40、CD40L、CD80、CD86。半定量反转录(RT)-PCR检测诱导前后huMSCs的人类白细胞抗原(HLA)-Ⅰ、HLA-DR基因表达水平。采用CCK-8法检测诱导前后的不同数量级huMSCs对混合淋巴细胞反应体系中经植物血凝素(PHA)激活的同种异体外周血淋巴细胞(PBMC)增殖的影响。采用酶联免疫吸附试验检测诱导前后huMSCs对经PHA活化的T细胞分泌干扰素-γ(IFN-γ)的影响。结果 HuMSCs在男性生殖细胞培养条件下能分化为男性生殖细胞样细胞,诱导前后的huMSCs均表达HLA-Ⅰ,不表达CD40、CD40L、CD80、CD86和HLA-DR。huMSCs能抑制经PHA激活的T淋巴细胞增殖,并抑制T淋巴细胞IFN-γ的分泌,但huMSCs源男性生殖细胞样细胞并不能抑制经PHA激活的T淋巴细胞增殖及IFN-γ的分泌。结论 HuMSCs在体外定向诱导为男性生殖细胞样细胞后,诱导后的细胞与huMSCs一样具有低免疫源性,同时huMSCs在体外具有免疫抑制性,但诱导获得的huMSCs源男性生殖细胞样细胞不能抑制T细胞的增殖。
- 林丽敏邱学荣邱晓燕唐秋灵王鸿武林晓波谢丽春罗梅娟马桂霞林广裕史雪川马廉
- 关键词：人脐带间充质干细胞免疫调节
