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陈锴

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:北京大学第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇心脏
  • 3篇肾上腺
  • 3篇肾上腺素
  • 2篇心肌
  • 2篇肾上腺素受体
  • 2篇Β-肾上腺素...
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇心肌肥厚
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞代谢
  • 1篇心脏扩大
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇抑制性
  • 1篇诱导大鼠
  • 1篇肾上腺素能
  • 1篇肾上腺素能Β

机构

  • 5篇北京大学第三...

作者

  • 5篇陈锴
  • 4篇张幼怡
  • 3篇宋峣
  • 2篇闫洁
  • 2篇韩启德
  • 1篇李劲梁
  • 1篇吕志珍
  • 1篇董尔丹
  • 1篇李平
  • 1篇徐琦
  • 1篇徐明

传媒

  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇生理学报

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
STAR蛋白及其成员QKI的结构及功能被引量:10
2003年
STAR即信号转导与RNA活化蛋白 ,这是一类集信号转导特性与RNA激活功能于一身的蛋白质。STAR蛋白家族都含有一个标志性的STAR功能区。STAR蛋白在胚胎发生、组织器官的发育 ,以及调节蛋白质的合成和表达等方面都发挥着重要作用。目前已鉴定出 30多种STAR蛋白 ,根据氨基酸序列的差异分为三个亚家族 ,其中QKI蛋白对神经髓鞘形成和胚胎发育有至关重要的作用。尽管越来越多的STAR蛋白被发现 ,但是至今仍然存在许多难点和疑点 。
陈锴宋峣张幼怡
关键词:信号转导胚胎发育髓鞘
Balb/c小鼠发育过程中心脏QKI的表达变化
目的:QK I蛋白是一种RNA结合蛋白,又称RNA信号转导激动蛋白(signal transduaction activators of RNA,STARs,在种属之间高度保守。QKI蛋白主要有3种异构体:QKI-5,Q...
陈锴宋峣张幼怡
文献传递
STAR蛋白QKI在去甲肾上腺素诱导大鼠心肌肥厚时的表达变化
2004年
目的 :探讨QKImRNA及蛋白在SD大鼠病理性心肌肥厚时的表达。方法 :采用去甲肾上腺素制备SD大鼠心肌肥厚模型 ,利用实时荧光定量PCR法和蛋白质免疫印迹法检测大鼠心肌肥厚时QKImRNA和蛋白质的表达变化。结果 :在SD大鼠心脏中有 3种QKI异构体mRNA和QKI蛋白的表达 ;当去甲肾上腺素持续输注引起大鼠心肌肥厚时 ,心脏QKI -5mRNA和QKI蛋白质表达水平均明显降低 (P <0 0 5) ;去甲肾上腺素诱导培养的乳鼠心肌细胞肥大时 ,QKI -5mRNA表达量也明显低于对照 (P <0 0 5)。结论 :大鼠心脏有QKImRNA和蛋白质表达 。
陈锴宋峣闫洁李平李劲梁张幼怡
关键词:去甲肾上腺素心脏扩大心肌肥厚
β-肾上腺素受体激动对新生大鼠心肌细胞代谢的影响被引量:4
2004年
为了观察β-肾上腺素受体(β-AR)持续激动对心肌细胞代谢的影响,本工作以培养的新生大鼠心肌细胞为研究对象,采用[,H3]-亮氨酸([3H]-leucine)掺入法和BCA蛋白分析法检测心肌细胞的蛋白合成代谢与蛋白含量,[2H]-2-脱氧-D-葡萄糖摄取测定方法检测心肌细胞对葡萄糖的摄取量,并采用蛋白免疫印迹杂交方法检测腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate activated prorein kinase,AMPK)磷酸化程度。结果显示,β-AR激动剂异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)持续刺激心肌细胞48 h,心肌细胞[3H]-leucine掺入量和蛋白质含量与对照组相比均无显著差异。用ISO或去甲肾上腺素(α1-AR特异性拮抗剂哌唑嗪存在下)持续激动β-AR 48 h,心肌细胞的葡萄糖摄取量和AMPK磷酸化均显著高于对照组。上述结果表明,β-AR持续激动对培养的新生大鼠心肌细胞蛋白质合成及蛋白质含量没有明显的作用,但可引起葡萄糖摄取量明显增加和AMPK的激活,提示β-AR可能与心肌肥厚过程中能量代谢状态的变化有关。
闫洁陈锴徐明吕志珍韩启德张幼怡
关键词:Β-肾上腺素受体代谢心肌细胞腺苷酸活化蛋白激酶新生大鼠
心脏的抑制性β-肾上腺素受体被引量:5
2002年
adrenergic receptor is the third subtype of β-adrenergic receptors. The genetic structure and pharmacological property of β 3-adrenergic receptor are markedly distinguished from β 1-and β 2-adrenergic receptor subtypes. Recently studies show that myocardial β 3-adrenergic receptor mediates negative inotropic effect through Gi-protein/NO/cGMP pathway, the expression of β 3-adrenergic receptor and negative inotropic effect mediated by β 3-adrenergic receptor are increased in heart failure. However, because of the low expression of β 3-adrenergic receptor in the heart, the actual pathophysiological significance of β 3-adrenergic receptor remains unknown.
徐琦董尔丹陈锴韩启德
关键词:肾上腺素能Β受体心脏基因
共1页<1>
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