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  • 2篇1992
  • 3篇1991
  • 4篇1990
  • 1篇1989
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种布洛芬缓释制剂在健康人体内的药物动力学被引量:4
1998年
目的:本文对布洛芬缓释片和胶囊在健康志愿者中的药物动力学进行研究。方法:建立了一个测定人血中布洛芬的高效液相色谱法。结果:口服单剂量600mg片剂和胶囊的AUC分别为150.2±34.8和151.8±34.5μg·h·ml-1;Cmax分别为22.7±5.3和22.2±3.9μg·ml-1;Tmax分别为3.5±0.7和3.8±0.8h。口服多剂量600mg达稳态后片剂和胶囊的AUC分别为156.0±38.7和163.2±44.7μg·h·ml-1;Cmax分别为24.6±5.5和23.8±4.4μg·ml-1;Tmax分别为3.02±0.29和3.2±0.5h。达稳态后片剂和胶囊的波动系数分别为1.4±0.3和1.42±0.23。经统计学处理,上述各参数间差异均无显著性(P>0.05)。结论:双单侧t检验(NDST程序)的结果表明,布洛芬两种缓释制剂具有生物等效性。
李雪宁张震宇徐颐陈秋潮
关键词:布洛芬缓释片药物动力学高效液相色谱法
高效液相色谱法测定室安卡因血浓度及其药物动力学研究
1990年
室安卡因是近年来临床常用的一种口服有效的抗心律失常药。该药的疗效与血浆中的药物浓度有相关性,因此我们建立了高效液相色谱(HPLC)法测定体内室安卡因的浓度,并对室安卡因在正常人体内的动力学进行了研究。分析仪器为334型Beckman高效液相色谱仪,固定相是YWG C18H37(10μm),层析柱150×5(mm)。流动相由甲醇;0.
陈伟力陈秋潮李志善
关键词:药物动力学研究血浓度抗心律失常药血药浓度测定分析仪器给药方案
访问美国医院药房见闻
1994年
去年夏天我赴美国洛杉矶参加“国际中医药学术研讨会”,有机会参观了几所医学院和医院。在东部著名的耶鲁(yale)大学医学院,New Haven(NH)医院药房作了几天的参观学习,对美国医院药房有了一些感性认识,现将所见所闻及个人的体会向我们医院药学界的同道作些介绍,以利了解及学习。
陈秋潮
关键词:药房药物使用临床药师中心药房医院药房临床药学
百服宁镇痛解热临床疗效观察
1995年
百服宁(商品名,BUFFERIN),化学名称为对乙酰氨基酚(Paracetamol)又称醋氨酚(Acetaminophen)或扑热息痛,届苯胺类解热镇痛药,为非那西丁的体内代谢产物,药用为其化学合成品主要通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成品(包括抑制前列腺素合成酶)。
李志善陈秋潮李雪宁诸骏仁
关键词:BUFFER临床疗效观察疼痛强度疼痛减轻
莫雷西嗪的临床药理研究进展
1995年
莫雷西嗪的临床药理研究进展陈秋潮,杨春芹,李志善(上海医科大学附属中山医院200032)莫雷西嗪(Moricizine,Mz)又名乙吗噻嗪(Ethmozine)是酚噻嗪的衍生物,1964年由苏联合成,近年已被美国FDA批准用于治疗室性快速性心律失常,...
陈秋潮杨春芹李志善
关键词:莫雷西嗪临床药理学抗心律失常药
大剂量甲基泼尼龙对环孢素A血浓度的影响
1990年
环孢素A(cyclosporin A简称C_sA),是一种新型的强大的免疫抑制剂。临床应用中在肾移值后,大剂量甲基泼尼龙(Methylprednisolone,简称MP)冲击治疗排斥反应时,能显著增加C_sA的血浓。曾观察到3例在合并用药后,C_sA的血浓分别由原来的225,192和516ng/ml上升至659、596和709ng/ml,停用MP1~2周后,C_sA血浓又下降到265、328和364ng/ml。3例在血浓增高时均出现严重口腔溃疡、发热。
陈秋潮张健陈伟力
关键词:甲基泼尼龙环孢素血浓度CYCLOSPORIN排斥反应
头孢噻甲羧肟在肾功能衰竭血液透析病人的药物动力学被引量:2
1993年
本文采用高效液相色谱法测定6例肾衰尿毒症病人在接受维持性血液透析过程中头孢噻甲羧肟的血药浓度。2g 单剂量静脉给药后,经4h 的血液透析,血药浓度由134.4±34.5μg/ml 降至43.2±7.3μg/ml,平均下降67.0±5.1%。透析半衰期为5.0±2.2h,透析清除率为3.8±1.1L·h^(-1),分布容积为24±5L。结果表明,通过血液透析可清除病人体内的头孢噻甲羧肟。
王锦平郭辉袁远航王永铭陈秋潮陶凤武廖履坦
关键词:头孢噻甲羧肟药物动力学血液透析
两种糖浆剂中盐酸伪麻黄碱的药代动力学和相对生物利用度被引量:21
1999年
目的:研究盐酸伪麻黄碱在正常人体内的药代动力学,并对其生物利用度进行评价。方法:8名健康志愿者随机交叉po百服咛儿童感冒咳嗽糖浆和进口泰诺儿童感冒咳嗽糖浆各30ml(含盐酸伪麻黄碱90mg)。采用HPLC测定血清中的血药浓度。结果:血清中药物浓度分别在(1.09±0.6)h和(1.71±1.06)h达到峰值(359±80.93)ng·ml-1和(364.05±94.09)ng·ml-1。两种制剂的消除半衰期分别为(4.48±0.83)h和(3.81±0.96)h,血药浓度曲线下面积分别为(2689.31±427.62)ng·h·ml-1和(2661.86±302.86)ng·h·ml-1。药时曲线符合一级吸收的单室模型;其相对生物利用度为(100.93±11.08)%。结论:经统计学分析,两种制剂的盐酸伪麻黄碱在人体内的药动学性质相似,两者具有生物等效性。
方维军陈坚张灯玲丁宗政陈秋潮
关键词:盐酸伪麻黄碱药代动力学相对生物利用度
长效α_1受体阻滞剂——特拉唑嗪被引量:13
1991年
特拉唑嗪是新的长效α_1受体阻滞剂。其作用类似哌唑嗪,但T_(1/2)是后者的4倍,每日服药1次即可。水溶性比哌唑嗪强28倍,可作静脉注射。剂量一般为1-5mg(少数为20mg),qd,首剂从小剂量开始。对轻、中度高血压病人的卧位收缩压和舒张压均明显降低(分别下降1.6-1.73和1.6-2.0kPa);可长期治疗。副作用轻微,且有降低TC和LDL-ch、升高HDL-ch的作用。
陈秋潮
关键词:特拉唑嗪受体阻滞剂高血压
抗衰老中药的研究进展被引量:1
1995年
很久以前,罗马人就认为衰老是一种疾病。从这个意义上来说,用各种方法防止早衰、早老并延缓衰老,是可以实现的。 综观历史,古代名医多高寿,这和他们在中年以后服补益药不无关系。寿逾百岁的唐代著名医学家孙思邈说:“四十岁以上不可服泻药,须服补药;五十岁以上四时勿缺补药。如此,乃可延年得养生之术耳。”唐代药学家孟洗活到98岁,他认为“若人能保身养性者,常须善言莫离口。
陈秋潮
关键词:抗衰老药中药过氧化脂质超氧化物歧化酶
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