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基于生物效价检测的薏苡仁质量控制研究被引量：7: 2011年; 目的:建立薏苡仁生物效价检测方法。方法:以肝癌2215细胞为生物模型,应用MTT法建立薏苡仁抑制肝癌2215细胞生物效价检测方法,以系统的方法学考察所建立方法的科学性。结果:在15.62～250.00mg.mL-1范围内,薏苡仁药材剂量的对数与细胞抑制率呈良好的线性关系(r=0.99,P<0.01),方法学考察符合生物效价检测的要求。结论:基于MTT法的薏苡仁抑制肝癌2215细胞生物活性检测方法可以用于薏苡仁药材的质量评价。; 李远陈玮娜李海滨; 关键词：薏苡仁 MTT法

萱草花提取工艺的研究被引量：1: 2012年; 通过比较乙醇热回流法和水煮法、冷浸法,以总黄酮含量为指标,探讨萱草花的最佳提取工艺,结果表明:最佳提取工艺条件为70%乙醇,8倍量体积,冷浸2次,每次24h。; 郝丽静张国伟于伟芳陈玮娜倪健; 关键词：萱草花正交设计总黄酮

硫磺熏蒸对菊花中有效成分含量影响研究被引量：28: 2010年; 目的考察硫熏干燥对菊花中有效成分的含量影响。方法采用HPLC法测定自然干燥和硫磺熏蒸干燥菊花中绿原酸、槲皮素、木犀草素的含量;采用分光光度法测定菊花中总黄酮的含量;采用盐酸-副玫瑰苯胺法测定各菊花中SO2的残留量。结果与自然干燥的菊花相比,硫熏菊花中的槲皮素、木犀草素和总黄酮含量低于前者,而绿原酸含量高于前者,SO2的残留量远远高于前者。结论硫磺熏蒸对菊花中有效成分的含量变化有一定的影响,建议产地加工时应限制使用硫熏干燥法。; 赵清马晓莉郝丽静陈玮娜; 关键词：菊花绿原酸槲皮素木犀草素

论中药僵蚕的“相喜为制”被引量：1: 2009年; 通过对中药僵蚕古今制法的解析论述,阐明了中药制药原则中"相喜为制"的深刻含义,指出了"相喜为制"的基本要求是"利于患者服用",而"药物通过炮制来增加其商品价值"是"相喜为制"的更高要求。这一制药原则有助于指导炮制技术创新和中药深度加工。; 赵清陈玮娜郝丽静; 关键词：僵蚕

萱草花提取物的指纹图谱研究: 2012年; 目的:建立萱草花提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为有效控制萱草花提取物的质量奠定基础。方法:采用HPLC法,色谱柱为安捷伦C18柱(4.6×250mm,5μm),甲醇-0.5%醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长为254nm,流速为1mL/min,分析时间为70min,分析了10批经大孔树脂处理的萱草花提取物的HPLC指纹图谱。结果:在选定的色谱条件下,通过相似度分析软件确定了21个色谱峰构成萱草花提取物的特征峰。结论:该分析方法稳定可靠,为萱草花提取物的质量评价与控制提供了依据。; 郝丽静郭辉秦桂芳陈玮娜倪健; 关键词：HPLC 指纹图谱

32位全国名老中医调周助孕法治疗排卵障碍型不孕用药规律分析被引量：6: 2011年; 目的为中医调周助孕法治疗排卵障碍型不孕的临床提供证据。方法运用数据挖掘技术对32位全国名老中医调周助孕法治疗排卵障碍型不孕经验的文献进行数据处理。结果 32位名老中医运用调周助孕法治疗排卵障碍型不孕较有规律:重点是在卵泡期和排卵期,治疗频率分别为100%和88.5%,卵泡期以补肾和养血为主,治疗频次分别为96.9%和100%,排卵期以补肾法和活血法为主,频次百分分别为89.3%和85.7%。结论名老中医调周助孕法治疗排卵障碍型不孕经验的数据挖掘可为临床提供有力证据。; 李远陈玮娜李海滨; 关键词：名老中医用药规律数据挖掘

Gab1和Sfmbt2基因在成年普通牛8种不同组织中的印记状态分析被引量：1: 2017年; 旨在揭示Gab1(Grb2-associated binding protein 1)和Sfmbt2(Scm-like with four mbt domains 2)基因在牛不同组织以及胎盘中的印记状态,本研究应用基于单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNP)的RT-PCR(Reverse transcription-PCR)产物直接测序方法对Gab1和Sfmbt2基因在牛7个组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉和脂肪)以及胎盘中的印记状态进行分析。结果显示,在被分析的7个组织和胎盘中均检测到Gab1和Sfmbt2基因的表达。通过比较杂合子牛基因组PCR扩增产物与RT-PCR扩增产物在SNP位点的测序峰图,发现Gab1和Sfmbt2在被检测的7个组织和胎盘中均为双等位基因表达,说明Gab1和Sfmbt2在牛的组织和胎盘中是非印记的。; 王冠楠赵宇鹏陈玮娜张萃徐达李冬杰李世杰; 关键词：SNP

DLK1-DIO3印记区域的miRNAs与疾病的发生: 2017年; 哺乳动物的基因组以发育调控模式进行转录,生成长的和短的非编码RNAs(non-coding RNA,ncRNAs).ncRNAs占到人类转录组的98%,与生物体进化复杂程度显著相关.MicroRNAs(miRNAs)是目前研究比较透彻的,长度大约为20~24个核苷酸的ncRNAs,其通过与靶基因mRNA的结合在转录后水平负调控基因的表达.人类基因组中一个最大的miRNA簇位于14号染色体(14q32)的DLK1-DIO3印记区域,包括了54个miRNAs.这些miRNAs通过参与调节重要的信号通路在许多病理过程中发挥作用.充分了解DLK1-DIO3印记区域中这个大的miRNA簇,在病理生理过程中的重要性将有助于为相关疾病的治疗提供新的策略.本文比较深入地分析了DLK1-DIO3印记区域中的miRNAs在调控组织动态平衡以及多种癌症发生中的作用,同时对其潜在的临床应用价值进行了讨论.; 王冠楠李冬杰陈玮娜张萃杨文志李世杰; 关键词：MIRNA 肿瘤

小鼠对大黄泻下作用产生耐受性与肠道蒽醌变化关系的量-时-效关系研究被引量：10: 2010年; 目的:研究小鼠对大黄泻下作用产生耐受性与的给药剂量、时间与方法的关系,以及大黄泻下作用的耐受性与肠道结合型和游离型蒽醌比值变化的关系,为临床合理运用大黄提供依据。方法:以大黄致小鼠泻下作用的ED95为低剂量,2倍ED95为高剂量,将小鼠分为空白组、大黄低剂量组、大黄高剂量组、大黄低剂量隔日给药组、大黄高剂量隔日给药组,每日和隔日灌胃给药,均给药10次。分别观察粪便含水率、粪便粒数、停药后炭末排出时间的变化,并运用高效液相(HPLC)检测大黄高剂量组给药后第1、10日以及大黄高剂量隔日给药组第10次给药后粪便结合蒽醌和游离蒽醌色谱峰面积的相对比值。结果:相同剂量给药以大黄隔日给药发生泻下作用耐受最轻且易恢复;大黄高剂量隔日给药组第10次给药后粪便结合型和游离型蒽醌色谱峰面积相对比值低于每日高剂量组第10次给药后粪便结合型和游离型蒽醌相对比值。结论:小鼠对大黄泻下作用产生耐受性与给药剂量、给药时间和给药方法有关,给药方法对肠道蒽醌变化影响较大,大黄间断较大剂量给药可减少小鼠继发性泻下作用耐受。; 李远王伽伯陈玮娜肖小河; 关键词：合理用药

PEG11基因在体细胞核移植牛中印迹和DNA甲基化状态分析被引量：5: 2016年; 为了分析PEG11基因在体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT)牛中的印记以及重编程状态,本研究应用RT-PCR产物直接测序法对PEG11基因在自然繁殖牛和新生死亡SCNT牛7个组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉和脂肪)中的表达进行了分析。结果发现PEG11基因在自然繁殖牛的7个组织中均为单等位基因表达,表明PEG11基因在牛中是印记的;在SCNT牛肺脏中PEG11基因为双等位基因表达,而在其余6个组织中为单等位基因表达。进而用亚硫酸氢盐测序法分析自然繁殖牛和SCNT牛肺脏PEG11基因中54CpGs位点的甲基化状态,发现PEG11基因在SCNT牛肺脏中呈现与自然繁殖牛相似的高甲基化状态(97.26%),推测PEG11基因在新生死亡SCNT牛肺脏中印记紊乱可能是导致SCNT牛肺脏发育缺陷的原因之一,PEG11基因内部CGIs的甲基化不参与调控PEG11基因的基因组印记。; 张明月杨文志石运娇张萃陈玮娜崔亚丽张巍巍李宁李世杰; 关键词：DNA甲基化器官缺损

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陈玮娜

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