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陈厚文

作品数:8 被引量:29H指数:3
供职机构:南昌大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科技计划项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇IL-13
  • 4篇胶原
  • 3篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 3篇胶原蛋白
  • 2篇受体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇IL-13R...
  • 2篇MICROR...
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇星状细胞
  • 1篇星状细胞增殖
  • 1篇阴阳
  • 1篇增殖
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮间质
  • 1篇上皮间质转化
  • 1篇受体Α

机构

  • 8篇南昌大学
  • 2篇江西省医学科...
  • 1篇南昌大学第一...

作者

  • 8篇陈厚文
  • 4篇石小玉
  • 4篇熊丽霞
  • 2篇熊志勇
  • 2篇吴超
  • 2篇李文林
  • 2篇范杰
  • 2篇郭梦舟
  • 2篇李香龙
  • 2篇蔡震宇
  • 2篇朱孟博
  • 1篇赵林
  • 1篇邹芳芳
  • 1篇陈琦
  • 1篇王志刚
  • 1篇何晓燕
  • 1篇蔡伟
  • 1篇熊慧玲
  • 1篇金旗

传媒

  • 3篇中国细胞生物...
  • 2篇南昌大学学报...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
白细胞介素13通过STAT6途径促进瘢痕成纤维细胞株胶原合成被引量:2
2010年
增生性瘢痕和瘢痕疙瘩是一种皮肤纤维化过程,是创伤修复的必然产物。白细胞介素13(IL-13)是与纤维化等多种疾病发生机制密切相关的细胞因子。本文观察重组白细胞介素13(rIL-13)对瘢痕成纤维细胞株(CRL-1762)的胶原合成作用,探讨其作用机制。CRL-1762细胞分为实验组和对照组,实验组加入rIL-13(100μg/L),用细胞计数和HE染色观察细胞增殖和细胞形态;检测细胞培养上清液中羟脯氨酸(Hyp)含量;RT-PCR检测细胞IL-13受体的表达;用Western blot检测STAT6蛋白磷酸化情况。结果显示CRL-1762细胞表达IL-13受体α1;实验组细胞数量显著增加(P<0.01),上清液中Hyp含量显著高于对照组(P<0.01);IL-13作用CRL-1762细胞2 h后磷酸化STAT6蛋白表达最强,4h后衰减。由此可见,CRL-1762细胞表达IL-13受体α1,rIL-13通过STAT6途径促进CRL-1762细胞胶原合成。
熊丽霞李文林蔡震宇蔡伟邹芳芳陈厚文石小玉
关键词:白细胞介素13瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原
IL-13对IL-13Ra2表达的调控及其与胶原蛋白生成的相关性
目的: 据世界卫生组织的最新报道,纤维化疾病已经成为分布全球的重大公共卫生问题。近十年来,纤维化疾病的发病率和致死率呈现出显著上升的趋势,相关临床病例持续增长。围绕纤维化疾病的发病原因与机制的研究正日益成为科研人...
陈厚文
关键词:IL-13IL-13RΑ2胶原蛋白
文献传递
IL-13促进肝星状细胞增殖和胶原蛋白表达被引量:5
2011年
肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)是肝纤维化发展过程中过量细胞外基质的主要来源。该研究首先利用MTT法检测IL-13实验剂量和时间条件下肝星状细胞增殖情况;然后运用RT-PCR技术检测IL-13对人肝星状细胞LX-2细胞系IL-13Rα1、IL-4Rα、TGF-β和Ⅰ型胶原蛋白转录水平的影响;最后通过羟脯氨酸法定量分析各组细胞培养上清液中的胶原蛋白含量。结果发现:IL-13能促进肝星状细胞的增殖;在不改变IL-13Rα1和IL-4Rα转录水平的同时,对TGF-β和Ⅰ型胶原蛋白mRNA的表达以及细胞总胶原蛋白含量的上调作用均呈现出较为明显的剂量和时间依赖性。
陈厚文吴超李香龙郭梦舟熊志勇范杰朱孟博石小玉
关键词:IL-13肝星状细胞LX-2胶原蛋白
TNF-α和IL-13对人肺成纤维细胞胶原蛋白生成的影响被引量:7
2011年
以胶原蛋白过量沉积为主要特征的纤维化是临床肺部疾患常见的病理现象。该研究利用RT-PCR技术检测不同剂量TNF-α和IL-13对人肺成纤维细胞IL-13Rα1、IL-13Rα2和Ⅰ型胶原蛋白转录水平的影响;ELISA检测细胞培养上清sIL-13Rα2分泌量;羟脯氨酸法定量分析各组肺成纤维细胞胶原蛋白生成情况。结果发现:在实验剂量条件下,TNF-α和IL-13对人肺成纤维细胞IL-13Rα1的表达无显著影响;两者均能不同程度地上调IL-13Rα2的表达;与对照组相比,TNF-α对胶原蛋白的表达有下调作用,IL-13则无显著影响。
陈厚文郭梦舟陈琦吴超李香龙范杰熊志勇朱孟博石小玉
关键词:TNF-ΑIL-13肺成纤维细胞胶原蛋白
MicroRNA和YY1对肿瘤的调控作用及相互间的影响被引量:1
2017年
MicroRNA(miRNA)是近年来发现的单链非编码小RNA,通过与靶mRNA的特定序列结合,诱导靶mRNA剪切或者阻遏其翻译,从而调控靶基因的表达。许多miRNA都对肿瘤的生长起抑制作用。转录因子阴阳1(YY1)是锌指类转录因子家族中的一员,参与胚胎的形成、生长、分化和细胞增殖等一系列生理过程,且在肿瘤的发生发展中起到促进或抑制的双重作用。本文分析了miRNA和YY1在各种肿瘤中的表达和调控作用,以探讨miRNA在肿瘤中对YY1的影响及作用机制,且通过多种途径对miRNA进行改造来调控YY1,为肿瘤治疗寻求除手术外的其他治疗途径提供新思路。
段静梅任美陈厚文熊丽霞
关键词:MICRORNA肿瘤
MicroRNA对EMT的调节作用及其与肿瘤侵袭的关系被引量:14
2016年
上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是指上皮细胞表型由上皮向间质转换的生物学过程,可发生在生理过程中促进发育、组织愈合和修复。近年对肿瘤的研究发现,EMT与肿瘤的发生发展密切相关。肿瘤细胞发生EMT时,伴随着迁移、侵袭能力的增强,进而促进肿瘤的转移。EMT发生的程度以及相关标志分子的检测还可以用于判断肿瘤转移的危险和评估预后。MicroRNA(miRNA)作为非编码小RNA,通过与特定mRNA的3'UTR结合,在蛋白翻译水平抑制基因表达。本文主要综述目前发现的作用于EMT相关转录因子,如ZEB、SNAIL、TWIST的miRNA,以及在各种肿瘤中的表达情况和作用。其中,有些转录因子和miRNA之间,还存在相互抑制的复杂调节网络,因此,了解miRNA在肿瘤中对EMT的作用可能为肿瘤的治疗提供新的方法和策略。
何姝槿陈厚文熊丽霞
关键词:上皮间质转化MICRORNA肿瘤
IL-13对A549细胞IL-13Rα2表达及增殖和迁移的影响
2016年
目的探讨IL-13对人肺腺癌细胞(A549)IL-13受体α2(IL-13Rα2)表达及增殖、迁移的影响。方法采用定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)、Western blot法检测IL-13刺激A549细胞后,检测IL-13Rα2的转录和蛋白质表达水平;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞培养上清液中的可溶型IL-13受体α2(sIL-13Rα2)含量;流式细胞术(FCM)检测胞膜型IL-13受体α2(memIL-13Rα2)、胞内型IL-13受体Rα2(iIL-13Rα2)的细胞数。MTT法、Transwell实验和细胞划痕实验观察IL-13对A549细胞增殖及迁移作用的影响。结果 A549细胞可表达IL-13Rα2,并且IL-13在较低质量浓度(10、20 ng·mL^(-1))时能上调A549细胞IL-13Rα2的表达水平,而对增殖和迁移无显著影响;在较高质量浓度(50、100 ng·mL^(-1))时对IL-13Rα2的上调作用不明显,但能促进细胞增殖和迁移。另外低质量浓度IL-13(10、20 ng·mL^(-1))对IL-13Rα2整体水平、sIL-13Rα2、memIL-13Rα2以及iIL-13Rα2的表达均有不同程度的上调(P<0.05);高质量浓度IL-13(50、100 ng·mL^(-1))刺激条件下IL-13Rα2整体水平的上调不明显且不再有剂量依赖性,sIL-13Rα2水平无明显改变、memIL-13Rα2表达略有增加、iIL-13Rα2水平明显下调(P<0.05)。结论IL-13对人肺腺癌A549细胞IL-13Rα2表达水平及增殖、迁移的影响具有双相性和差异性;IL-13Rα2在肺腺癌A549中发挥抑制IL-13促细胞增殖和迁移的作用。
陈厚文余群芳何晓燕金旗蔡震宇熊绍恒熊丽霞
关键词:IL-13IL-13可溶型IL-13受体IL-13受体IL-13受体
IL-13对成纤维细胞IL-13受体和IL-4受体表达的影响被引量:1
2012年
目的研究IL-13对人肺成纤维细胞株HFL-1和人肝星状细胞株LX-2 IL-13受体和IL-4受体表达的调节作用。方法 RT-PCR法检测HFL-1细胞株和LX-2细胞株IL-13Rα1、IL-4R和IL-13Rα2 mRNA的表达;凝胶电泳定量软件Image Tool2.0对RT-PCR电泳条带进行光密度分析;ELISA法检测HFL-1细胞株和LX-2细胞株分泌可溶型IL-13Rα2以及检测细胞裂解液总IL-13Rα1、IL-4R和IL-13Rα2含量。结果 IL-13(5~100 ng/ml)对HFL-1细胞株和LX-2细胞株表达IL-13Rα1和IL-4R无影响;IL-13为5、10、20 ng/ml时能诱导HFL-1细胞株表达IL-13Rα2并呈现剂量依赖,当IL-13为50 ng/ml时,对HFL-1细胞株IL-13Rα2表达的诱导作用明显减弱,IL-13 100 ng/ml组没有检测到HFL-1细胞株IL-13Rα2的表达;LX-2细胞株IL-13Rα2表达缺失且IL-13不能诱导LX-2细胞株表达IL-13Rα2。结论 IL-13不能上调人肺成纤维细胞株HFL-1和人肝星状细胞株LX-2表达功能型受体IL-13Rα1和IL-4R,表明IL-13不能通过上调IL-13Rα1和IL-4R表达量来放大自身作用;一定浓度的IL-13能诱导人肺成纤维细胞株HFL-1表达抑制型受体IL-13Rα2,表明IL-13的自身负调控。
石小玉陈厚文熊慧玲王志刚赵林李文林
关键词:IL-13成纤维细胞
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