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一种同时检测多种鞘磷脂代谢物的方法: 本发明公开了一种同时检测多种鞘磷脂代谢物的方法，所述方法包括以下步骤：(1)取血清样品，加入检测鞘氨醇、二氢鞘氨醇及S1P、dhS1P对应的同位素内标以及沉淀剂，进行蛋白沉淀后，离心取上清；(2)在步骤(1)获得的上清中...; 陆优丽杨双双张美微于凡梁艳忻亮李小英夏朴

血浆制备卡中药物和毒物含量的检测方法: 本发明公开了一种检测血浆制备卡中至少一种目标药物或毒物含量的方法，包括步骤：从临床获得的血浆制备卡样品按一定步骤提取后，经超高效液相色谱仪‑四极杆飞行时间质谱仪分析，获得目标药物或毒物的保留时间以及高分辨一级和二级质谱图...; 李水军陆优丽姜凤丽刘朝超; 文献传递

一种检验样本容器自动分拣机器人: 本发明涉及样本容器分拣技术领域，特别涉及一种检验样本容器自动分拣机器人，包括分拣箱、斜导斗、均匀输送机构、分拣板与收集机构。本发明设计的整理机构可通过一号齿板与二号齿板对斜导斗内的检验样本容器进行整理，从而使检验样本容器...; 欧美贤赵银霞陆优丽李水军余琛贾晶莹

一种离心管的多层放置盒: 本实用新型涉及一种离心管的多层放置盒，包括底盒、盒盖、支撑螺纹柱、第一放置板、第二放置板、试管槽和管帽槽，所述底盒上安装有盒盖，所述底盒内部四周均安装有支撑螺纹柱，若干个所述支撑螺纹柱上可拆卸安装有若干个第一放置板和第二...; 欧美贤赵银霞陆优丽李水军余琛贾晶莹

一种96孔板振荡器: 本实用新型涉及一种96孔板振荡器，包括振荡器主体、振荡板和锥形孔，所述振荡器主体上安装有振荡板，所述振荡板上开设有锥形孔，且锥形孔的个数为96个，所述振荡板上对称安装有轴座；将试管底端插入振荡板的锥形孔内时，此时锥形孔便...; 欧美贤赵银霞陆优丽李水军余琛贾晶莹

一种检验样本转运箱: 本实用新型公开了一种检验样本转运箱，包括箱体和盖体，所述箱体的上方通过合页转动连接有盖体，所述箱体的内部安装有存储装置。该检验样本转运箱，通过样本管、第一横板、第二横板、圆球、套筒和第一弹簧等结构之间的相互配合，可以使圆...; 欧美贤赵银霞陆优丽李水军余琛贾晶莹; 文献传递

Cocktail探针药物法评价丹参注射液和心可舒片对家兔CYP450酶5种亚型的作用被引量：7: 2015年; 目的采用"Cocktail"探针药物法考察丹参注射液和心可舒片对家兔CYP酶5种亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4代谢的影响。方法将16只雄性家兔同时空腹给予混合探针药咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬和咪达唑仑,采用LC-MS/MS检测特定时间点的探针药物代谢率(代谢产物浓度与探针原型药物浓度的比值)。家兔随机分为丹参注射液组和心可舒片组,设计为自身对照实验,分3个周期,按顺序分别给药丹参低剂量组(0.5 m L·kg-1)、中剂量组(1 m L·kg-1)、高剂量组(2 m L·kg-1)和心可舒低剂量组(90 mg·kg-1)、中剂量组(180 mg·kg-1)和高剂量组(360 mg·kg-1)。每个周期经7 d洗净期后,连续给药7 d,第15天再给予探针药物后测代谢率。采用ANOVA方差分析比较各剂量组家兔和用药前探针药物的代谢率的变化。结果与用药前相比,各剂量组的混合探针药物代谢率均有下降趋势。结论丹参注射液、心可舒片使用7 d后可能抑制家兔体内CYP450酶代谢,与体外实验结果一致。这些药物与经过CYP450酶代谢的药物联合应用时,可能会引起药物相互作用,临床联合使用应提高警惕。; 张云轩崔学艳陆优丽刘罡一宋钟娟施孝金钟明康; 关键词：细胞色素P450 丹参注射液心可舒片

符合国际规范的药物I期临床试验平台的建设及应用: 贾晶莹李水军刘罡一余琛朱建民刘昀陆川刘艳梅张梦琪王伟胡朝英孙世轩陈倩忻亮陆优丽; 该项目属于临床药学研究领域。药物I期临床研究国际化的滞后已成为制约重大新药创制和研发的一大瓶颈，在国际上推出“中国制造”的药物步履维艰。改变这种情况，需要有一个具有国际水准、按国际标准进行规范化操作的临床药物研究平台。项...; 关键词：

高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中异烟肼、利福平及其在健康男性体内的药物代谢动力学研究被引量：3: 2021年; 目的建立可靠的测定人血浆中异烟肼(INH)和利福平(RFP)浓度的高效液相色谱-串联质谱法,用于研究健康男性体内的药物代谢动力学特征。方法以稳定同位素作为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白质处理后检测。INH采用Atlantis HILIC(50 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以水和5 mmol/L甲酸铵90%乙腈水溶液(均含0.01%甲酸)为流动相;RFP采用Syncronis C18(50 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱,以乙腈和50%乙腈水溶液为流动相;二者均为梯度洗脱。使用电喷雾离子源,正离子多反应监测方式进行检测。结果INH、RFP分别在5~5000 ng/mL、10~10000 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.99)。方法专一性强,精密度以变异系数表示,均小于7%,无明显基质效应。结论本方法操作简便,特异性高,可用于人体药物代谢动力学及治疗药物监测等研究。; 张美微陆优丽忻亮李水军刘罡一董春霞张梦琪梁立宇缪怡贾晶莹; 关键词：高效液相色谱-串联质谱利福平异烟肼药物代谢动力学肝毒性

液相色谱-串联质谱法检测人血浆中碘帕醇被引量：1: 2018年; 目的建立一种稳定的检测人血浆碘帕醇的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),并对该方法进行性能评价。方法以氘代同位素作为内标,人血浆样品经直接沉淀法前处理后进样,用XSelect^(TM) HSS PFP色谱柱进行分离,用含0.1%甲酸-5mmol/L九氟戊酸-10%乙腈的水溶液等度洗脱;正离子电喷雾离子化扫描检测,多反应监测(MRM)扫描分析,建立检测血浆碘帕醇的LC-MS/MS方法。根据CLSI EP10-A和CLSI C62-A,评价该方法的线性范围、正确度、精密度、选择性、基质效应、稳定性。结果 LC-MS/MS检测血浆碘帕醇的线性范围为1～1 000μgI/mL(以含碘量计算);低、中、高浓度(3、50、800μgI/mL)血浆质控品检测结果与理论靶值的偏移为-6.1%～7.5%,重复性以不精密度表示,CV<6.6%(4.6%～6.6%),期间精密度CV<8.5%(6.6%～8.5%),方法回收率为92.5%～95.9%,基质效应为88.8%～95.2%;方法选择性良好,溶血和脂血因素均不影响检测结果。血浆样品在室温下放置最好不要超过48 h,在-80℃下反复冻融不超过2次,经前处理后的血浆样品4℃自动进样器中放置不超过72 h,碘帕醇可稳定检测。结论建立并评价了一种可靠的检测人血浆碘帕醇的LC-MS/MS方法。; 张美微袁想妹陆优丽许凯文朱建民张卫李水军; 关键词：液相色谱-串联质谱法碘帕醇同位素稀释

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